Autor: Mark Sanchez
Datum Vytvoření: 27 Leden 2021
Datum Aktualizace: 18 Smět 2024
Anonim
Bone tumors - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
Video: Bone tumors - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology

Obsah

Osteosarkom je typ maligního kostního nádoru, který je častější u dětí, dospívajících a mladých dospělých, s větší pravděpodobností závažných příznaků mezi 20 a 30 lety. Nejvíce postižené kosti jsou dlouhé kosti nohou a paží, ale osteosarkom se může objevit v jakékoli jiné kosti v těle a snadno podstoupit metastázu, to znamená, že se nádor může rozšířit na jiné místo.

Podle rychlosti růstu nádoru lze osteosarkom rozdělit na:

  • Vysoce kvalitní: ve kterých nádor roste velmi rychle a zahrnuje případy osteoblastického osteosarkomu nebo chondroblastického osteosarkomu, které jsou častější u dětí a dospívajících;
  • Střední stupeň: má rychlý vývoj a zahrnuje například periosteální osteosarkom;
  • Nízká známka: roste pomalu, a proto je obtížné jej diagnostikovat a zahrnuje parostální a intramedulární osteosarkom.

Čím rychlejší růst, tím větší závažnost příznaků a tím větší je pravděpodobnost šíření do dalších částí těla. Proto je důležité, aby diagnózu stanovil co nejdříve ortoped pomocí zobrazovacích testů.


Příznaky osteosarkomu

Příznaky osteosarkomu se mohou lišit od člověka k člověku, ale hlavní příznaky jsou obecně:

  • Bolest na místě, která se může v noci zhoršovat;
  • Otok / otok na místě;
  • Zarudnutí a teplo;
  • Hrudka v blízkosti kloubu;
  • Omezení pohybu ohroženého kloubu.

Diagnóza osteosarkomu by měla být stanovena ortopedem co nejdříve pomocí doplňkových laboratorních a zobrazovacích testů, jako je rentgenografie, tomografie, magnetická rezonance, kostní scintigrafie nebo PET. Kostní biopsie by měla být také provedena vždy, když existuje podezření.

Výskyt osteosarkomu obvykle souvisí s genetickými faktory, přičemž existuje vyšší riziko onemocnění u lidí, kteří mají členy rodiny nebo jsou nositeli genetických onemocnění, jako je Li-Fraumeniho syndrom, Pagetova choroba, dědičný retinoblastom a nedokonalá osteogeneze, příklad.


Jaká je léčba

Léčba osteosarkomu zahrnuje multidisciplinární tým složený z onkologického ortopeda, klinického onkologa, radioterapeuta, patologa, psychologa, praktického lékaře, pediatra a lékaře intenzivní péče.

Existuje několik protokolů pro léčbu, včetně chemoterapie, následované chirurgickým zákrokem pro resekci nebo amputaci a novým cyklem chemoterapie. Výkon chemoterapie, radioterapie nebo chirurgického zákroku se liší podle umístění nádoru, agresivity, postižení sousedních struktur, metastáz a velikosti.

Čerstvé Články

Injekce chinupristinu a dalfopristinu

Injekce chinupristinu a dalfopristinu

Kombinace injekcí chinupri tinu a dalfopri tinu e používá k prevenci a léčbě některých závažných kožních infekcí. Chinupri tin a dalfopri tin patří do...
Péče - vezměte svého milovaného k lékaři

Péče - vezměte svého milovaného k lékaři

Důležitou oučá tí péče je přivádění vašeho blízkého na chůzky po kytovateli zdravotní péče. Chcete-li tyto návštěvy co nejlépe využít, je dů...