Jaké jsou přínosy a rizika účasti na klinickém hodnocení?

Obsah

• Potenciální výhody
• Rizika

Klinické zkoušky mohou představovat riziko, stejně jako běžná lékařská péče a činnosti každodenního života. Při vážení rizik výzkumu můžete přemýšlet o těchto důležitých faktorech:

• možné škody, které by mohly vyplynout z účasti na studii
• úroveň poškození
• šance na poškození

Většina klinických studií představuje riziko malého nepohodlí, které trvá pouze krátkou dobu. Někteří účastníci studie však mají komplikace, které vyžadují lékařskou péči. Ve vzácných případech byli účastníci vážně zraněni nebo zemřeli na komplikace vyplývající z jejich účasti na pokusech s experimentální léčbou.

Specifická rizika spojená s výzkumným protokolem jsou podrobně popsána v dokumentu informovaného souhlasu, který účastníci musí zvážit a podepsat před účastí na výzkumu. Člen výzkumného týmu také vysvětlí studii a odpoví na všechny otázky týkající se studie. Před rozhodnutím o účasti pečlivě zvažte rizika a možné přínosy.

Potenciální výhody

Dobře navržené a dobře provedené klinické studie poskytují nejlepší přístup k vám:

• pomáhat ostatním tím, že přispívá k poznání nových postupů nebo postupů
• získat přístup k novým výzkumným léčbám dříve, než budou široce dostupná
• dostávat pravidelnou a pečlivou lékařskou péči od výzkumného týmu, který zahrnuje lékaře a další zdravotníky

Rizika

Mezi rizika spojená s účastí na klinických zkouškách patří:

• Experimentální léčba může mít nepříjemné, závažné nebo dokonce život ohrožující účinky.
• Studie může vyžadovat více času a pozornosti, než by vyžadovala standardní léčba, včetně návštěv v místě studie, více krevních testů, více procedur, pobytů v nemocnici nebo složitých dávkovacích schémat.

Reprodukováno se svolením od NIH Clinical Trials and You. NIH neschvaluje ani nedoporučuje žádné produkty, služby nebo informace, které zde Healthline popisuje nebo nabízí. Stránka naposledy zkontrolována 20. října 2017.