15 věcí, které lidé chtějí, abyste věděli o životě s neviditelnou nemocí

Život s neviditelnou nemocí může být někdy izolačním zážitkem. Některé chronické stavy, jako je ADHD, roztroušená skleróza, deprese a CHOPN, nelze vidět, takže pro ostatní je těžké vědět, jaké to je žít s takovými výzvami.

Požádali jsme členy naší komunity o pomoc

"To, že vypadám dobře, neznamená, že se cítím dobře." - Pam S., žijící s revmatoidní artritidou

"Přál bych si, aby lidé pochopili, že i když je všechno v životě snadné, stále mám pochybnosti a depresi." - Amber S., žijící s depresí

"Myslím, že tolik lidí si myslí, že Crohnovo onemocnění je jen" pooping nemoc ", zatímco ve skutečnosti je to mnohem víc než to. Moje bolest kloubů a únava může být občas úplně vysilující a zdá se, že lidé tomu nerozumí vážnosti. “ - Jim T., žijící s Crohnovou chorobou

"Lidé si myslí, že nejsem sociální, a moje rodina nechápe, že někdy mám únavu." Problémy s štítnou žlázou vás mohou jednoho dne depresi, šťastného příštího a únavu příštího a přírůstek hmotnosti může být duševní / emocionální bitva sama o sobě. “ - Kimberly S., žijící s hypotyreózou

"Jsme dobyvatelé, jsme přeživší, ale také trpíme." Obvykle je nepochopeno, že člověk nemůže být obojí, ale probouzím se a procházím každý den porozuměním skutečnosti mých zdravotních okolností, což znamená být upřímný vůči sobě a lidem kolem sebe. Diskutovat o osobních limitech a respektovat hranice těla by nemělo být tabu. “ - Devri Velazquez, žijící s vaskulitidou

"Stále jsem ME." Pořád rád dělám věci, mám společnost a oceňuji. “ - Jeanie H., žijící s revmatoidní artritidou

"Jestli si po chvíli půjdu pospíšit, neodkládej mě na to." Pokud chci odejít brzy, protože mě bolí žaludek: bolí to. Není to jen: „Ach, necítím se dobře.“ Je to, „mám pocit, že dostávám své vnitřnosti roztrhané a musím odejít.“ Vypadám tvrdohlavě, ale je to proto, že vím, co vyvolává mou úzkost a Snažím se vyhýbat situacím, které nepodporují moji pohodu. “ - Alyssa T., žijící s depresí, úzkostí a IBS

"Přál bych si, aby lidé nepřecházeli k závěrům založeným na vnějších okolnostech." Přestože někdo, kdo je chronicky nemocný, může vypadat „zdravě“ a jednat „normálně“, stále jsme chronicky nemocní a stále se denně snažíme dělat jednoduché úkoly a zapadat do všech ostatních. Když mi udělá make-up a na sobě hezké oblečení, neznamená to, že je někdo zdravý. “ - Kirsten Curtis, žijící s Crohnovou chorobou

"Protože je to neviditelné, někdy zapomenu, že žiju s nějakou nemocí, dokud, PĚNA!" Dochází k chronické bolesti a rychle mi připomněl, že mám zvláštní omezení. Je to opravdu myšlenka překlopit ze dne na den. “ - Tom R., žijící s Crohnovou chorobou

„Přestaňte mi říkat, abych„ vypil tuto šťávu nebo „snězl to, abych vše vyléčil magicky“. Přestaňte mi říkat „cvičte více“. A přestaňte mi říkat, že protože stále pracuji, moje bolest nesmí být tak špatná. Musím jíst, mít střechu nad hlavou, kupovat léky a platit doktory. “ - Kristin M., žijící s revmatoidní artritidou

"Je mimo mou kontrolu, abych se nesoudil za moje rozhodnutí." Nemůžu si pomoct, ale cítím se po celý den frustrovaný a úzkostný. Není mou volbou být tak nevyzpytatelný, věřit mi a nikdo jiný, kdo žije s problémy duševního zdraví, si tuto cestu nevybral. “ - Jane S., žijící s OCD, úzkostí a depresí

"Lidé se vždy domnívají, že jsem líný, když netuší, kolik úsilí je potřeba, abych jen tak byl." - Tina W., žijící s hypotyreózou

"Přál bych si, aby lidé pochopili, že nejsem jen líný tím, že nepracuji." Chybí mi moje nezávislost. Chybí mi sociální aspekt práce. “ - Alice M., žijící s osteoartrózou

"Lidé prostě slyší artritidu a myslí na své starší příbuzné." Není to jen pro starší lidi a má to dopad nejen na vaše klouby. “ - Susan L., žijící s revmatoidní artritidou

"Únava, bolest, přírůstek na váze, mozková mlha, úzkost a deprese jsou součástí mého života a nikdo to nemůže říct." Mnoho lidí si myslí, že jsme všichni jen líní, tuční a nemotivovaní, a je to tak daleko od pravdy! Přál bych si také, aby lidé pochopili, jak nás tato nemoc emocionálně a mentálně ovlivňuje. Fyzicky jsme se změnili v někoho, koho neznáme. Pro mě je nesmírně obtížné vidět, jak moc jsem se ve svém vzhledu změnil. Je upřímné být srdcervoucí. “ - Sherri D., žijící s hypotyreózou

Chcete-li zjistit, jak můžete osvětlit neviditelné nemoci, navštivte naši domovskou stránku #MakeItVisible.