Hey Girl: Tady je důvod, proč byste měli navštívit lékaře pro těžkou bolest v období

Milé krásné dámy,

Jmenuji se Natalie Archer a jsem 26letý Australan žijící a prosperující v New Yorku.

Nejprve jsem začal mít příznaky endometriózy, když mi bylo asi 14 let. Měl jsem období bolesti tak hrozné, že jsem nemohl chodit do školy, a kdybych šel, musela by mě moje máma vyzvednout. Byl bych v pozici plodu a musel jsem strávit den nebo dva v posteli. Naštěstí si moje máma uvědomila, že to není normální, a vzala mě k lékaři.

Bohužel odpověď lékaře byla v podstatě ta, že dobová bolest je součástí života. Řekli mi, že bych měl vyzkoušet antikoncepci, ale ve 14, máma a já jsme cítili, že jsem ještě mladý.

Několik let pokračovalo a začal jsem pociťovat další příznaky - střevní potíže, nadýmání a extrémní únavu. Bylo pro mě velmi obtížné pokračovat ve své práci ve škole a ve sportech, které jsem hrál. Šel jsem navštívit spoustu lékařů, od gynekologů až po endokrinology. Nikdo mi nikdy neřekl slovo „endometrióza“. Jeden doktor mi dokonce řekl, že jsem příliš cvičil, a proto jsem byl tak unavený. Jiný doktor mě dal na podivnou stravu, která mě přiměla rychle zhubnout. Následující dva roky jsme se nikam nedostali.

Do této chvíle jsem dokončil školu a mé příznaky se zhoršovaly. Už jsem neměla jen měsíční bolest - každý den jsem byla v bolesti.

Nakonec mi kolega zmínil endometriózu a po tom, co jsem se na to trochu podíval, jsem si myslel, že příznaky odpovídají mému. Přinesl jsem to svému lékaři, který mě odkázal na endometriózního specialistu. Jakmile jsem viděl specialistu, řekli mi, že moje příznaky se shodly na 100 procent, a dokonce mohli cítit endometriózní uzliny na pánevní zkoušce.

O několik týdnů později jsme naplánovali operaci excize. Tehdy jsem zjistil, že mám závažnou endometriózu ve stadiu 4. Osm let poté, co jsem začal mít extrémní bolest, jsem konečně dostal diagnózu.

Ale nebylo to snadné se tam dostat.

Jednou z mých největších obav z chirurgického zákroku bylo, že nic nenajdou. Slyšel jsem od tolika žen, které zažily něco podobného. Už několik let nám bylo řečeno, že naše testy jsou negativní, lékaři nevědí, co se děje, a naše bolest je psychosomatická. Právě jsme se zbavili. Když jsem zjistil, že mám endometriózu, cítil jsem úlevu. Nakonec jsem měl validaci.

Odtud jsem začal zkoumat, jak nejlépe zvládnu endometriózu. Existuje několik zdrojů, na které se můžete vzdělávat, například Endopaedia a Nancy's Nook.

Podpora je také nesmírně důležitá. Měl jsem štěstí, že všichni moji rodiče, sourozenci a můj partner mě podporovali a nikdy mě nepochybovali. Ale byl jsem tak frustrovaný nedostatečnou péčí o ženy s podezřením na endometriózu. Začal jsem tedy svou vlastní neziskovou organizaci. Se spoluzakladatelkou Jenneh a já jsme vytvořili koalici Endometriózy. Naším cílem je zvyšovat povědomí mezi komunitou, vzdělávat zdravotnické pracovníky a získávat finanční prostředky na výzkum.

Pokud trpíte extrémní bolestí z období endometriózy, je jednou z nejlepších věcí, které můžete udělat, ponořit se do komunity online. Dozvíte se toho hodně a budete se cítit, jako byste nebyli sami.

Také se vyzbrojte informacemi. A když tyto informace máte, jděte a bojujte za péči, kterou potřebujete. Konkrétní lékař, kterého vidíte, je neuvěřitelně důležitý. Mezi lékaři primární péče není dostatečné povědomí o endometrióze. Je jen na vás, abyste našli a našli lékaře, který se specializuje na endometriózu a provádí excizní chirurgii.

Pokud máte lékaře, který vás neposlouchá, snažte se najít někoho, kdo bude. Bolest ano ne stalo se bez důvodu. Ať už děláte cokoli, nevzdávejte se.

Milovat,

Natalie

Natalie Archer vyrostla na slunném australském pobřeží, ale nyní žije v New Yorku se svým milým, podpůrným přítelem a rozkošným zajíčkem Merkym. Poté, co studovala psychologii v Austrálii, ona pokračovala dokončit její vyznamenání ve výživové neurovědě. Je jedním ze zakladatelů Koalice endometriózy, nezisková organizace zaměřená na zvyšování povědomí, vzdělávání a financování výzkumu. Následujte její cestu Instagram.