Ticagrelor, ústní tableta

Obsah

• Varování FDA
• Přednosti pro ticagrelor
• Co je ticagrelor?
• Proč se používá
• Jak to funguje
• Ticagrelor vedlejší účinky
• Častější vedlejší účinky
• Vážné vedlejší účinky
• Ticagrelor může interagovat s jinými léky
• Léky, které zvyšují riziko nežádoucích účinků
• Drogy, které mohou snižovat účinnost ticagreloru
• Jak vzít ticagrelor
• Dávkování pro akutní koronární syndrom
• Ticagrelor varování
• Varování FDA
• Další varování
• Varování při dýchání
• Varování pro alergii
• Varování před alkoholem
• Varování pro lidi s určitými zdravotními stavy
• Varování pro jiné skupiny
• Vezměte podle pokynů
• Důležité úvahy o užívání ticagreloru
• Všeobecné
• Úložný prostor
• Doplňuje se
• Cestovat
• Klinické monitorování
• Dostupnost
• Předchozí povolení
• Existují nějaké alternativy?

Varování FDA

Přednosti pro ticagrelor

1. Ticagrelor perorální tableta je k dispozici jako generický lék a jako značkový lék. Název značky: Brilinta.
2. Ticagrelor přichází pouze ve formě tablet, které užíváte ústy.
3. Ticagrelor perorální tableta se používá ke zlepšení zdraví srdce u lidí, kteří měli srdeční infarkt nebo kteří mají stav nazývaný akutní koronární syndrom (ACS). Ticagrelor pomáhá předcházet problémům, jako je infarkt nebo mrtvice. Pomáhá také předcházet krevním sraženinám u lidí s ACS, kteří mají stenty umístěné do krevních cév v jejich srdci.

Co je ticagrelor?

Ticagrelor je lék na předpis. Je dodáván jako perorální tableta.

Ticagrelor perorální tableta je dostupná jako značkový lék Brilinta. Je také k dispozici jako generický lék. Generické léky obvykle stojí méně než verze se značkou. V některých případech může být lék se značkou a generická verze k dispozici v různých formách a silných stránkách.

Ticagrelor může být použit jako součást kombinované terapie. To znamená, že to budete možná muset vzít s jinými léky.

Proč se používá

Ticagrelor se používá ke zlepšení zdraví srdce u lidí, kteří měli srdeční infarkt nebo kteří mají stav nazývaný akutní koronární syndrom (ACS). S tímto stavem vaše srdce nepřijímá dostatek kyslíku.

Ticagrelor pomáhá předcházet problémům, jako je infarkt nebo mrtvice. Pomáhá také předcházet krevním sraženinám u lidí s ACS, kteří mají stenty umístěné do krevních cév v jejich srdci. Tento lék se používá společně s aspirinem.

Jak to funguje

Ticagrelor patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory destiček. Skupina drog je skupina léků, které fungují podobným způsobem. Tyto léky se často používají k léčbě podobných stavů.

Ticagrelor pracuje tak, že zabraňuje shlukování krevních destiček a vytváření sraženiny. Destičky jsou krevní buňky, které pomáhají s normální krevní srážlivostí. Tento lék může zabránit srážení v tvorbě a blokování tepny. Snižuje se tím riziko dalšího srdečního problému.

Ticagrelor vedlejší účinky

Ticagrelor perorální tableta nezpůsobuje ospalost, ale může mít i jiné vedlejší účinky.

Častější vedlejší účinky

Mezi častější vedlejší účinky ticagreloru patří:

• krvácení snadněji než obvykle
• zvýšené hladiny kyseliny močové v těle (zvyšuje riziko dny)
• dušnost

Pokud jsou tyto účinky mírné, mohou zmizet během několika dní nebo několika týdnů. Pokud jsou závažnější nebo neodcházejí, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Vážné vedlejší účinky

Pokud máte závažné nežádoucí účinky, volejte ihned svého lékaře. Zavolejte na číslo 911, pokud se vaše příznaky cítí ohrožující život nebo pokud si myslíte, že máte lékařskou pomoc. Závažné vedlejší účinky a jejich příznaky mohou zahrnovat následující:

• Dýchavičnost. Příznaky mohou zahrnovat:
  • napínání v hrudi
  • potíže s dýcháním
• Velké krvácení. Příznaky mohou zahrnovat:
  • krvácení, které je vážné nebo které nemůžete ovládat
  • růžová, červená nebo hnědá moč
  • zvracení krve nebo zvracení, které vypadá jako kávová zrna
  • červené nebo černé barevné stoličky, které vypadají jako dehet
  • vykašlávat krev nebo krevní sraženiny

Zřeknutí se odpovědnosti: Naším cílem je poskytnout vám nejdůležitější a aktuální informace. Protože však drogy ovlivňují každého člověka jinak, nemůžeme zaručit, že tyto informace zahrnují všechny možné vedlejší účinky. Tyto informace nenahrazují lékařskou pomoc. Možné nežádoucí účinky vždy prodiskutujte s poskytovatelem zdravotní péče, který zná vaši anamnézu.

Ticagrelor může interagovat s jinými léky

Ticagrelor perorální tableta může interagovat s jinými léky, vitamíny nebo bylinkami, které užíváte. Interakce je, když látka mění způsob, jakým droga funguje. To může být škodlivé nebo může bránit léku, aby dobře pracoval.

Aby se předešlo interakcím, měl by váš lékař pečlivě řídit všechny vaše léky. Nezapomeňte informovat svého lékaře o všech lécích, vitaminech nebo bylinách, které užíváte. Chcete-li zjistit, jak tento lék může reagovat s něčím jiným, co užíváte, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem.

Níže jsou uvedeny příklady léků, které mohou způsobovat interakce s ticagrelorem.

Léky, které zvyšují riziko nežádoucích účinků

• Zvýšené vedlejší účinky jiných léčiv: Užívání ticagreloru s určitými léky zvyšuje riziko vedlejších účinků těchto léků. Příklady těchto léků zahrnují:
  • Cholesterolová léčiva, jako je lovastatin a simvastatin. Můžete mít svalové potíže.Váš lékař může upravit dávkování vašich cholesterolů, pokud je potřebujete brát s ticagrelorem.
  • Digoxin. Váš lékař může sledovat hladiny digoxinu v krvi.
• Zvýšené nežádoucí účinky tikagreloru: Užívání ticagreloru s některými léky zvyšuje riziko nežádoucích účinků ticagreloru. Je to proto, že se zvyšuje množství ticagreloru v těle. Příklady těchto léků zahrnují:
  • Azolová antimykotika, jako je ketokonazol, vorikonazol a itrakonazol. Můžete mít zvýšené riziko krvácení, dušnost a jiné nežádoucí účinky.
  • HIV léky, jako je saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir a ritonavir. Můžete mít zvýšené riziko krvácení, dušnost a jiné nežádoucí účinky.
  • Makrolidová antibiotika, jako je klaritromycin a telithromycin. Můžete mít zvýšené riziko krvácení, dušnost a jiné nežádoucí účinky.

Drogy, které mohou snižovat účinnost ticagreloru

Při použití s ​​ticagrelorem mohou tyto léky snižovat účinnost ticagreloru. To znamená, že nebude fungovat ani při léčbě vašeho stavu. Je to proto, že množství ticagreloru ve vašem těle je sníženo. Příklady těchto léků zahrnují:

• aspirin (dávky nad 100 mg za den)
• rifampin
• záchvaty, jako je fenytoin, karbamazepin a fenobarbital
• opioidy, jako je morfin, oxykodon a hydrokodon

Zřeknutí se odpovědnosti: Naším cílem je poskytnout vám nejdůležitější a aktuální informace. Protože však drogy interagují u každé osoby odlišně, nemůžeme zaručit, že tyto informace zahrnují všechny možné interakce. Tyto informace nenahrazují lékařskou pomoc. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče o možných interakcích se všemi léky na předpis, vitamíny, byliny a doplňky stravy a volně prodejnými léky, které užíváte.

Jak vzít ticagrelor

Zde nemusí být zahrnuty všechny možné dávky a lékové formy. Vaše dávka, léková forma a jak často užíváte lék, bude záviset na:

• tvůj věk
• stav, který je léčen
• jak vážný je váš stav
• jiné zdravotní stavy, které máte
• jak reagujete na první dávku

Dávkování pro akutní koronární syndrom

Obecný: Ticagrelor

• Formulář: orální tableta
• Silné stránky: 60 mg, 90 mg

Značka: Brilinta

• Formulář: orální tableta
• Silné stránky: 60 mg, 90 mg

Dávkování pro dospělé (ve věku 18 a více let)

• Typická počáteční dávka: Po příhodě akutního koronárního syndromu (jako je nestabilní bolest na hrudi nebo srdeční infarkt) bude vaše první dávka pro první den 180 mg. Pak byste měli vzít 90 mg dvakrát denně pro příští rok.
• Snižování dávky: Po jednom roce lékař sníží dávku na 60 mg dvakrát denně.

Dávkování pro děti (ve věku 0–17 let)

Tento lék nebyl u dětí studován. Neměl by se používat u dětí mladších 18 let.

Zřeknutí se odpovědnosti: Naším cílem je poskytnout vám nejdůležitější a aktuální informace. Protože však léky ovlivňují každého člověka jinak, nemůžeme zaručit, že tento seznam obsahuje všechny možné dávky. Tyto informace nenahrazují lékařskou pomoc. Vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem o dávkách, které jsou pro vás to pravé.

Ticagrelor varování

Varování FDA

• Tento lék má varování v krabici. Toto jsou nejzávažnější varování od Food and Drug Administration (FDA). Varování v krabici upozorňují lékaře a pacienty na účinky léků, které mohou být nebezpečné.
• Varování před krvácením: Tento lék může způsobit snadnější krvácení. Neměli byste užívat tento lék, pokud máte krvácení do mozku, stav, který způsobuje těžké krvácení, problém s průtokem krve nebo jakékoli jiné rizikové faktory krvácení. Neužívejte tikagreloru před nebo po operaci srdečního bypassu.
• Varování aspirinu: Měli byste vzít tento lék s aspirinem. Neměli byste však brát více než 100 mg aspirinu denně, protože to ovlivní, jak dobře pracuje tikagrelora. Neužívejte vyšší dávky aspirinu, než vám lékař doporučil.

Další varování

Tento lék přichází s několika dalšími varováními.

Varování při dýchání

Tento lék vám může ztěžovat dýchání. Neměli byste užívat tento lék, pokud máte neustále potíže s dýcháním.

Varování pro alergii

Ticagrelor může způsobit závažnou alergickou reakci. Příznaky mohou zahrnovat:

• potíže s dýcháním
• otok krku nebo jazyka

Pokud jsou vaše příznaky závažné, zavolejte na číslo 911 nebo okamžitě vyhledejte nejbližší pohotovost.

Neužívejte tento lék znovu, pokud jste na něj někdy měli alergickou reakci. Opětovné přijetí může být fatální (způsobit smrt).

Varování před alkoholem

Užívání nápojů, které obsahují alkohol, může zvýšit riziko žaludečních vedlejších účinků ticagrelor. Pokud pijete alkohol, promluvte si se svým lékařem. Možná budete muset být sledováni na známky krvácení.

Varování pro lidi s určitými zdravotními stavy

Pro lidi s anamnézou intrakraniálního krvácení: Pokud jste v minulosti lebku krváceli, neměli byste tento lék užívat. Ticagrelor zvyšuje riziko dalšího intrakraniálního krvácení.

Pro lidi s aktivním krvácením: Pokud máte aktivní krvácení, například žaludeční vředy, neměli byste tento lék užívat. Může to způsobit další krvácení.

Pro lidi s problémy s játry: Pokud máte problémy s játry nebo máte v anamnéze onemocnění jater, možná nebudete moci tento lék dobře vyčistit od těla. To může zvýšit hladinu ticagreloru ve vašem těle a způsobit více vedlejších účinků.

Pro lidi s plánovanými operacemi: Řekněte svému lékaři nebo zubnímu lékaři, že užíváte ticagrelor, než podstoupíte chirurgický zákrok nebo stomatologický zákrok. Lékař vám může doporučit, abyste přestali užívat tikagreloru 5 dní před operací. Tím se sníží vaše riziko krvácení z operace nebo postupu. Váš lékař by vám měl sdělit, kdy začít znovu užívat tento lék, co nejdříve po operaci.

Pro lidi s problémy se srdečním rytmem: Před zahájením užívání ticagreloru informujte svého lékaře, pokud máte problémy se srdečním rytmem (arytmie). Zeptejte se jich, zda je ticagrelor pro vás bezpečné.

Varování pro jiné skupiny

Pro těhotné ženy: Ticagrelor je lék na těhotenství kategorie C. To znamená dvě věci:

1. Výzkum na zvířatech prokázal nepříznivé účinky na plod, když matka vezme lék.
2. U lidí nebylo provedeno dost studií, aby bylo jisté, jak může lék ovlivnit plod.

Pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství, neprodleně se poraďte se svým lékařem. Tento lék by se měl používat pouze v případě, že potenciální přínos odůvodňuje možné riziko.

Pro kojící ženy: Ticagrelor může přecházet do mateřského mléka a může mít vedlejší účinky u kojeného dítěte. Pokud kojíte, sdělte to svému lékaři. Možná budete muset rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat užívat tento lék.

Pro děti: Tento lék nebyl u dětí studován. Neměl by být používán u lidí mladších 18 let.

Vezměte podle pokynů

Ticagrelor perorální tableta se používá k dlouhodobé léčbě. Pokud to neberete tak, jak je předepsáno, přichází s vážnými riziky.

Pokud přestanete náhle užívat drogu nebo ji vůbec neberete: Pokud přestanete užívat tikagreloru, budete mít zvýšené riziko infarktu, mrtvice a smrti. Váš lékař vám může doporučit, abyste tento lék přestali užívat na krátkou dobu, pokud potřebujete podstoupit operaci nebo léčit závažné krvácení. Přestaňte brát tento lék, pokud vám to lékař doporučil.

Pokud vynecháte dávky nebo neberete lék podle plánu: Váš lék nemusí fungovat dobře nebo může přestat fungovat úplně. Aby tento lék fungoval dobře, musí být ve vašem těle vždy určité množství.

Pokud užijete příliš mnoho: Ve svém těle byste mohli mít nebezpečné hladiny léku. Příznaky předávkování tímto lékem mohou zahrnovat:

• krvácející
• nevolnost
• zvracení
• průjem

Pokud si myslíte, že jste užili příliš mnoho této drogy, zavolejte svého lékaře nebo místní toxikologické středisko. Pokud jsou vaše příznaky závažné, zavolejte na číslo 911 nebo okamžitě vyhledejte nejbližší pohotovost.

Co dělat, když vynecháte dávku: Užijte si dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud si ale pamatujete jen několik hodin před další plánovanou dávkou, užijte pouze jednu dávku. Nikdy se nepokoušejte dohnat tím, že vezmete dvě dávky najednou. To by mohlo mít za následek nebezpečné vedlejší účinky.

Jak zjistit, zda lék funguje: Možná nebudete moci cítit, jak tento lék působí ve vašem těle. Je však důležité brát tento lék podle pokynů svého lékaře, abyste zabránili infarktu, mozkové příhodě a smrti.

Důležité úvahy o užívání ticagreloru

Mějte na paměti tyto úvahy, pokud vám lékař předepíše ticagrelor.

Všeobecné

Můžete si vzít ticagrelor s jídlem nebo bez jídla.

• Užívejte tento lék každý den ve stejnou dobu.
• Tabletu můžete řezat nebo rozdrtit. Můžete ji rozdrtit a smíchat s vodou, abyste ji snáze spolkli.

Úložný prostor

• Skladujte ticagrelor při pokojové teplotě. Uchovávejte při teplotě 15 ° C až 30 ° C.
• Uchovávejte tento lék mimo světlo.
• Neskladujte tento lék ve vlhkých nebo vlhkých oblastech, jako jsou koupelny.

Doplňuje se

Předpis pro tento lék je znovu naplnitelný. Pro doplnění tohoto léku byste neměli potřebovat nový předpis. Váš lékař zapíše počet doplňků schválených na předpis.

Cestovat

Při cestování s léky:

• Vždy si vezměte léky s sebou. Když létáte, nikdy jej nedávejte do odbaveného sáčku. Uchovávejte ji v tašce na přenášení.
• Nebojte se letištních rentgenových přístrojů. Nemohou poškodit vaše léky.
• Možná budete muset ukázat letištním zaměstnancům štítek lékárny pro svůj lék. Vždy noste s sebou originální obal na předpis.
• Nedávejte tento lék do odkládací schránky automobilu ani jej nenechávejte v autě. Pokud je počasí velmi horké nebo velmi chladné, vyhněte se tomu.

Klinické monitorování

Váš lékař by měl sledovat určité zdravotní problémy. To vám může pomoci zajistit, abyste při užívání tohoto léku zůstali v bezpečí. Mezi tyto problémy patří:

• Funkce jater. Váš lékař může provádět krevní testy, aby ověřil, jak funguje vaše játra. Pokud vaše játra nefungují dobře, lékař se může rozhodnout vás pečlivě sledovat nebo vám tento lék vůbec nepodat.
• Hladina kyseliny močové. Tento lék by mohl zvýšit množství kyseliny močové v těle. Váš lékař může provést krevní testy, aby zkontroloval hladinu vaší kyseliny močové. Pokud je vaše hladina kyseliny močové příliš vysoká, můžete být vystaveni většímu riziku vzniku dny.

Dostupnost

Ne všechny lékárny skladují tento lék. Při vyplňování předpisu nezapomeňte zavolat a ujistěte se, že je lékárna provádí.

Předchozí povolení

Mnoho pojišťoven vyžaduje předchozí povolení pro tento lék. To znamená, že váš lékař bude muset získat souhlas od vaší pojišťovací společnosti dříve, než vaše pojišťovna zaplatí za předpis.

Existují nějaké alternativy?

K léčbě vašeho stavu jsou k dispozici další léky. Některé mohou být pro vás vhodnější než jiné. Poraďte se svým lékařem o dalších možnostech užívání léků, které pro vás mohou fungovat.

Zřeknutí se odpovědnosti: Healthline vynaložil veškeré úsilí, aby zajistil, že všechny informace jsou fakticky správné, úplné a aktuální. Tento článek by však neměl být používán jako náhrada za znalosti a odbornost kvalifikovaného zdravotnického pracovníka. Než začnete užívat jakýkoli lék, měli byste se vždy poradit se svým lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem. Informace o léčivu obsažené v tomto dokumentu podléhají změnám a jejich účelem není pokrýt všechna možná použití, pokyny, preventivní opatření, varování, lékové interakce, alergické reakce nebo nepříznivé účinky. Absence varování nebo jiných informací pro dané léčivo nenaznačuje, že léčivo nebo kombinace léčiv je bezpečné, účinné nebo vhodné pro všechny pacienty nebo všechna specifická použití.