Krátké philtrum

Krátký philtrum je kratší než normální vzdálenost mezi horním rtem a nosem.

Philtrum je rýha, která se táhne od horní části rtu k nosu.

Délka philtra se dědí z rodičů na jejich děti prostřednictvím genů. Tato drážka se u lidí s určitými podmínkami zkracuje.

Tento stav může být způsoben:

• Syndrom delece chromozomu 18q
• Cohenův syndrom
• DiGeorgeův syndrom
• Orální-obličejový-digitální syndrom (OFD)

Ve většině případů není nutná domácí péče o krátké philtrum. Pokud je to však jen jeden příznak jiné poruchy, postupujte podle pokynů poskytovatele zdravotní péče o tom, jak se o tento stav starat.

Zavolejte svého poskytovatele, pokud si na svém dítěti všimnete krátkého filtru.

Dítě s krátkým philtrem může mít další příznaky a příznaky. Dohromady to může definovat konkrétní syndrom nebo stav. Poskytovatel diagnostikuje tento stav na základě rodinné anamnézy, anamnézy a fyzické prohlídky.

Mezi otázky týkající se anamnézy mohou patřit:

• Všimli jste si toho, když se dítě narodilo?
• Mají tuto funkci ještě další členové rodiny?
• Bylo některým dalším členům rodiny diagnostikována porucha spojená s krátkým philtrem?
• Jaké další příznaky jsou přítomny?

Testy k diagnostice krátkého philtrum:

• Studie chromozomů
• Enzymové testy
• Metabolické studie u matky i kojence
• Rentgenové záření

Pokud váš poskytovatel diagnostikoval krátkou philtrum, můžete si tuto diagnózu poznamenat do svého osobního lékařského záznamu.

• Obličej
• Philtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetické poruchy a dysmorfické stavy. In: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli a Davisův Atlas dětské fyzikální diagnostiky. 7. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kapitola 1.

Sullivan KE, Buckley RH. Primární defekty buněčné imunity. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelsonova učebnice pediatrie. 21. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitola 151.