Příběhy o úspěchu MS

Obsah

• Nejste svojí MS
• Pravidla a podmínky
• Pravidla a předpisy soutěže
• Způsobilost
• Výběr vítěze
• Cena
• Období podání
• Vstup
• Licence a odškodnění

Nejste svojí MS

Jsi matka? Prozaik? Sportovec? Chceme vám připomenout, že je toho pro vás víc než roztroušená skleróza - {textend} a chceme, abyste svým vyjádřením připomněli ostatním. A řekněte světu, že máte MS, ALE ...

Juliin příběh, vyrovnal jsem se s nemocí, které mi byla diagnostikována před více než 23 lety. I když jsem více než 58 let mladý, vím, že s tím budu denně bojovat a nikdy se nevzdávat! Slyšel jsem to od mnoha lidí, nevypadáš, že jsi nemocný! V těch špatných dnech mě nevidí. Jak se moje značka čte na mém kole - Move it! Fighting MS ... Šlapání co nejrychleji! To je právě to, co dělám. Právě jsem dokončil MS WALK s mým týmem a malým služebním psem (naším maskotem) Boo. Nikdy se nevzdá! Všichni známe přísloví ...

Nicolin příběh, v srdci jsem stále já.

Tresin příběh, MS mě nemá.

Příběh Cathy Chesterové, jmenuji se Cathy Chesterová a mám diagnostikovanou MS od roku 1987. Můj život je zasvěcen dvěma věcem: psaní a vyplácení peněz lidem s MS. Můj blog, Empowered Spirit, se věnuje tomu, aby byl báječný ve věku nad 50 let. Píšu pro několik webových stránek o zdraví a jsem blogerem pro The Huffington Post. Žiji v silné víře, že život je lahodný, a měli bychom se ho chopit každý den tím, že děláme to nejlepší, co můžeme, se schopnostmi, které každý máme.

Amyin příběh, mám MS už 25 let od svých 20 let. Mít tuto nemoc - toto neustále se měnící, nepředvídatelné, jedinečné onemocnění formovalo to, kým jsem dnes. Díky tomu můj život nabyl na významu, že by neměl - kdybych nebyl formován kolem MS. Někteří lidé říkají, že mám MS, ale nemá mě. Říkám, že mám MS a jsem to já. A s MS jsem víc, než jsem kdy mohl být jinak. (viz mssoftserve.org!)

Kitův příběh, jsem stále žena, manželka, matka a přítel. Založil jsem soukromou online podpůrnou skupinu pro lidi s chronickým onemocněním. I nadále používám své psací a výzkumné schopnosti každý den, když zkoumám lékařské a osobní problémy pro 800 členů Living for a Cure. Pracuji pomaleji a často mě přerušují požadavky MS, ale stále přispívám k lepšímu světu, a to mě definuje!

Příběh J. Žiji s MS 19 let. Byl mi diagnostikován ve věku 18 let. Nikdy jsem nedovolil, aby MS měla kontrolu nad mým životem! Pozitivní outlok a „Já se nevzdám!“ přístup je nutný. Příliš mnoho lidí na to pohlíží jako na rozsudek smrti, zatímco jsem si vzal MS a dovolil mi, aby mi to pomohlo růst jako člověk. Beru věci jeden den po druhém a neberu nic a nikoho jako samozřejmost. MS nedefinuje, kdo jsem .... Dělám to! MS mě nedefinuje!

Leain příběh, Jak možná budete moci říct na fotografii - mám zbytky 2 černých očí z mého posledního pádu kvůli MS - ale stále vstávám a jdu ještě víc! Můj život je můj! Baví mě to bez ohledu na to! Vždycky jsem, vždy budu, bez ohledu na to, jaké MonStery mohou být v mém životě!

Příběh S, mám MS, ale vychovávání a domácí vzdělávání mých dětí se speciálními potřebami a vidění mého nejstaršího dítěte uspět na vysoké škole mě udržuje silnou. Potřebují mě. Potřebuji je. SPOLEČNĚ můžeme překonat cokoli! Společně jsme prožili mnoho bouří a vždy jsme pro ni vyšli silnější.

Kathyin příběh, MS je součástí toho, jak musím žít, ale není to to, kým jsem se rozhodl být. Vědět, co způsobuje moje postižení, je mnohem lepší než žít bez těchto znalostí - jsem silnější, lepší a šťastnější člověk, protože vím, co mě čeká. Bez toho bych možná nikdy nedokončil ztrátu 100 liber a zjištění, v kterých dalších věcech jsem celkem dobrý.

Příběh Elly Forbesové, byl jsem diagnostikován v listopadu 2010 s RRMS, Můj život se změnil, všechno kolem mě se změnilo, nic nezůstalo stejné. Konstanty byly moje rodina a moji úžasní noví online přátelé, kteří mi pomohli uvědomit si, že jsem stále JÁ !!. Neustále se učím a přizpůsobuji se svému stále se měnícímu novému světu, neohlížím se zpět ... Jdu kupředu s MOU ms.

Příběh Nicole Price, mám MS už 13 let a nemůžu dopustit, aby ovládla můj život .. Mám dva chlapce; ve věku 21 a 15 let a musím za ně dál bojovat. Jsou to můj život a musím se ujistit, že mají jasnou budoucnost. S mým 21letým ve 3. ročníku na CWU, který studoval management bezpečnosti a ochrany zdraví, a mým 15letým prosperujícím v jeho prvním ročníku střední školy a ve fotbale, nemám čas, aby mě MS ovládla. Zůstat pozitivní a žít pro své chlapce mě udržuje v chodu každý den.

Příběh Tonie, byl jsem diagnostikován před 10 lety ve věku 33 let. Na příznaky bylo zpočátku trochu těžké zvykat, ale postupně jsem se je naučil zvládat. Moje rodina mě velmi podporuje a to pro mě znamená svět. Odmítám nechat MS diktovat, kam můžu jít a co mohu dělat. Budu uspět všemi možnými prostředky !!!

Příběh Christie, jsem řada kritických fotografů, kteří milují jízdu na kole opravdu, opravdu rychle. Ano, žiji s MS a mám dobré i špatné dny. Snažím se ty dobré dny naplnit aktivitami, které miluji: smích s přáteli a rodinou, fotografování, jízda na kole, práce na zahradě, kontrola dobrého jídla ve slunném San Diegu, psaní, kreslení, čtení, cestování po světě. Máte nápad. MS se nebude stavět do cesty tomu, co mám rád. Doba.

Příběh Ryana Proce, musím splnit příliš mnoho věcí. Jako být otcem a manželem. Nemám čas se vzdát života !!! Pracuji jako kuchař, koordinátor autobusů pro tábor a zápasnický rozhodčí. Beru své léky a sleduji své zdraví a této nemoci se nepoddám.

Příběh Ann Pietrangelo, jmenuji se Ann Pietrangelo a napsal jsem knihu: „Už žádné sekundy! Život, smích a láska navzdory roztroušené skleróze “, protože to dělám každý den. Také jsem přežil trojnásobně negativní rakovinu prsu, takže chápu potřebu pokračovat tváří v tvář překážkám. Kam vede cesta, je záhadou. Jsem vděčný, že jsem na cestě.

Příběh Jennifer Duncan, možná mám MS, ale nemá mě a nikdy nebude. Mám skvělou rodinu, která mi pomáhá s MS. Můj manžel a děti jsou skvělí, stejně jako moje matka. Mám MS rok a půl a zatím se mi s ním daří skvěle.

Příběh Barbary Nussové, Někteří lidé si mohou myslet, že je to nemožné, ale dívám se na svou MS jako na maskované požehnání. MS mi ukázala sílu a odvahu, kterou jsem nikdy předtím neznal. Ukázalo mi, jak je život drahocenný a nepotit malé věci. Možná nebudu schopen dělat věci, které jsem býval, mít život, na který jsem býval, vydělávat peníze, na které jsem býval. Ale mám milující rodinu a skvělý systém podpory. Naučil jsem se vážit si života a jakékoli potíže, kterými v tuto chvíli procházím, nejsou tak špatné, jak by mohly být. Předtím jsem takhle neviděl život a připisuji svému MS, že mi ho ukázal.

Příběh Debbie Phillipsové, je mi 49, manželka, matka, babička a já jsem stále já. Můj manžel je 30letý armádní veterán s terminální CHOPN. Byl mi diagnostikován 2 roky předtím, než mi byla diagnostikována RRMS, staráme se o sebe navzájem. Nevzdám se, ale budu vzdělávat co nejvíce lidí o MS, dokud nenajdeme lék!

Příběh Jill Gebhardové, MS možná změnil můj život, ale nezabrání mi to dělat to, co miluji. Možná jsem pomalejší než kdokoli jiný, ale jsem odhodlán žít svůj život naplno! MS mi vzala mládí a já si každý den beru trochu zpět. A víš ty co? Můžete také!

Příběh Nicole, diagnostikovali mi téměř 4 roky před 29 lety. Nebudu lhát, bylo to devastující. Bylo to děsivé a dodnes to tak je. Jediný rozdíl je v tom, že mě dnes podporuje rodina a někteří blízcí přátelé. Vím, že bez ohledu na to, co mám pod kontrolou, je pouze to, jak reaguji na to, čemu musím čelit. Nikdy se nevzdávejte sami sebe ani svých cílů. Možná už nejste úplně stejná fyzická osoba, jakou jste kdysi byli, ale stále jste úplně stejná duše, kterou Bůh stvořil, a umožňuje Bojovat žít život, který jsme dostali.

Příběh Michelle Lozy, diagnostikovali mi listopad 2009. Mým dcerám bylo pouhých 7 a 9 let. Přešel jsem z obyčejné vdané pracující matky na jediný pobyt doma v supermarketu. MS mi v tom nezabrání dělat věci, ale místo toho využívám každou příležitost. Mým mottem je vytvářet vzpomínky při každé příležitosti, kterou máme.

Příběh Bonny Hananové, MS je součástí mého života, ne celého mého života. Byl jsem diagnostikován v březnu 2012 po 2 letech, kdy jsem byl možná dítě. Od té doby jsem sledoval svoji oblíbenou kapelu po jižních Spojených státech. Získal několik nových přátel a naučil se obhajovat sám sebe. A co je nejdůležitější, strávil jsem mnohem více času se svou rodinou a vybudoval jsem si s ní ještě silnější pouta. Zvláště moje 13letá dcera, která mi navzdory této nemoci pořád říká, že jsem nejlepší maminka vůbec!

Příběh Dana a Jen, MS nás nedefinuje, ale v našem příběhu je to velká postava. Náš příběh je určitě milostný příběh, kde MS hraje roli dohazovače. Bez této nemoci jsme se před 11 lety nikdy nesetkali v programu MS. Nejčastěji jde o padoucha v našem příběhu. Ale my jsme superhrdinové překonávající tuto nemoc. Nedefinuje nás. Život s roztroušenou sklerózou činí náš příběh zajímavějším.

Cheri Cover, nejsem jen moje MS, protože v životě je víc než MS. Mám rodinu a přátele, kterým na mě záleží a záleží mi na nich. Nemůžu celý den sedět a zdržovat se ve svém stavu a přijít o život. Společně porazíme toto monstrum!

Připojte se k naší komunitě na Facebooku pro MS

Připojte se k podpůrné komunitě a dozvíte se více o MS. Od základů, přes léčbu až po zvládnutí vašich příznaků.

Zašlete video na téma „Máš to“

„Toto máš“ podporuje komunitu MS. Prohlížejte videa od ostatních žijících s MS a zjistěte, že ve svém boji nejste sami. Získejte povzbuzení a rady od lidí, jako jste vy, a buďte oprávněni sdílet svůj vlastní příběh.

Prognóza roztroušené sklerózy a délka života

7 faktů o MS, které byste měli vědět

8 Běžné příznaky MS u žen

12 způsobů, jak MS působí na tělo

Nejlepší zdroje pro MS z celého webu

5 nových způsobů léčby, které mění MS

Ženy mají mnohem vyšší riziko rozvoje MS než muži a toto onemocnění může na ženy působit odlišně.

MS shora dolů, pomocí této interaktivní mapy získáte pohled na to, jak MS ovlivňuje celé tělo.

7 Musíte znát fakta o MS, od příznaků po další kroky, zjistěte, co potřebujete vědět.

Pravidla a podmínky

Healthline bude shromažďovat informace od uživatelů prostřednictvím aplikace Facebook pouze za účelem vytvoření lepšího uživatelského zážitku z aplikace. Healthline bude shromažďovat pouze nezbytné informace, které jsou potřebné k provozu této aplikace. Žádné z informací shromážděných z účtů uživatelů na Facebooku nebudou použity pro účely mimo aplikaci. Healthline nevlastní žádná práva k těmto údajům.

Způsobilost

Příspěvky jsou přístupné všem obyvatelům Spojených států, s výjimkou zaměstnanců Healthline Networks, jejích reklamních a propagačních agentur, jejich příslušných přidružených a přidružených společností a jejich nejbližších rodinných příslušníků. Povolen pouze jeden vstup na osobu.

Výběr vítěze

Vstup s největším počtem akcií ve 23:59 30. června 2013 bude zvolen vítězem. V případě nerozhodného výsledku bude cena rozdělena mezi vítěze. Jména vítězů budou zveřejněna také na facebookové stránce Healthline Multiple Sclerosis.

Cena

Vítězi na prvním místě bude udělena jedna dárková karta v hodnotě 50 $. Výherci budou kontaktováni prostřednictvím e-mailového účtu nebo formuláře na jejich blogu 10. července 2013. Pro získání ceny musí vítěz odpovědět e-mailem na adresu [email protected] nejpozději do 30. července 2013. Odpovědi musí obsahovat úplné jméno, e-mailovou adresu a umístění. Ceny budou uděleny 31. července 2013. Neodpovězení podle těchto ustanovení znamená, že vítěz cenu propadá.

Období podání

Přihlášky začínají 26. dubna 2013. Přihlášky musí být přijaty do 23:59 PST 30. června 2013.

Vstup

Všechny příspěvky musí být napsány v angličtině.

Účastníci nemusí vstoupit s více e-mailovými účty nebo více identitami.

Příspěvky, které porušují nebo porušují práva jiné osoby, mimo jiné včetně autorských práv, nejsou způsobilé.

Licence a odškodnění

Odesláním transparentního obrázku MS souhlasíte s následujícím: Tímto uděluji společnosti Healthline Networks trvalou licenci bez licenčních poplatků k použití zde předloženého obrázku (dále jen „dílo“) k jakémukoli účelu. Mezi použití může mimo jiné patřit propagace Healthline Networks a jejich projektů jakýmkoli způsobem, včetně na webu, v tištěných publikacích, distribuovaných do médií a v komerčních produktech. Healthline Networks si vyhrazuje právo používat / nepoužívat jakékoli Dílo, jak to bude podle vlastního uvážení považováno Healthline Networks za vhodné. Po odeslání nebude vrácena žádná práce.

Beru na vědomí, že při odesílání štítkového obrázku MS tímto potvrzuji, že společnost Healthline Networks nenese žádnou odpovědnost za ochranu mého díla před porušením mých autorských práv nebo jiných práv duševního vlastnictví nebo jiných práv, která mohu v takovém díle držet, a v v žádném případě nebudu odpovědný za jakékoli ztráty, které mohu utrpět v důsledku takového porušení; a tímto prohlašuji a zaručuji, že moje Dílo neporušuje práva žádného jiného jednotlivce nebo subjektu. Výměnou za cennou protihodnotu tímto bezpodmínečně uvolňuji, chráním a odškodňuji Healthline Networks, jejich ředitele, vedoucí pracovníky a zaměstnance a ze všech nároků, závazků a ztrát vyplývajících z mé účasti v přihlašovací galerii nebo v souvislosti s ní, nebo použití mé práce Healthline Network. Toto vydání a odškodnění bude závazné pro mě i pro mé dědice, exekutory, správce a pověřence.

Společnost Healthline Networks není odpovědná za žádné ztráty vyplývající z nebo v souvislosti s výzvou k podávání nabídek propagovanou společností Healthline Networks nebo v souvislosti s ní.

Sponzorováno společností Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609