Co zjistíte ze skenování NT během těhotenství

Obsah

• Jaký je účel NT skenování?
• Kdy je naplánováno NT vyšetření během těhotenství?
• Jak funguje skenování NT?
• Jak se připravit na test
• Screening vs. diagnostické testování
• Jak diagnostikovat abnormalitu
• Jídlo s sebou

Pokud jste nedávno zjistili, že jste těhotná, budete mít několik lékařských schůzek a projekcí od nynějška až do narození dítěte. Prenatální screening může odhalit problémy se zdravím, jako je anémie nebo gestační diabetes. Projekce také mohou monitorovat zdraví vašeho dítěte a pomáhají identifikovat chromozomální abnormality.

Během prvního, druhého a třetího trimestru se provádí screening těhotenství. První screening v trimestru je druh prenatálního testování, které poskytuje vašemu lékaři včasné informace o zdraví vašeho dítěte - jmenovitě riziko vašeho dítěte pro abnormality chromozomů.

Nuchální průsvitnost (NT) skenuje vaše dítě kvůli těmto abnormalitám.Tento test je obvykle naplánován mezi 11. a 13. týdnem těhotenství.

Jaký je účel NT skenování?

Skenování NT je běžný screeningový test, ke kterému dochází během prvního trimestru těhotenství. Tento test měří velikost čisté tkáně zvané nuchální průsvitnost v zadní části krku vašeho dítěte.

Není neobvyklé, že plod má na zadní straně krku tekutinu nebo volný prostor. Ale příliš mnoho volného prostoru může naznačovat Downův syndrom nebo může vykazovat další chromozomální abnormalitu, jako je Patauův syndrom nebo Edwardsův syndrom.

Naše tělo má mnoho částí, včetně jádra. Jádro obsahuje náš genetický materiál. Ve většině případů má jádro 23 párů chromozomů, které jsou stejně zděděny od obou rodičů.

Jednotlivci narození s Downovým syndromem mají navíc kopii chromozomu 21. Downův syndrom, který nelze vyléčit, způsobuje vývojové zpoždění a odlišné fyzické vlastnosti.

Tyto zahrnují:

• malá postava
• oči se sklonem nahoru
• nízký svalový tón

Tento stav postihuje 1 z každých 700 dětí narozených ve Spojených státech. Je to jeden z nejčastějších genetických stavů.

Patauův syndrom a Edwardsův syndrom jsou vzácné a často fatální chromozomální abnormality. Bohužel většina dětí narozených s těmito abnormalitami umírá během prvního roku života.

Kdy je naplánováno NT vyšetření během těhotenství?

Prázdný prostor v zadní části krku vyvíjejícího se dítěte může zmizet do 15. týdne, takže v prvním trimestru by mělo být dokončeno skenování NT.

Tento test může také zahrnovat krevní testy pro měření hladiny plazmatických bílkovin a lidského chorionického gonadotropinu (HCG), mateřského hormonu. Abnormální hladiny obou mohou znamenat chromozomální problém.

Jak funguje skenování NT?

Během screeningu váš lékař nebo technik vezme břišní ultrazvuk. Alternativně byste mohli mít transvaginální test, ve kterém se do pochvy vloží ultrazvuková sonda.

Ultrazvuk používá vysokofrekvenční zvukové vlny k vytvoření obrazu zevnitř vašeho těla. Z tohoto obrázku váš lékař nebo technik změří průsvitnost nebo volný prostor na zadní straně krku vašeho dítěte. Poté mohou do počítačového programu zadat váš věk nebo datum narození, aby mohli vypočítat riziko abnormality dítěte.

Skenování NT nemůže diagnostikovat Downův syndrom ani jinou chromozomální abnormalitu. Test pouze předpovídá riziko. Poraďte se svým lékařem o dostupných krevních testech. Mohou také pomoci posoudit riziko vašeho dítěte.

Stejně jako u každé předpovědi se míra přesnosti liší. Pokud zkombinujete NT sken s krevním testováním, je screening asi 85 procent přesný pro předpovídání rizika Downova syndromu. Pokud nekombinujete krevní testy se skenováním, míra přesnosti klesne na 75 procent.

Jak se připravit na test

Pro skenování NT není nutná žádná zvláštní příprava. Ve většině případů je testování dokončeno přibližně za 30 minut. Během skenování si lehnete na vyšetřovací stůl, protože technik posouvá ultrazvukovou hůlkou přes žaludek.

Ultrazvukové snímky mohou být snadněji čitelné, pokud máte plný močový měchýř, takže váš lékař může doporučit pitnou vodu asi hodinu před termínem. Ultrazvuková technika potřebuje přístup k podbřišku, takže se ujistěte, že máte na sobě pohodlné oblečení, které je zpřístupňuje.

Výsledky ze skenování mohou být k dispozici ve stejný den testování a lékař může s vámi o nálezech diskutovat před odjezdem. Je důležité si uvědomit, že získání neobvyklého výsledku ze skenování NT nemusí nutně znamenat, že vaše dítě má chromozomální problém. Stejně tak normální výsledky testů nemohou zaručit, že se vaše dítě nenarodí s Downovým syndromem.

Tento test není dokonalý. Existuje 5 procent falešně pozitivní míra. Jinými slovy, 5 procent testovaných žen dostává pozitivní výsledky, ale dítě je v pořádku. Po pozitivním výsledku může lékař navrhnout další krevní test nazývaný prenatální screening bezbuněčné DNA. Tento test zkoumá fetální DNA ve vašem krevním řečišti a hodnotí riziko vašeho dítěte pro Downův syndrom a další chromozomální abnormality.

Screening vs. diagnostické testování

Může být děsivé získat neprůkazné nebo pozitivní výsledky ze skenování NT. Mějte na paměti, že NT sken může předvídat pouze riziko vašeho dítěte: Nenabízí definitivní odpověď ohledně chromozomálních abnormalit. NT sken je screeningový test, nikoli diagnostický test.

Mezi screeningem a diagnostickým testováním existují rozdíly. Účelem skríningového testu je identifikace rizikových faktorů pro konkrétní onemocnění nebo stav. Diagnostické testování na druhé straně potvrzuje přítomnost nemoci nebo stavu.

Jak diagnostikovat abnormalitu

Pro diagnózu chromozomální abnormality požádejte svého lékaře o diagnostické testování. Možnosti zahrnují amniocentézu, což je, když je do žaludku do amniotického vaku vložena jehla, aby se získal vzorek tekutiny. Amniotická tekutina obsahuje buňky, které poskytují genetické informace o vašem dítěti.

Další možností je odběr choriových klků. Vzorek vaší placentární tkáně je odebrán a testován na chromozomální abnormality a genetické problémy. U obou testů existuje malé riziko potratu.

Jídlo s sebou

Skenování NT je bezpečný, neinvazivní test, který nepoškodí vás ani vaše dítě. Mějte na paměti, že se doporučuje tento první screening trimestru, ale je volitelný. Některé ženy tento test vynechávají, protože nechtějí znát své riziko. Poraďte se se svým lékařem, pokud se u vás vyskytne úzkost nebo se obáváte, jak by výsledky mohly ovlivnit vás.