Den v životě relapsu MS

Obsah

• 05:00.
• 6:15
• 6:17
• 6:20
• 6:23
• 11:30
• 12:15
• 14:30
• 21:30
• 21:40

V roce 2005, ve věku 28 let, mi byla diagnostikována relapsující remitentní roztroušená skleróza (RRMS). Od té doby jsem zažil, jaké to je být paralyzován od pasu dolů a slepý v pravém oku a mít kognitivní ztrátu ne nepodobnou časně nástup Alzheimerovy choroby. Také jsem měl cervikální fúzi a naposledy relaps, kde jsem byl ochrnutý na celé pravé straně těla.

Moje relapsy MS měly všechny různé krátkodobé a dlouhodobé účinky na můj život. Měl jsem štěstí, že jsem po každém relapsu zažil remisi, nicméně přetrvávají trvalé vedlejší účinky, se kterými žiji každý den. Moje poslední relaps ve mně zanechala opakující se necitlivost a brnění na pravé straně spolu s některými kognitivními problémy.

Takto pro mě vypadá průměrný den, když prožívám relaps MS.

05:00.

Ležím v posteli, neklidný a chycen mezi bdělostí a sny. Celé noci jsem nespal déle než 20 nebo 30 minut. Mám ztuhlý a bolavý krk. Říkají, že MS nemá bolesti. Řekni to mé zanícené míšní lézi a přitiskni se k titanové destičce na krku. Pokaždé, když si myslím, že vzplanutí MS jsou za mnou, boom, jsou tu znovu. Tenhle se opravdu začíná zmocňovat.

Musím čůrat. Musel jsem na chvíli. Kdyby jen AAA mohla poslat odtahovku, aby mě vytáhla z postele, pak bych se o to mohl postarat.

6:15

Zvuk alarmu vyleká mou spící manželku. Jsem na zádech, protože to je jediné místo, kde mohu najít okamžité pohodlí. Moje kůže je nesnesitelně svědivá. Vím, že selhávají nervové zakončení, ale nemohu přestat škrábat. Stále musím čůrat, ale ještě jsem nebyl schopen vstát. Moje žena vstane, přijde na mou stranu postele a zvedne moji otupělou, těžkou pravou nohu z postele a na podlahu. Nemůžu se hýbat ani cítit svou pravou ruku, takže se na ni musím dívat, když se mě snaží vytáhnout do sedu, odkud můžu houpat svou normálně fungující levou stranou. Je těžké ztratit ten pocit z dotyku. Zajímalo by mě, jestli ten pocit ještě někdy budu znát?

6:17

Moje žena vytáhne zbytek mě ze sedu na nohy. Odtud se můžu pohnout, ale mám drop-foot vpravo. To znamená, že můžu chodit, ale vypadá to jako zombie kulhání. Nevěřím si, že budu čůrat ve stoje, tak si sednu. Jsem také trochu otupělý v instalatérském oddělení, takže čekám, až uslyším driblingy stříkající vodu z toalety. Dokončím, propláchnu a využiji toaletní pult v koupelně po mé levici, abych se vytáhl z toalety.

6:20

Trik na zvládnutí relapsu MS spočívá v maximalizaci času, který strávíte v každém prostoru. Vím, že až opustím koupelnu, bude to trvat dlouho, než se vrátím zpět. Nastartuji vodu ve sprše, myslel jsem si, že díky parní sprše se bolest na krku bude cítit o něco lépe. Také jsem se rozhodl vyčistit si zuby, zatímco se voda ohřívá. Problém je v tom, že nemohu úplně zavřít pusu na pravé straně, takže se musím naklonit přes umyvadlo, protože zubní pasta z mých úst frenetickým tempem slintá.

6:23

Dokončím kartáčování a levou rukou se pokusím nabrat vodu do permanentně pootevřených úst, abych si je vypláchl. Vyzývám svou ženu, aby mi znovu pomohla s další fází mé ranní rutiny. Přichází do koupelny a pomáhá mi z mého trička do sprchy. Koupila mi houbu na špejli a trochu těla, ale stále potřebuji její pomoc, abych se úplně vyčistil. Po sprše mi pomáhá dostat se do sucha, oblékání a ven do křesla v obývacím pokoji za dost času na rozloučení s dětmi, než odejdou do školy.

11:30

Byl jsem v tomto lehátku od rána. Pracuji z domova, ale jsem extrémně omezený, pokud jde o to, jaké pracovní úkoly teď zvládnu. Pravou rukou nemůžu vůbec psát. Snažím se psát jednou rukou, ale zdá se, že moje levá ruka zapomněla, co dělat bez doprovodu pravé ruky. Je to šíleně frustrující.

12:15

To není můj jediný pracovní problém. Můj šéf stále volá, aby mi řekl, že nechávám věci padat trhlinami. Snažím se chránit, ale má pravdu. Moje krátkodobá paměť mi selhává. Problémy s pamětí jsou nejhorší. Lidé vidí moje fyzická omezení právě teď, ale ne mozková mlha, která si na mě kognitivně vybírá daň.

Mám hlad, ale také nemám žádnou motivaci k jídlu nebo pití. Ani si nepamatuji, jestli jsem dnes snídal nebo ne.

14:30

Moje děti přijíždějí domů ze školy. Stále jsem v obývacím pokoji, na židli, přesně tam, kde jsem byl, když dnes ráno odešli. Jsou o mě znepokojeni, ale - v útlém věku 6 a 8 let - nevědí, co na to říct. Před několika měsíci jsem trénoval jejich fotbalové týmy. Nyní jsem většinu dne zaseknutý v polovegetativním stavu. Moje šestiletá se mazlí a sedí mi na klíně. Obvykle má co říct. Ne dnes. Jen jsme tiše sledovali karikatury společně.

21:30

Domácí zdravotní sestra dorazí do domu. Domácí zdraví je opravdu moje jediná možnost léčby, protože teď nejsem ve stavu, kdy bych mohl opustit dům. Dříve se mě pokoušeli přesunout na zítřek, ale řekl jsem jim, že je kritické, abych zahájil léčbu co nejdříve. Moje jediná priorita je udělat vše, co je v mých silách, abych tento relaps MS vrátil do své klece. V žádném případě nebudu čekat další den.

Bude to pětidenní infuze. Sestra to dnes večer nastaví, ale moje žena bude muset vyměnit IV vaky na další čtyři dny. To znamená, že budu muset spát s IV jehlou zaseknutou hluboko v mé žíle.

21:40

Sleduji jehlu, jak jde do pravého předloktí. Vidím, jak se krev začíná hromadit, ale necítím vůbec nic. Je mi smutno uvnitř, že má paže mrtvou váhu, ale snažím se předstírat úsměv. Sestra mluví s mou ženou a odpovídá na několik otázek na poslední chvíli, než se rozloučí a odejde z domu. Jakmile mi lék začne žít v žilách, ovládne mě kovová chuť. IV pokračuje v odkapávání, když sklápím židli a zavírám oči.

Zítra bude opakováním dneška a já musím využít veškerou sílu, kterou mohu sebrat, abych zítra znovu bojoval s tímto relapsem MS.

Matt Cavallo je lídrem v oblasti zkušeností s pacienty, který byl hlavním řečníkem při zdravotnických akcích po celých Spojených státech. Je také autorem a dokumentuje své zkušenosti s fyzickými a emocionálními výzvami MS od roku 2008. Můžete se s ním spojit na jeho webová stránka, Facebook stránka, nebo Cvrlikání.