Tato antikoncepční pilulka je stažena kvůli chybám v balení

Obsah

• Recenze pro

Dnes v živých nočních můrách jsou antikoncepční pilulky jedné společnosti stahovány, protože existuje velké riziko, že nedělají svou práci. FDA oznámil, že Apotex Corp. stahuje některé své tablety drospirenonu a ethinylestradiolu z důvodu chyb v balení. (Související: Zde je návod, jak dostat antikoncepci přímo k vašim dveřím)

"Chyby v balení" odkazují na to, jak jsou pilulky uspořádány: Jak je často zvykem, pilulky společnosti jsou dodávány v 28denních baleních s 21 pilulkami, které obsahují hormony, a sedmi pilulkami, které je neobsahují. Balení Apotexu obvykle obsahuje tři týdny žlutých aktivních pilulek s jedním týdnem bílého placeba. Problém je v tom, že některá balení údajně mají nesprávné uspořádání žlutých a bílých pilulek nebo mají kapsy, které pilulku vůbec neobsahují.

Protože užívání antikoncepčních pilulek mimo provoz nebo vynechání aktivního dne výrazně zvyšuje vaši šanci na otěhotnění, Apotex stahuje šarže, které obsahují vadná balení. (Související: Je bezpečné při užívání antikoncepce účelově vynechat menstruaci?)

Pokud toto stažení zazvoní, je to proto, že FDA v nedávné paměti učinil dvě podobná oznámení: Allergan provedl stažení kontroly porodnosti v roce 2018 na Taytulla, stejně jako Janssen na Ortho-Novum. Stejně jako v případě současného stažení z prodeje Apotex Corp. se oba týkaly spíše nesprávného balení pilulek než problémů s pilulkami samotnými. Pozitivní je, že FDA neoznámila žádná nechtěná těhotenství nebo nepříznivé účinky spojené s kterýmkoli ze tří stažení. (Související: FDA právě schválila první aplikaci, která bude uvedena na trh pro antikoncepci)

Podle prohlášení FDA se stažení Apotex Corp. vztahuje na čtyři šarže antikoncepce společnosti. Chcete-li zjistit, zda je součástí balení vaše antikoncepce, zkontrolujte obal. Pokud vidíte číslo NDC 60505-4183-3 na vnějším obalu nebo 60505-4183-1 na vnitřním obalu, je to součástí svolávání, ale pokud máte otázky, můžete zavolat na Apotex Corp. na 1-800- 706-5575. Pokud máte postižený balíček, FDA doporučuje kontaktovat svého poskytovatele zdravotní péče o radu a mezitím přejít na nehormonální formu antikoncepce.

Recenze pro