Omphalocele: co to je, hlavní příčiny a léčba

Obsah

• Hlavní příčiny
• Jaká je diagnóza
• Jak se léčba provádí

Omfalokéla odpovídá malformaci břišní stěny u dítěte, která je obvykle identifikována i během těhotenství a která je charakterizována přítomností orgánů, jako jsou střeva, játra nebo slezina, mimo břišní dutinu a pokrytá tenkou membránou .

Toto vrozené onemocnění je obvykle identifikováno mezi 8. a 12. týdnem těhotenství pomocí obrazových vyšetření prováděných porodníkem během prenatální péče, ale lze jej pozorovat až po narození.

Včasná diagnóza tohoto problému je velmi důležitá pro přípravu lékařského týmu na porod, protože je pravděpodobné, že dítě bude muset podstoupit operaci hned po narození, aby umístil orgán na správné místo, aby se zabránilo vážným komplikacím.

Hlavní příčiny

Příčiny omfalokély nejsou dosud dobře stanoveny, je však možné, že k tomu dochází v důsledku genetické změny.

Faktory související s prostředím těhotné ženy, které mohou zahrnovat kontakt s toxickými látkami, konzumaci alkoholických nápojů, užívání cigaret nebo užívání léků bez doporučení lékaře, rovněž zvyšují riziko, že se dítě narodí s omfalokéla.

Jaká je diagnóza

Omfalokéla může být stále diagnostikována během těhotenství, zejména mezi 8. a 12. těhotenstvím, pomocí ultrazvukového vyšetření. Po narození může být omfalokéla vnímána fyzickým vyšetřením prováděným lékařem, při kterém je pozorována přítomnost orgánů mimo břišní dutinu.

Po posouzení rozsahu omfalokély lékař určí, která léčba je nejlepší, a ve většině případů se chirurgický zákrok provádí brzy po narození. Pokud je omfalokéla velmi rozsáhlá, lékař vám může doporučit provést operaci postupně.

Lékař může navíc provést další testy, například echokardiografii, rentgenové záření a krevní testy, například za účelem kontroly výskytu dalších nemocí, jako jsou například genetické změny, brániční kýla a srdeční vady, které mají tendenci být častější u dětí s jinými malformacemi.

Jak se léčba provádí

Léčba se provádí chirurgickým zákrokem, který lze provést brzy po narození nebo po několika týdnech či měsících podle rozsahu omfalokély, dalších zdravotních stavů, které může dítě mít, a prognózy lékaře. Je důležité, aby léčba byla provedena co nejdříve, aby se předešlo možným komplikacím, jako je odumření střevní tkáně a infekce.

Pokud tedy jde o menší omfalokélu, tj. Když je pouze část střeva mimo břišní dutinu, provede se chirurgický zákrok krátce po narození a jeho cílem je umístit orgán na správné místo a poté břišní dutinu uzavřít. . V případě větší omfalokély, tj. Když jsou kromě střeva další orgány, například játra nebo slezina, mimo břišní dutinu, lze chirurgický zákrok provádět postupně, aby nedošlo k poškození vývoje dítěte.

Kromě chirurgického odstranění může lékař doporučit opatrné nanesení antibiotické masti na váček, který lemuje obnažené orgány, aby se snížilo riziko infekcí, zejména pokud se operace neprovádí krátce po narození nebo když se děje po etapách.