Injekce Naxitamab-gqgk

Obsah

• Před přijetím naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

Injekce Naxitamab-gqgk může způsobit závažné nebo život ohrožující reakce. Lékař nebo zdravotní sestra vás budou během podávání infuze a ještě nejméně 2 hodiny po ní pečlivě sledovat, aby poskytli léčbu v případě závažné reakce na léčbu. Před a během léčby naxitamab-gqgk vám mohou být podány jiné léky k prevenci nebo zvládnutí reakcí na infuzi. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během infuze nebo po infuzi zaznamenáte některý z následujících příznaků: kopřivka; vyrážka; svědění; zčervenání kůže; horečka; zimnice; sípání nebo potíže s dýcháním nebo polykáním; otok obličeje, krku, jazyka nebo rtů; závratě, závratě nebo mdloby; nebo rychlý tlukot srdce.

Injekce Naxitamab-gqgk může způsobit poškození nervů, což může mít za následek bolest nebo jiné příznaky. Vy nebo vaše dítě můžete dostávat léky proti bolesti před, během a po infuzi naxitamab-gqgk. Okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás nebo vašeho dítěte během infuze a po ní objeví některý z následujících příznaků: silná nebo zhoršující se bolest, zejména v žaludku, zádech, hrudníku, svalech nebo kloubech; necitlivost, brnění, pálení nebo slabost nohou nebo rukou; potíže s močením nebo vyprazdňováním močového měchýře; bolest hlavy; rozmazané vidění, změny vidění, větší velikost zornice, potíže se zaostřováním nebo citlivost na světlo; zmatenost nebo snížená bdělost; potíže s mluvením; nebo záchvaty.

Váš lékař nebo lékárník vám při zahájení léčby naxitamabem-gqgk a při každém doplňování předpisu předá informační list s údaji o pacientovi (Příručka k lékům). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Poraďte se svým lékařem o riziku (rizicích) užívání naxitamab-gqgk.

Injekce Naxitamab-gqgk se používá v kombinaci s jinými léky u dospělých a dětí ve věku od 1 roku k léčbě neuroblastomu (rakovina, která začíná v nervových buňkách) v kosti nebo kostní dřeni, které se vrátily nebo nereagovaly na předchozí kteří však odpověděli na jinou léčbu. Injekce Naxitamab-gqgk patří do třídy léků nazývaných monoklonální protilátky. Funguje tak, že zabíjí rakovinné buňky.

Naxitamab-gqgk se dodává jako roztok (kapalina), který má být injikován intravenózně (do žíly) po dobu 30 až 60 minut lékařem nebo zdravotní sestrou ve zdravotnickém zařízení nebo infuzním centru. Obvykle se podává 1., 3. a 5. den 28denního léčebného cyklu a může se opakovat na základě vaší odpovědi. Po počáteční léčbě může lékař předepsat další léčebné cykly každých 8 týdnů.

Váš lékař vás pravděpodobně bude před a během každé dávky léčit jinými léky, aby zabránil některým vedlejším účinkům. Možná bude nutné, aby lékař během léčby dočasně nebo trvale ukončil léčbu nebo snížil dávku naxitamabu-gqgk. Závisí to na tom, jak dobře na vás lék působí, a na vedlejších účincích, které zaznamenáte. Nezapomeňte informovat svého lékaře, jak se cítíte během léčby naxitamabem-gqgk.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před přijetím naxitamab-gqgk,

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na naxitamab-gqgk, na jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek injekce naxitamab-gqgk. Zeptejte se svého lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) hypertenzi nebo retenci moči (náhlá neschopnost močit).
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Před zahájením léčby musíte podstoupit těhotenský test. Během léčby a 2 měsíce po poslední dávce byste měli používat účinnou antikoncepci. Pokud otěhotníte během užívání naxitamab-gqgk, zavolejte svého lékaře. Naxitamab-gqgk může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby naxitamabem-gqgk a po dobu 2 měsíců po poslední dávce byste neměli kojit.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud zmeškáte schůzku s přípravkem naxitamab-gqgk, zavolejte co nejdříve svého lékaře.

Naxitamab-gqgk může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• zvracení
• nevolnost
• průjem
• ztráta chuti k jídlu
• úzkost
• únava
• kašel, rýma, horečka nebo jiné příznaky infekce

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• silná bolest hlavy, závodní nebo nepravidelný srdeční rytmus, bolest na hrudi, závratě, dušnost, krvácení z nosu nebo únava

Naxitamab-gqgk může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař bude kontrolovat váš krevní tlak v určitých obdobích vašeho léčebného cyklu a objedná si určité testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na naxitamab-gqgk.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Danyelza^®