Injekce mitoxantronu

Obsah

• Před použitím injekce mitoxantronu
• Injekce mitoxantronu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

Mitoxantron by měl být podáván pouze pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s používáním chemoterapeutických léků.

Mitoxantron může způsobit snížení počtu bílých krvinek v krvi. Váš lékař bude pravidelně před a během léčby objednávat laboratorní testy, aby zkontroloval, zda se snížil počet bílých krvinek ve vašem těle. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: horečku, zimnici, bolest v krku, kašel, časté nebo bolestivé močení nebo jiné příznaky infekce.

Injekce mitoxantronu může způsobit poškození vašeho srdce kdykoli během léčby nebo měsíce až roky po ukončení léčby. Toto poškození srdce může být vážné, může způsobit smrt a může nastat iu lidí bez rizika srdečních onemocnění. Před zahájením léčby mitoxantronem a pokud se u vás objeví známky srdečních problémů, lékař vás vyšetří a provede určité testy, aby zkontroloval, jak dobře funguje vaše srdce. Pokud používáte injekci mitoxantronu k léčbě roztroušené sklerózy (RS; stav, kdy nervy nefungují správně a způsobují příznaky jako slabost; necitlivost; ztráta svalové koordinace; a problémy se zrakem, řečí a kontrolou močového měchýře), lékař provede také určité testy před každou dávkou injekce mitoxantronu a každý rok po ukončení léčby. Tyto testy mohou zahrnovat elektrokardiogram (EKG; test, který zaznamenává elektrickou aktivitu srdce) a echokardiogram (test, který využívá zvukové vlny k měření schopnosti vašeho srdce pumpovat krev). Lékař vám může říci, že byste tento lék neměli dostávat, pokud testy ukazují, že se snížila schopnost vašeho srdce pumpovat krev. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) jakýkoli typ onemocnění srdce nebo radiační (rentgenovou) terapii v oblasti hrudníku. Informujte svého lékaře a lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval (a) v minulosti některými léky na chemoterapii rakoviny, jako je daunorubicin (Cerubidin), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) nebo idarubicin (Idamycin), nebo pokud jste někdy byli léčeni mitoxantronem v minulost. Riziko poškození srdce může záviset na celkovém množství mitoxantronu podávaného osobě po celý život, takže váš lékař pravděpodobně omezí celkový počet dávek, které dostáváte, pokud používáte tento lék na MS. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: potíže s dýcháním, bolest na hrudi, otoky nohou nebo kotníků nebo nepravidelný nebo rychlý srdeční rytmus.

Mitoxantron může zvýšit riziko vzniku leukémie (rakoviny bílých krvinek), zvláště pokud se podává ve vysokých dávkách nebo společně s některými dalšími chemoterapeutickými léky.

Poraďte se s lékařem o rizicích používání injekce mitoxantronu.

Injekce mitoxantronu se používá u dospělých s různými formami roztroušené sklerózy (RS; onemocnění, při kterém nervy nefungují správně a lidé mohou pociťovat slabost, necitlivost, ztrátu svalové koordinace a problémy s viděním, řečí a kontrolou močového měchýře) včetně následující:

• relabující-remitující formy (průběh onemocnění, kdy příznaky čas od času vzplanou), nebo
• progresivní relaps (průběh onemocnění s občasnými relapsy), nebo
• sekundární progresivní formy (průběh onemocnění, kde se recidivy vyskytují častěji).

Injekce mitoxantronu se také používá společně s steroidními léky k úlevě od bolesti u lidí s pokročilým karcinomem prostaty, kteří nereagovali na jiné léky. Injekce mitoxantronu se také používá s jinými léky k léčbě určitých typů leukémie. Injekce mitoxantronu patří do třídy léků nazývaných anthracenediony. Mitoxantron léčí MS zastavením určitých buněk imunitního systému, aby se nedostaly do mozku a míchy a způsobily poškození. Mitoxantron léčí rakovinu zastavením růstu a šíření rakovinných buněk.

Injekce mitoxantronu přichází jako kapalina, kterou má podávat intravenózně (do žíly) lékař nebo zdravotní sestra v nemocnici nebo na klinice. Pokud se k léčbě MS používá injekce mitoxantronu, obvykle se podává jednou za 3 měsíce po dobu přibližně 2 až 3 let (celkem 8 až 12 dávek). Pokud se injekce mitoxantronu používá k léčbě rakoviny prostaty, obvykle se podává jednou za 21 dní. Pokud se injekce mitoxantronu používá k léčbě leukémie, budete tento lék dostávat i nadále podle svého stavu a podle toho, jak na léčbu reagujete.

Pokud používáte injekci mitoxantronu pro MS, měli byste vědět, že kontroluje MS, ale neléčí ji. Pokračujte v léčbě, i když se cítíte dobře. Poraďte se se svým lékařem, pokud již nechcete být léčeni injekcí mitoxantronu.

Pokud používáte injekci mitoxantronu pro MS, požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Injekce mitoxantronu se také někdy používá k léčbě non-Hodgkinova lymfomu (NHL; rakovina, která začíná u typu bílých krvinek, který normálně bojuje proti infekci). Poraďte se svým lékařem o rizicích užívání tohoto léku pro váš stav.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před použitím injekce mitoxantronu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na injekci mitoxantronu, jakékoli jiné léky, siřičitany nebo na kteroukoli další složku injekce mitoxantronu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte zmínit léky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) jakékoli problémy se srážením krve, anémii (snížené množství červených krvinek v krvi) nebo onemocnění jater.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během užívání injekce mitoxantronu byste neměla otěhotnět. Poraďte se svým lékařem o účinných metodách kontroly porodnosti, které můžete během léčby použít. Pokud otěhotníte během používání injekce mitoxantronu, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Injekce mitoxantronu může poškodit plod. Pokud k léčbě roztroušené sklerózy používáte injekci mitoxantronu, měl by vám lékař před každou léčbou provést těhotenský test. Před zahájením každé léčby musíte mít negativní těhotenský test.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během aplikace injekce mitoxantronu nekojte.
• pokud máte operaci, včetně zubního, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že používáte injekci mitoxantronu.
• měli byste vědět, že injekce mitoxantronu má tmavě modrou barvu a může způsobit, že bílé části vašich očí budou několik dní po podání každé dávky mírně modré barvy. Může také změnit barvu moči na modrozelenou barvu po dobu asi 24 hodin po podání dávky.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud se nemůžete dohodnout na schůzce, abyste dostali dávku injekce mitoxantronu.

Injekce mitoxantronu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• nevolnost
• zvracení
• průjem
• zácpa
• pálení žáhy
• ztráta chuti k jídlu
• boláky na ústech a jazyku
• rýma nebo ucpaný nos
• řídnutí nebo ztráta vlasů
• změny v oblasti kolem nebo pod nehty a nehty
• vynechaná nebo nepravidelná menstruace
• extrémní únava
• slabost
• bolest hlavy
• bolesti zad

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

• neobvyklé krvácení nebo podlitiny
• malé červené nebo fialové tečky na kůži
• kopřivka
• svědění
• vyrážka
• potíže s polykáním
• dušnost
• mdloby
• závrať
• bledá kůže
• zežloutnutí kůže nebo očí
• záchvaty
• zarudnutí, bolest, otok, pálení nebo modré zbarvení v místě, kde byla injekce podána

Injekce mitoxantronu může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař nařídí určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na injekci mitoxantronu.

Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky týkající se injekce mitoxantronu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Tento značkový produkt již není na trhu. Mohou být k dispozici obecné alternativy.