Injekce luspatercept-aamt

Obsah

• Před přijetím luspatercept-aamt,
• Injekce luspatercept-aamt může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

Injekce luspatercept-aamt se používá k léčbě anémie (nižší než normální počet červených krvinek) u dospělých, kteří dostávají krevní transfuze k léčbě talasémie (zděděný stav, který způsobuje nízký počet červených krvinek). Injekce luspatercept-aamt se také používá k léčbě anémie u dospělých s určitými typy myelodysplastického syndromu (skupina stavů, při nichž kostní dřeň vytváří znetvořené krvinky a neprodukuje dostatek zdravých krevních buněk) a kteří dostávají krevní transfuze ale nereagovali nebo nemohou podstoupit léčbu přípravkem stimulujícím erytropoézu (ESA). Luspatercept-aamt je ve třídě léků nazývaných látky pro zrání erytroidů. Funguje tak, že zvyšuje počet a kvalitu červených krvinek.

Injekce luspatercept-aamt přichází jako prášek, který se smíchá s kapalinou a vstřikuje se subkutánně (těsně pod kůži). Obvykle jej injekčně podává každé 3 týdny lékař nebo zdravotní sestra v ordinaci nebo na klinice.

Lékař bude možná muset upravit dávku injekce luspatercept-aamt nebo odložit nebo ukončit léčbu podle toho, jak dobře vaše tělo reaguje na léčbu a zda se u vás vyskytnou určité nežádoucí účinky. Nezapomeňte svému lékaři sdělit, jak se cítíte během léčby injekcí luspatercept-aamt.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před přijetím luspatercept-aamt,

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na luspatercept-aamt, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli složku přípravku luspatercept-aamt. Zeptejte se svého lékárníka na seznam přísad.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést některou z následujících možností: hormonální substituční terapie (HRT) nebo perorální antikoncepce (antikoncepční pilulky). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měli krevní sraženiny v nohou, plicích nebo očích; vysoký krevní tlak; pokud kouříte; nebo pokud vám byla odstraněna slezina.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Možná budete muset před zahájením léčby podstoupit těhotenský test. Během užívání luspatercept-aamt byste neměla otěhotnět. Během léčby luspaterceptem-aamtem a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce byste měli používat účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění. Poraďte se svým lékařem o metodách kontroly porodnosti, které pro vás budou fungovat. Pokud během používání injekce luspatercept-aamt otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Luspatercept-aamt může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během aplikace injekce luspatercept-aamt a 3 měsíce po poslední dávce nekojte.
• měli byste vědět, že tento lék může snížit plodnost u žen. Poraďte se s lékařem o rizicích používání injekce luspatercept-aamt.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud zmeškáte schůzku, abyste dostali injekci luspatercept-aamt, měli byste okamžitě zavolat svého poskytovatele zdravotní péče, abyste si změnili termín schůzky.

Injekce luspatercept-aamt může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• bolesti svalů nebo kloubů
• bolest kostí
• bolest hlavy
• syndrom podobný chřipce
• kašel
• průjem
• nevolnost
• bolest břicha
• únava
• bolest, zarudnutí nebo svědění v místě vpichu

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• bolest nohou nebo pocit tepla v dolní části nohy
• otoky rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
• náhlá bolest na hrudi
• dušnost
• potíže s dýcháním
• vyrážka
• kopřivka
• slabost nebo necitlivost paže nebo nohy
• náhlá silná bolest hlavy
• zmatek
• závratě nebo mdloby
• náhlé změny vidění, jako je ztráta zraku nebo rozmazané vidění
• potíže s mluvením

Injekce luspatercept-aamt může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař před každou injekcí objedná krevní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na luspatercept-aamt. Váš krevní tlak by měl být pravidelně kontrolován.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Reblozyl^®