Injekce Calaspargase pegol-mknl
Obsah
- Před podáním injekce calaspargase pegol-mknl
- Injekce kalaspargázy pegol-mknl může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
- Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře:
Calaspargase pegol-mknl se používá s jinými chemoterapeutickými léky k léčbě akutní lymfocytární leukémie (ALL; typ rakoviny bílých krvinek) u kojenců, dětí a mladých dospělých ve věku od 1 měsíce do 21 let. Calaspargase pegol-mknl je enzym, který interferuje s přírodními látkami nezbytnými pro růst rakovinných buněk. Funguje tak, že zabíjí nebo zastavuje růst rakovinných buněk.
Calaspargase pegol-mknl přichází jako roztok (kapalina), který má být injikován intravenózně (do žíly) po dobu 1 hodiny lékařem nebo zdravotní sestrou v ordinaci nebo v nemocnici. Obvykle se podává jednou za 3 týdny tak dlouho, jak lékař doporučí léčbu.
Lékař bude možná muset zpomalit infuzi, oddálit ji nebo ukončit léčbu injekcí calaspargase pegol-mknl, nebo vás může léčit jinými léky, pokud se u vás vyskytnou určité nežádoucí účinky. Nezapomeňte informovat svého lékaře, jak se cítíte během léčby přípravkem calaspargase pegol-mknl.
Calaspargase pegol-mknl může způsobit závažné nebo život ohrožující alergické reakce, které se s největší pravděpodobností vyskytnou během infuze nebo do 1 hodiny po infuzi. Lékař nebo zdravotní sestra vás budou během infuze a jednu hodinu po jejím ukončení sledovat, aby zjistili, zda nemáte vážnou reakci na léčbu. Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků: otok obličeje, krku, jazyka, rtů nebo očí; proplachování; kopřivka; svědění; vyrážka; nebo potíže s polykáním nebo dýcháním.
Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.
Před podáním injekce calaspargase pegol-mknl
- informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na calaspargase pegol-mknl, pegaspargázu (Oncaspar), jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek injekce calaspargase pegol-mknl. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
- řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a bylinné přípravky užíváte nebo plánujete užívat. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
- informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) pankreatitidu (otok slinivky břišní), krevní sraženiny nebo silné krvácení, zvláště pokud k nim došlo během dřívější léčby asparaginázou (Elspar), asparaginázou erwinia chrysanthemi (Erwinaze) nebo pegaspargázou (Oncaspar). Informujte také svého lékaře, pokud máte onemocnění jater. Váš lékař možná nebude chtít, abyste dostávali calaspargase pegol-mknl.
- informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Před zahájením léčby musíte podstoupit těhotenský test. Během léčby injekcí calaspargase pegol-mknl byste neměla otěhotnět. Během léčby injekcí calaspargase pegol-mknl a po dobu 3 měsíců po poslední dávce byste měli používat účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění. Calaspargase pegol-mknl může snížit účinnost některých perorálních kontraceptiv (antikoncepčních pilulek). Při užívání tohoto léku budete muset použít jinou formu antikoncepce. Poraďte se svým lékařem o dalších metodách antikoncepce, které pro vás budou fungovat.Pokud otěhotníte během injekce calaspargase pegol-mknl, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Calaspargase pegol-mknl může poškodit plod.
- informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby injekcí calaspargase pegol-mknl a po dobu 3 měsíců po poslední dávce byste neměli kojit.
Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.
Injekce kalaspargázy pegol-mknl může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
- průjem
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře:
- neobvyklé nebo závažné krvácení nebo podlitiny
- pokračující bolest, která začíná v oblasti žaludku, ale může se šířit do zad
- zvýšená žízeň, časté nebo zvýšené močení
- zežloutnutí kůže nebo očí; bolest břicha; nevolnost; zvracení; extrémní únava; světlé stolice; tmavá moč
- těžká bolest hlavy; červená, oteklá, bolestivá ruka nebo noha; bolest na hrudi; dušnost
- nepravidelný nebo rychlý srdeční tep
- horečka, zimnice, kašel nebo jiné příznaky infekce
- dušnost, zejména při cvičení; extrémní únava; otoky nohou, kotníků a chodidel; nepravidelný nebo rychlý srdeční tep
Calaspargase pegol-mknl může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.
Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).
Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař nařídí určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na injekci calaspargase pegol-mknl.
Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.
- Asparlas®