Cytarabin

Obsah

• Před podáním injekce cytarabinu
• Cytarabin může způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

Injekce cytarabinu musí být pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s podáváním chemoterapeutických léků na rakovinu.

Cytarbin může způsobit závažné snížení počtu krevních buněk v kostní dřeni. To může způsobit určité příznaky a může zvýšit riziko vzniku závažné infekce nebo krvácení. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: horečku, bolest v krku, přetrvávající kašel a ucpání nebo jiné příznaky infekce; neobvyklé krvácení nebo podlitiny; černé a deštivé stolice; červená krev ve stolici; krvavé zvratky; zvracel materiál, který vypadá jako kávová sedlina.

Cytarabin se používá samostatně nebo s jinými chemoterapeutickými léky k léčbě určitých typů leukémie (rakovina bílých krvinek), včetně akutní myeloidní leukémie (AML), akutní lymfocytární leukémie (ALL) a chronické myeloidní leukémie (CML). Cytarabin se také používá samostatně nebo s jinými chemoterapeutickými léky k léčbě meningeální leukémie (rakovina v membráně, která zakrývá a chrání míchu a mozek). Cytarabin patří do třídy léků nazývaných antimetabolity. Funguje tak, že zpomaluje nebo zastavuje růst rakovinných buněk ve vašem těle.

Cytarabin se dodává ve formě prášku smíchaného s tekutinou, kterou má lékař nebo zdravotní sestra ve zdravotnickém zařízení injikovat intravenózně (do žíly), subkutánně (pod kůži) nebo intratekálně (do tekutinou vyplněného prostoru páteřního kanálu). Váš lékař vám řekne, jak často budete dostávat cytarabin. Časový plán závisí na stavu, který máte, a na tom, jak vaše tělo reaguje na léčbu.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Cytarabin se také někdy používá k léčbě určitých typů non-Hodgkinova lymfomu (typ rakoviny, která začíná typem bílých krvinek, který normálně bojuje proti infekci). Poraďte se svým lékařem o rizicích užívání tohoto léku pro váš stav.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce cytarabinu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na cytarabin nebo na kteroukoli složku injekčního přípravku cytarabinu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést některou z následujících možností: digoxin (Lanoxin), flucytosin (Ancobon) nebo gentamicin. Jiné léky mohou také interagovat s cytarabinem, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které nejsou na tomto seznamu.
• Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) onemocnění ledvin nebo jater.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Během léčby injekcí cytarabinu byste neměli otěhotnět. Pokud otěhotníte během užívání cytarabinu, zavolejte svého lékaře. Cytarabin může poškodit plod.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Cytarabin může způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• nevolnost
• zvracení
• průjem
• bolest břicha
• ztráta chuti k jídlu
• boláky v ústech a krku
• ztráta vlasů
• bolesti svalů nebo kloubů
• únava
• bolavé nebo červené oči

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• pokračující bolest, která začíná v oblasti žaludku, ale může se šířit do zad
• zarudnutí, bolest, otok nebo pálení v místě, kde byla injekce podána
• bledá kůže
• mdloby
• závrať
• rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus
• vyrážka
• kopřivka
• svědění
• potíže s dýcháním nebo polykáním
• bolest na hrudi
• zežloutnutí kůže nebo očí
• tmavě zbarvená moč nebo snížené močení
• dušnost
• náhlá změna nebo ztráta zraku
• záchvaty
• zmatek
• necitlivost, pálení nebo brnění v rukou, pažích, nohou nebo nohou

Cytarabin může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy.Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Cytosar-U^®

• 1-beta-arabinofuranosylcytosin
• Arabinosylcytosin
• Cytosin arabinosid
• Ara-C