Když se Láska a MS setkají: Poradenství pro seznamování od těch, kteří vědí

Obsah

• Pozdní, ale nezapomenutelné
• Dejte dary, ne výzvy
• Netflix a chill to přesně znamenají
• Není to hravé
• Muset jít
• Je zábavné jíst ve 16:30.
• Žijte teď
• Kdo potřebuje zábavní parky?
• Opatrně s hladkými tvářemi a dlouhotrvajícími polibky
• Někdy to opravdu necítí
• Není to úniková cesta. Je to úleva.
• Pamatujte, že chodíte s osobou, ne s touto nemocí
• „Horké rande“ není vždy dobrá věc
• Ztratit se ani v jejich očích není vždy dobré
• Nebuď hrdina
• Ale vážně: Jsi také zajímavý!
• Není to nakažlivé
• Přátelé s výhodami
• Funkční trumfy módy
• Nedělejte si legraci o tom, jak obejmout MS
• Držte je!
• Upřímnost je klíčová
• Řekni, co?
• Sledujte, co jedí
• Zhluboka se nadechnout
• Zhluboka se nadechněte
• Přístup k dobrodružstvím
• Nikdo není dokonalý
• Jen zůstávám
• Věřte v bezplatnou medicínu
• Předvídejte svou budoucnost

O lásce se musí hodně zamilovat, a zatímco proces seznamování s něčím zvláštním je vzrušující a opojný, může být také naplněn nejistotou. Existuje mnoho stádií poznání člověka a někdy cesta k intimitě zahrnuje učení o životě s chronickým onemocněním, jako je roztroušená skleróza (MS).

SLEČNA je nejčastěji diagnostikována ve věku mezi 20 a 40 lety - často jsou to první roky. Pro ty, kteří žijí s nemocí, může být každodenní život obtížný a datování představuje vlastní soubor výzev. Jako významný jiný a potenciální dlouhodobý partner je nejlepší, co můžete udělat, být otevřený, vstřícný a informovaný.

Nikdo to neví lépe než Dan a Jennifer Digmann. Společně převzali ČŠ více než 20 let. Jennifer byla diagnostikována v roce 1997; Dan o dva roky později. Oba se setkali na národní akci MS, objevili vzájemnou fascinaci fantasy fotbalem a hudbou Bruce Springsteen a zamilovali se. Byli šťastně ženatí více než deset let.Zde je jejich rada, jak se s někým seznámit s MS.

Takže kočka je z vaku a zjistili jste, že osoba, se kterou chodíte, má roztroušenou sklerózu. Nejprve byste se měli cítit poctěni! Skutečnost, že se vám tento jedinec otevřel o své hrozivé monstrum uvnitř, znamená, že jste ve svém vztahu dosáhli nové, důvěryhodné fáze. Co bude dál?

Pokud chcete vědět, co můžete udělat, abyste pokračovali v budování důvěry a udrželi váš vztah v pohybu vpřed, zde je několik tipů od manžela a manželky, kteří oba žijí s MS.

Pozdní, ale nezapomenutelné

Nenechte se urazit, když vaše datum přijde pozdě. MS se často připravuje na to, aby vyšlo ven, aby čekalo déle, než by mělo.

Dejte dary, ne výzvy

Zapomeňte na náušnice, náhrdelníky a kravaty. Romantický dárek pro osobu s RS by měl být něco, co nevyžaduje velkou obratnost.

Netflix a chill to přesně znamenají

V rozporu s definicí sociální slangové fráze znamená randění s osobou s RS to, že doslova budete sledovat filmy a odpočívat, protože únava je častým symptomem RS.

Není to hravé

Pokud vaše datum narazí po jednom pití, pravděpodobně to nemá nic společného s tím, že se jedná o lehkého pijáka. To je MS, které může způsobit problémy s rovnováhou a chůzí a ovlivnit způsob, jakým lidé chodí.

Muset jít

Podobně, pokud vaše datum nezajímá další kolo nápojů, není to proto, že by konverzace byla nudná. Je pravděpodobnější, že toaleta volá, protože problémy s močovým měchýřem jsou běžné u MS.

Je zábavné jíst ve 16:30.

Ne, že byste potřebovali slevy na ranní ptačí večeři, ale buďte otevřeni zahájení vaší noci dříve večer. Takové rozvrhování pomáhá bojovat s únavou MS.

Žijte teď

Plachý pryč od plánování na dlouhou vzdálenost, ale pokud ano, zůstaňte flexibilní. MS je nepředvídatelná a může se během několika minut změnit.

Kdo potřebuje zábavní parky?

Před rezervací výletu zkontrolujte jízdu na horské dráze, Scrambleru a Tilt-a-Whirl. Lidé, kteří mají vertigo související s MS, se již točí sami.

Opatrně s hladkými tvářemi a dlouhotrvajícími polibky

Trigeminální neuralgie, známá jako chronická bolest podél tváře, může být způsobena RS a může způsobit, že se vaše magická dotek bude jevit jako planoucí pochodeň.

Někdy to opravdu necítí

Držení rukou je milující a romantické, ale když vaše rande nechce nebo se zdá být poněkud méně citlivé, je pravděpodobné, že jeho ruce jsou kvůli MS citlivé nebo prostě necitlivé.

Není to úniková cesta. Je to úleva.

Nepřečtěte si to, když se vaše rande ptá, abyste si sedli blíže k požárním dveřím, protože vám to usnadní snahu vyjít ven. Sedadlo je s největší pravděpodobností také nejblíže k toaletě.

Pamatujte, že chodíte s osobou, ne s touto nemocí

Mají zájem a zvědavost v RS, ale soustřeďte se na vlastnosti, které vás na první pohled přitahovaly.

„Horké rande“ není vždy dobrá věc

Extrémní teploty mohou mít nepříznivý vliv na lidi žijící s RS, takže je nejlepší vyhnout se lázeňským sezením, plážovým dnem nebo výletům po sjezdovkách.

Ztratit se ani v jejich očích není vždy dobré

Dvojité vidění, bolest očí a slepota mohou také souviset s RS.

Nebuď hrdina

Například, pokud osoba, se kterou chodíte, se snaží snížit kus kuře nebo zip své bundě kvůli necitlivosti související s MS, sedět pevně a buďte ostražití, ale vždy počkejte, až nabídnete pomoc. Jen málo věcí způsobuje, že osoba s RS je naštvaná, než když někdo vstoupí a v podstatě jim brání v provedení úkolu na vlastní pěst.

Ale vážně: Jsi také zajímavý!

Nenechte MS soustředit se na váš vztah a konverzace. Máte také zajímavé perspektivy a zkušenosti.

Není to nakažlivé

Nemůžete chytit MS od svého data, a jeho občasné svědění není kvůli infekčním chybám nebo vyrážkám. Náhlé poškrábání může být vedlejším účinkem nemoci.

Přátelé s výhodami

Takové přísloví nabývá zcela jiného významu, čím blíže se váš vztah dostane k manželství. Léčba RS může být nákladnou chorobou a zdravotní pojištění je skutečnou výhodou.

Funkční trumfy módy

Bez ohledu na to, jaké výšky paty jsou „en vogue“, jsou byty moderně v pohodě pro ženu žijící s MS, která se snaží udržet rovnováhu s každým krokem, který podnikne (narážka na hudbu: The Police: circa 1983).

Nedělejte si legraci o tom, jak obejmout MS

Vážně. To není k smíchu. Vygoogli to.

Držte je!

Nenechte se vyděsit, pokud budete požádáni, abyste zastřelili osobu, se kterou chodíte. Některé z léků modifikujících nemoci MS jsou injikovatelné léky, takže vám může být povoláno pomáhat s podáváním výstřelu.

Upřímnost je klíčová

Mluvte o všech obavách, otázkách nebo obavách, které máte ohledně RS. Šance jsou vaše datum je také. Sdílení těchto konverzací způsobuje pocit, že bojujete s touto nemocí jako tým. Týmová práce umožňuje práci snů, že?

Řekni, co?

Zeptejte se, pokud jste zvědaví nebo jste zmateni v souvislosti s MS. Všechno je součástí zůstat čestným.

Sledujte, co jedí

Důkazy se neustále vyvíjejí, pokud jde o dietní doporučení a RS. Buďte podpůrní a flexibilní. Jak se věda dozví více o RS, mění se také možnosti léčby a nutriční návrhy.

Zhluboka se nadechnout

Buďte trpěliví se sebou a osobou, se kterou chodíte. Život je nepředvídatelný, stejně jako MS. Můžete to udělat skrz vzestupy i pády ... společně.

Zhluboka se nadechněte

Cvičení je dobré pro každého. Zůstaňte aktivní, zůstaňte ve formě a zůstaňte oddaní vhodné cvičební rutině. Může to být zábava pro vás a osobu, se kterou chodíte, a není to o tom, o čem je seznamování?

Přístup k dobrodružstvím

Dávejte pozor na výkyvy fyzických schopností u osoby, se kterou chodíte, a ujistěte se, že kterýkoli z vašich seznamovacích plánů bude pro něj snadno přístupný. Zavolejte si a zkontrolujte, zda je pětihvězdičková restaurace plně přístupná pro handicapované (ano, lidé na invalidním vozíku jsou k dnešnímu dni zábavné!) Nebo že parkoviště nevyžaduje dlouhé procházky od vozidla k předním dveřím.

Nikdo není dokonalý

Pokud není osoba, se kterou chodíte, na 100 procent. A nenechte se tak rychle obviňovat z MS. Špatné dny se stávají každému, ať už žijí s chronickým onemocněním nebo ne.

Jen zůstávám

Věřte v krásu a pohodlí s sebou a na cestu. A pokud je nabízena, vezměte si restaurace na papírové talíře a plastové stříbro, abyste se vyhnuli nádobí.

Věřte v bezplatnou medicínu

Věřte uzdravovací síle smíchu. Život je příliš krátký na to, aby byl pořád vážný.

Předvídejte svou budoucnost

Přejít do vztahu pocit, že by mohla být budoucnost s touto osobou. Věřte v sebe a na osobu, se kterou chodíte, a nedávejte MS více kreditu nebo pozornosti, než si zaslouží.

Nakonec jsme předvídali naši budoucnost a oba máme RS. Ach jo, a právě jsme oslavili naše 11. výročí svatby!

Dan a Jennifer Digmann jsou aktivní v komunitě MS jako veřejní řečníci, spisovatelé a obhájci. Pravidelně se podílejí na svém oceněném blogu a jsou autory i přesto, MS, Spite MS, sbírka osobních příběhů o jejich životě spolu s roztroušenou sklerózou.