Jaký je rozdíl mezi Neuromyelitis Optica a MS?

Obsah

• Dva nervové podmínky
• Rozpoznávání neuromyelitis optica (NMO)
• Pochopení roztroušené sklerózy (MS)
• Je neuromyelitida formou MS?
• Účinky akutních útoků
• Povaha chorob
• Prevalence
• Ošetření
• Jídlo s sebou

Dva nervové podmínky

Roztroušená skleróza (MS) je onemocnění, při kterém imunitní systém těla útočí na myelin, vnější vrstvu nervových buněk.

Neuromyelitis optica (NMO) je také útokem imunitního systému. V tomto stavu je však útok zaměřen pouze na centrální nervový systém (CNS). Někdy se to nazývá neuromyelitida nebo Devicova nemoc.

Rozpoznávání neuromyelitis optica (NMO)

NMO je vzácné onemocnění, které poškozuje zrakový nerv, mozkový kmen a míchu. Příčinou NMO je útok imunitního systému na protein v CNS zvaný aquaporin-4.

Vede k optické neuritidě, která způsobuje bolest očí a ztrátu zraku. Jiné příznaky mohou zahrnovat slabost svalů, necitlivost a problémy s kontrolou močového měchýře.

K diagnostice NMO lékaři používají vyšetření MRI nebo kontrolu míchy. NMO může být diagnostikována krevním testem na protilátku aquaporin-4.

V minulosti si lékaři mysleli, že NMO nenapadl mozek. Ale jak se dozví více o NMO, nyní věří, že mohou nastat mozkové útoky.

Pochopení roztroušené sklerózy (MS)

MS útočí na celý CNS. Může ovlivnit zrakový nerv, míchu a mozek.

Mezi příznaky patří necitlivost, ochrnutí, ztráta zraku a další problémy. Závažnost se mezi jednotlivými osobami velmi liší.

K diagnostice RS se používá celá řada testů.

I když v současné době neexistuje lék, léky a léčby mohou pomoci zvládnout některé příznaky. MS obvykle neovlivňuje délku života.

Je neuromyelitida formou MS?

Protože NMO je tak podobné MS, vědci dříve věřili, že to může být forma MS.

Vědecký konsenzus však nyní odlišuje NMO od MS a seskupuje je se souvisejícími syndromy do sjednocujícího pojmu „spektrum neuromyelitidové optiky (NMOSD)“.

Clevelandská klinika uvádí, že útoky NMO poškozují určité části těla více než MS. Klinika také poukazuje na to, že NMO nereaguje na některé léky, které pomáhají zmírnit příznaky MS.

Účinky akutních útoků

MS a neuromyelitida se liší v dopadu epizod na tělo.

Příznaky záchvatů RS jsou méně závažné než útoky NMO, zejména v raných stádiích onemocnění. Kumulativní účinky těchto útoků se mohou stát velmi vážnými. Mohou však mít také omezený dopad na schopnost člověka fungovat.

Na druhou stranu útoky NMO mohou být závažné a mohou vést ke zdravotním problémům, které nelze zvrátit. Včasné a agresivní ošetření je důležité při snižování škod způsobených NMO.

Povaha chorob

Průběh obou nemocí může být docela podobný. Někteří lidé s RS zažívají remise epizod, z nichž příznaky přicházejí a odcházejí. K běžnější formě NMO dochází také při útocích, které se pravidelně vracejí.

Obě podmínky se však mohou také lišit.

NMO může udeřit jednou a trvat měsíc nebo dva.

Některé typy nemocí nemají období, ve kterých se příznaky projevují remisí. V těchto případech se příznaky jednoduše časem zhoršují.

NMO nemá progresivní kurz jako MS. Příznaky NMO jsou způsobeny pouze útoky.

Prevalence

MS je mnohem běžnější než NMO. Téměř 1 milion lidí ve Spojených státech má MS, podle National Society of Sclerosis Society. Lidé s RS mají tendenci se soustředit v oblastech dále od rovníku.

NMO lze nalézt v jakémkoli klimatu. Podle Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu existuje po celém světě asi 250 000 případů, z toho kolem 4 000 ve Spojených státech.

Jak MS, tak NMO jsou častější u žen než u mužů.

Ošetření

Jak MS, tak NMO jsou nevyléčitelné. Neexistuje ani způsob, jak předpovědět, kdo bude mít některou z těchto chorob. Léky však mohou pomoci léčit příznaky.

Protože se NMO pravděpodobně vrací po první epizodě, lidé obvykle předepisují léky, které potlačují imunitní systém těla. Randomizované klinické studie začínají posuzovat účinnost a bezpečnost různých imunoterapií při léčbě NMO.

Účelem nových léků na MS je omezit vzplanutí symptomů a léčit základní příčiny onemocnění.

Útoky NMO a MS mohou být léčeny kortikosteroidy a výměnou plazmy.

Jídlo s sebou

Pokud máte podezření, že byste mohli mít některý z těchto nervových stavů, vyhledejte správnou diagnózu u svého lékaře. Čím dříve vám bude diagnostikována, tím dříve můžete zahájit léčbu, která se bude zabývat příznaky a možnými komplikacemi.

Obě podmínky jsou nevyléčitelné, ale ani jedna podmínka není fatální. Při správné péči můžete mít zdravý a aktivní život.