Polymyositida: co to je, hlavní příznaky a léčba

Obsah

• Hlavní příznaky
• Jaký je rozdíl mezi polymyositidou a dermatomyositidou?
• Jak potvrdit diagnózu
• Jak se léčba provádí

Polymyositida je vzácné, chronické a degenerativní onemocnění charakterizované progresivním zánětem svalů, který způsobuje bolest, slabost a potíže s pohybem. Zánět se obvykle vyskytuje ve svalech, které souvisejí s trupem, tj. Může se jednat například o krk, boky, záda, stehna a ramena.

Hlavní příčinou polymyositidy jsou autoimunitní onemocnění, při nichž imunitní systém začíná napadat samotné tělo, například revmatoidní artritida, lupus, sklerodermie a Sjögrenův syndrom. Toto onemocnění je častější u žen a diagnóza se obvykle vyskytuje ve věku od 30 do 60 let a polymyositida je u dětí vzácná.

Počáteční diagnóza je stanovena na základě posouzení symptomů a rodinné anamnézy osoby a léčba obvykle zahrnuje použití imunosupresivních léků a fyzikální terapie.

Hlavní příznaky

Hlavní příznaky polymyositidy souvisejí se zánětem svalů a jsou:

• Bolest kloubů;
• Bolest svalů;
• Svalová slabost;
• Únava;
• Obtížnost při provádění jednoduchých pohybů, jako je vstávání ze židle nebo položení paže na hlavu;
• Ztráta váhy;
• Horečka;
• Barevná změna prstů, známá jako Raynaudův fenomén nebo nemoc.

Někteří lidé s polymyositidou mohou mít postižení jícnu nebo plic, což vede k obtížím při polykání a dýchání.

Zánět se obvykle vyskytuje na obou stranách těla a pokud se neléčí, může způsobit atrofii svalů. Proto je při identifikaci některého z příznaků důležité vyhledat lékaře, aby bylo možné stanovit diagnózu a zahájit léčbu.

Jaký je rozdíl mezi polymyositidou a dermatomyositidou?

Stejně jako polymyositida je dermatomyositida také zánětlivá myopatie, tj. Chronické degenerativní onemocnění charakterizované zánětem svalů. Kromě postižení svalů se však v dermatomyozitidě objevují kromě otoků a zarudnutí kolem očí také kožní léze, například červené skvrny na kůži, zejména v kloubech prstů a kolen. Další informace o dermatomyozitidě.

Jak potvrdit diagnózu

Diagnóza je stanovena podle rodinné anamnézy a symptomů, které osoba představuje. Pro potvrzení diagnózy může lékař požádat o biopsii svalu nebo vyšetření, které je schopno posoudit aktivitu svalu z aplikace elektrických proudů, elektromyografie. Zjistěte více o elektromyografii a kdy je to potřeba.

Kromě toho lze objednat biochemické testy, které jsou schopné vyhodnotit funkci svalů, jako jsou například testy na myoglobin a kreatinofosfokinázu nebo CPK. Pochopte, jak probíhá zkouška CPK.

Jak se léčba provádí

Léčba polymyositidy má za cíl zmírnit příznaky, protože toto chronické degenerativní onemocnění nemá žádnou léčbu.Lékař proto může doporučit použití kortikosteroidních léků, jako je prednison, k úlevě od bolesti a ke snížení zánětu svalů, kromě imunosupresiv, jako jsou například methotrexát a cyklofosfamid, s cílem snížit imunitní odpověď proti. organismus sám.

Kromě toho se doporučuje provést fyzioterapii k obnovení pohybů a zabránění svalové atrofii, protože u polymyositidy jsou svaly oslabené, což ztěžuje provádění jednoduchých pohybů, například položení ruky na hlavu.

Pokud dojde také k postižení jícnových svalů, což způsobí potíže s polykáním, může být také indikováno jít k logopedovi.