Lomustin

Obsah

• Před užitím lomustinu
• Lomustin může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, přestaňte užívat lomustin a okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc:
• Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

Lomustin může způsobit závažné snížení počtu krevních buněk v kostní dřeni. Snížení počtu krevních buněk ve vašem těle může způsobit určité příznaky a může zvýšit riziko vzniku závažné infekce nebo krvácení. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: horečku, bolest v krku, přetrvávající kašel a ucpání nebo jiné příznaky infekce; neobvyklé krvácení nebo podlitiny, krvavé nebo černé, dehtové stolice; krvavé zvratky; nebo zvracení krve nebo hnědého materiálu, který připomíná kávovou sedlinu.

Užívání příliš velkého množství lomustinu nebo jeho užívání příliš často může způsobit vážné, život ohrožující problémy. Užívejte pouze jednu dávku lomustinu každých šest týdnů.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař před, během a po léčbě objedná laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na lomustin, aby zjistil, zda jsou tímto lékem ovlivněny vaše krvinky, játra, ledviny a plíce.

Lomustin se používá k léčbě určitých typů mozkových nádorů. Lomustin se také používá s jinými léky k léčbě Hodgkinova lymfomu (Hodgkinova choroba), který se nezlepšil nebo se zhoršil po léčbě jinými léky. Lomustin je ve třídě léků nazývaných alkylační činidla. Funguje tak, že zpomaluje nebo zastavuje růst rakovinných buněk ve vašem těle.

Lomustin se dodává jako tobolka, která se užívá ústy. Obvykle se užívá jednou za 6 týdnů na lačný žaludek. Vaše plná dávka může obsahovat dva nebo více různých typů a barev tobolek. Na jednu dávku dostanete pouze dostatek tobolek. Vezměte všechny tobolky, které jste dostali v lahvičce na předpis, současně. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Vezměte lomustin přesně podle pokynů. Neužívejte ho více nebo méně nebo jej neužívejte častěji, než vám předepsal lékař.

Při manipulaci s tobolkami byste měli nosit gumové nebo latexové rukavice, aby vaše pokožka nepřijela do styku s tobolkami. Pokud se obsah tobolky dotkne vaší pokožky, ihned ji omyjte důkladně mýdlem a vodou.

Tobolky polykejte celé; nerozdělujte je, nežvýkejte je ani je nedrťte.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před užitím lomustinu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na lomustin, jiné léky nebo na kteroukoli složku přípravku lomustin v tobolkách. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat.
• měli byste vědět, že lomustin může snižovat plodnost u mužů a žen. Neměli byste však předpokládat, že vy nebo váš partner nemůžete otěhotnět. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Pokud jste žena, měli byste během léčby lomustinem a po dobu nejméně 2 týdnů po poslední dávce používat antikoncepci, aby se zabránilo otěhotnění. Pokud jste muži, měli byste vy a vaše partnerka během léčby lomustinem používat antikoncepci a pokračovat po další 4 měsíce po poslední dávce. Pokud vy nebo váš partner otěhotníte během užívání lomustinu, zavolejte svého lékaře. Lomustin může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Během užívání lomustinu a 2 týdny po poslední dávce byste neměla kojit.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Informujte svého lékaře, pokud užijete dávku v jiný den, než jaký byl naplánován.

Lomustin může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• nevolnost
• zvracení
• ztráta chuti k jídlu
• boláky v ústech a krku
• neobvyklá únava nebo slabost
• bledá kůže
• mdloby
• ztráta vlasů
• nejistá chůze
• nezřetelná řeč

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, přestaňte užívat lomustin a okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc:

• potíže s dýcháním
• dušnost
• suchý kašel
• bolest na hrudi
• sípání
• snížené močení;
• otok obličeje, paží, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin.
• zežloutnutí nebo oči a kůže
• zmatek
• náhlá změna nebo ztráta zraku

Lomustin může zvýšit riziko, že se u vás rozvine další rakovina. Poraďte se s lékařem o rizicích užívání lomustinu.

Lomustin může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék v kontejneru, ve kterém byl dodán, těsně uzavřený a mimo dosah dětí. Skladujte jej při pokojové teplotě a mimo přebytečné teplo a vlhkost (ne v koupelně).

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• černé, dehtovité stolice
• červená moč
• neobvyklé podlitiny nebo krvácení
• neobvyklá únava nebo slabost
• bolest v krku, kašel, horečka nebo jiné příznaky infekce
• závrať
• dušnost
• průjem
• zvracení
• bolest břicha
• boláky v ústech a krku

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Gleostin^® (dříve k dispozici jako CeeNu^®)

• CCNU