Sargramostim

Obsah

• Před použitím injekce sargramostimu
• Sargramostim může způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:
• Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

Sargramostin se používá ke snížení pravděpodobnosti infekce u lidí, kteří mají akutní myeloidní leukémii (AML; typ rakoviny bílých krvinek) a dostávají chemoterapeutické léky, které mohou snížit počet neutrofilů (typ krevních buněk potřebných k boji infekce). Sargramostin se také používá u lidí, kteří podstupují transplantace krevních kmenových buněk, u lidí, kteří podstupují transplantaci kostní dřeně, a k přípravě krve na leukaferézu (léčba, při které jsou určité krvinky odstraněny z těla a poté po jeho návratu do těla chemoterapie). Přípravek Sargramostim se také používá u lidí, kteří nereagovali po transplantaci krevní dřeně. Sargramostin je ve třídě léků nazývaných faktory stimulující kolonie. Funguje tak, že pomáhá tělu vytvářet více neutrofilů a některých dalších krevních buněk.

Přípravek Sargramostim se dodává jako roztok (kapalina) nebo prášek, který se smíchá s kapalinou a podává se subkutánně (pod kůži) nebo intravenózně (do žíly). Infuze (pomalá injekce) probíhá po dobu 2 až 24 hodin jednou denně. Může se také podávat subkutánně jednou denně. Délka léčby závisí na stavu, který máte, a na tom, jak dobře vaše tělo reaguje na léčbu.

Pokud používáte sargramostim ke snížení rizika infekce během chemoterapie, budete dostávat léky nejméně 4 dny po podání poslední dávky každého cyklu chemoterapie. Léky budete dostávat každý den, dokud se počet krvinek nevrátí k normálu nebo po dobu až 6 týdnů. Pokud používáte sargramostim k přípravě krve na leukaferézu, budete dostávat léky jednou denně až do poslední leukaferézy. Pokud používáte sargramostim, protože podstupujete transplantaci krevních kmenových buněk, budete dostávat léky počínaje dnem transplantace krevních buněk a pokračovat po dobu nejméně 3 dnů. Pokud používáte sargramostim ke snížení rizika infekce během transplantace kostní dřeně, dostanete lék nejméně 24 hodin po chemoterapii a znovu 2 až 4 hodiny po infuzi kostní dřeně. Pokud používáte sargramostim, protože nereagujete na transplantaci kostní dřeně, budete dostávat léky jednou denně po dobu 14 dnů. Nepřestávejte používat sargramostim, aniž byste se poradil (a) se svým lékařem.

Sargramostim vám může podat zdravotní sestra nebo jiný poskytovatel zdravotní péče nebo vám může být řečeno, abyste si injekci podali doma. Pokud budete injekčně podávat sargramostim, aplikujte si léky každý den přibližně ve stejnou dobu. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Použijte sargramostim přesně podle pokynů. Nepoužívejte jej více či méně nebo jej nepoužívejte častěji, než vám předepsal lékař.

Pokud si budete injekci sargramostim podávat sami, poskytovatel zdravotní péče vám ukáže, jak si injekci podáte. Ujistěte se, že těmto pokynům rozumíte. Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli dotazy ohledně toho, kam na své tělo máte injekčně podávat sargramostim, jak podat injekci, jaký typ injekční stříkačky použít nebo jak po injekci léku zlikvidovat použité jehly a stříkačky.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Přípravek Sargramostim se také někdy používá k léčbě určitých typů myelodysplastického syndromu (skupina stavů, při nichž kostní dřeň vytváří znetvořené krvinky a neprodukuje dostatek zdravých krvinek) a aplastické anémie (stav, kdy kostní dřeň netvoří). produkují dostatek nových krevních buněk). Sargramostim se také někdy používá ke snížení pravděpodobnosti infekce u lidí, kteří mají virus lidské imunodeficience (HIV). Poraďte se svým lékařem o rizicích užívání tohoto léku pro váš stav.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před použitím injekce sargramostimu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na sargramostim, droždí, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli složku přípravku sargramostim. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a bylinné přípravky užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést betamethason (Celestone), dexamethason (Decadron), lithium (Lithobid), methylprednisolon (Medrol) a prednison.Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• Informujte svého lékaře, pokud jste léčen (a) nebo jste někdy byl (a) léčen (a) radiační terapií nebo jestliže máte nebo jste někdy měl (a) rakovinu, otoky (otok žaludku, chodidel, kotníků nebo dolních končetin), jakýkoli typ srdečního onemocnění, srdeční selhání , nepravidelný srdeční rytmus, onemocnění plic, ledvin nebo jater.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud během užívání sargramostimu otěhotníte, zavolejte svého lékaře.
• pokud máte operaci, včetně zubního, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že používáte sargramostim.
• měli byste vědět, že sargramostim snižuje riziko infekce, ale nezabrání všem infekcím, které se mohou vyvinout během nebo po chemoterapii. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud se u vás objeví příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, bolest v krku nebo přetrvávající kašel a ucpání.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Sargramostim může způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• zarudnutí, otok, modřiny, svědění nebo boule v oblasti, kde byl lék podán injekčně
• bolest kostí, kloubů nebo svalů
• bolest hlavy
• nevolnost
• zvracení
• průjem
• bolest břicha
• vředy v ústech
• ztráta chuti k jídlu
• ztráta vlasů

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• dušnost nebo rychlé dýchání
• potíže s dýcháním
• sípání
• závrať
• pocení
• kopřivka
• vyrážka
• svědění
• otoky kolem úst, obličeje, očí, břicha, chodidel, kotníků nebo dolních končetin
• náhlý přírůstek hmotnosti
• bolest na hrudi
• rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus
• mdloby
• neobvyklé modřiny nebo fialové skvrny pod kůží
• neobvyklé krvácení
• krvácení z nosu
• neobvyklá únava nebo slabost
• snížené močení

Sargramostim může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék v kontejneru, do kterého přišel, mimo dosah slunečního záření, uzavřený a mimo dosah dětí. Uchovávejte sargramostim v chladničce. Neuchovávejte ani netřepejte sargramostimem. Otevřené injekční lahvičky se sargramostimem mohou být chlazeny až 20 dní. Otevřené lahvičky zlikvidujte po 20 dnech.

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• dušnost
• neobvyklá únava nebo slabost
• horečka
• rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus
• nevolnost
• bolest hlavy
• vyrážka

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař objedná určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na sargramostim.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Leukin^®

• Faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů
• GM-CSF