Paliativní a hospicová péče o pokročilý karcinom vaječníků

Obsah

• Paliativní péče o pokročilý karcinom vaječníků
• Hospicová péče o pokročilý karcinom vaječníků
• Jídlo s sebou

Druhy péče o pokročilý karcinom vaječníků

Paliativní péče a hospicová péče jsou formy podpůrné péče dostupné lidem s rakovinou. Podpůrná péče se zaměřuje na poskytování pohodlí, zmírnění bolesti nebo jiných příznaků a zlepšení kvality života. Podpůrná péče neléčí nemoci.

Hlavní rozdíl mezi těmito dvěma typy péče spočívá v tom, že můžete dostávat paliativní péči současně s léčbou, zatímco hospicová péče začíná po ukončení standardní léčby rakoviny na konci života.

Pokračujte v čtení a dozvíte se více o paliativní a hospicové péči.

Paliativní péče o pokročilý karcinom vaječníků

Ženy s pokročilým karcinomem vaječníků mohou dostávat paliativní péči spolu se standardní léčbou, jako je chemoterapie. Hlavním účelem paliativní péče je mimo jiné to, abyste se co nejdéle cítili co nejlépe.

Paliativní péče může řešit fyzické a emoční vedlejší účinky léčby rakoviny vaječníků, včetně:

• bolest
• problémy se spánkem
• únava
• nevolnost
• ztráta chuti k jídlu
• úzkost
• Deprese
• nervové nebo svalové problémy

Paliativní péče může zahrnovat:

• léky k léčbě příznaků, jako je bolest nebo nevolnost
• emocionální nebo výživové poradenství
• fyzikální terapie
• doplňková medicína nebo terapie, jako je akupunktura, aromaterapie nebo masáž
• standardní léčba rakoviny s cílem zmírnit příznaky, ale neléčit rakovinu, jako je chemoterapie ke zmenšení nádoru, který blokuje střeva

Paliativní péči může poskytovat:

• lékaři
• zdravotní sestry
• dietologové
• sociální pracovníci
• psychologové
• masáže nebo akupunkturní terapeuti
• kaplani nebo členové duchovenstva
• přátelé nebo členové rodiny

Studie naznačují, že lidé s rakovinou, kteří dostávají paliativní péči, zlepšili kvalitu života se sníženou závažností příznaků.

Hospicová péče o pokročilý karcinom vaječníků

V určitém okamžiku se můžete rozhodnout, že již nechcete dostávat chemoterapii nebo jinou standardní léčbu rakoviny. Pokud zvolíte hospicovou péči, znamená to, že se cíle léčby změnily.

Hospicová péče je obvykle nabízena až na konci života, kdy se očekává, že budete žít méně než šest měsíců. Cílem hospice je spíše se o vás starat, než se pokoušet tuto nemoc vyléčit.

Hospicová péče je velmi osobní. Váš tým hospicové péče se zaměří na to, aby vám bylo co nejpohodlnější. Budou s vámi a vaší rodinou vytvářet plán péče, který nejlépe vyhovuje vašim cílům a potřebám péče na konci života. Člen hospicového týmu je obvykle v pohotovosti 24 hodin denně, aby poskytl podporu.

Můžete obdržet hospicovou péči ve svém domě, ve speciálním hospicovém zařízení, v pečovatelském domě nebo v nemocnici. Hospicový tým obvykle zahrnuje:

• lékaři
• zdravotní sestry
• domácí zdraví pomocníci
• sociální pracovníci
• členové duchovenstva nebo poradci
• vyškolení dobrovolníci

Hospicové služby mohou zahrnovat:

• služby lékařů a zdravotních sester
• zdravotnické potřeby a vybavení
• léky k léčbě bolesti a dalších příznaků souvisejících s rakovinou
• duchovní podpora a poradenství
• krátkodobá úleva pro pečovatele

Medicare, Medicaid a většina soukromých pojistných plánů pokryjí hospicovou péči. Většina pojistných plánů v USA vyžaduje prohlášení lékaře, že máte průměrnou délku života šest měsíců nebo méně. Můžete být také požádáni o podepsání prohlášení, že přijímáte hospicovou péči. Hospicová péče může trvat déle než šest měsíců, ale může být lékař požádán, aby informoval o vašem stavu.

Jídlo s sebou

Váš lékař, zdravotní sestra nebo někdo z vašeho onkologického centra může poskytnout více informací o hospicové péči a paliativních službách dostupných ve vaší komunitě. Národní organizace hospicové a paliativní péče zahrnuje na svých webových stránkách databázi národních programů.

Získání podpůrné péče, ať už paliativní nebo hospicové, může být prospěšné pro vaši duševní a fyzickou pohodu. Poraďte se s lékařem, rodinou a přáteli o vašich možnostech podpůrné péče.