Injekce beevacizumabu

Obsah

• Používají se injekční produkty bevacizumabu
• Před podáním injekčního přípravku bevacizumabu
• Injekční přípravky s bevacizumabem mohou způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

Injekce bevacizumabu, injekce bevacizumab-awwb a injekce bevacizumab-bvzr jsou biologické léky (léky vyrobené ze živých organismů). Biosimilární injekce bevacizumab-awwb a injekce bevacizumab-bvzr jsou velmi podobné injekci bevacizumabu a fungují stejně jako injekce bevacizumabu v těle. Proto bude v této diskusi používán termín bevacizumab injekční produkty k reprezentaci těchto léků.

Používají se injekční produkty bevacizumabu

• v kombinaci s jinými chemoterapeutickými léky k léčbě rakoviny tlustého střeva (tlustého střeva) nebo konečníku, která se rozšířila do dalších částí těla;
• v kombinaci s jinými chemoterapeutickými léky k léčbě určitých typů rakoviny plic, které se rozšířily do okolních tkání nebo jiných částí těla, které nelze odstranit chirurgickým zákrokem nebo se po léčbě jinými chemoterapeutickými léky vrátily;
• k léčbě glioblastomu (určitý typ rakovinného nádoru na mozku), který se nezlepšil nebo se vrátil po léčbě jinými léky;
• v kombinaci s interferonem alfa k léčbě rakoviny ledvinových buněk (RCC, typ rakoviny, která začíná v ledvinách), která se rozšířila do dalších částí těla;
• v kombinaci s jinými chemoterapeutickými léky k léčbě rakoviny děložního čípku (rakovina, která začíná otevřením dělohy), která se nezlepšila nebo se vrátila po léčbě jinými léky nebo se rozšířila do jiných částí těla;
• v kombinaci s jinými chemoterapeutickými léky k léčbě určitých typů vaječníků (ženských reprodukčních orgánů, kde se tvoří vajíčka), vejcovodu (trubice, která transportuje vajíčka uvolněná vaječníky do dělohy) a peritoneální (vrstva tkáně, která lemuje břicho) rakoviny který se nezlepšil nebo se vrátil po léčbě jinými léky; a
• v kombinaci s atezolizumabem k léčbě hepatocelulárního karcinomu (HCC), který se rozšířil nebo jej nelze odstranit chirurgickým zákrokem u lidí, kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií.

Injekční produkty beevacizumabu patří do třídy léků nazývaných antiangiogenní látky. Fungují tak, že zastavují tvorbu krevních cév, které přivádějí kyslík a živiny do nádorů. To může zpomalit růst a šíření nádorů.

Injekční produkty bevacizumabu přicházejí jako roztok (kapalina), který se podává pomalu do žíly. Injekční přípravky s bevacizumabem podává lékař nebo zdravotní sestra v ordinaci, infuzním centru nebo v nemocnici. Injekční přípravky s bevacizumabem se obvykle podávají jednou za 2 nebo 3 týdny. Váš dávkovací režim bude záviset na stavu, který máte, na dalších lécích, které užíváte, a na tom, jak dobře vaše tělo reaguje na léčbu.

Vaše první dávka injekčního přípravku bevacizumabu by měla trvat 90 minut. Lékař nebo zdravotní sestra vás budou pečlivě sledovat, aby zjistili, jak vaše tělo reaguje na bevacizumab. Pokud při podání první dávky přípravku pro injekci bevacizumabu nemáte žádné vážné problémy, bude obvykle trvat 30 až 60 minut, než dostanete každou ze zbývajících dávek léku.

Injekční produkty bevacizumabu mohou během infuze léku způsobit závažné reakce. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě informujte svého lékaře: potíže s dýcháním nebo dušnost, zimnice, třes, pocení, bolesti hlavy, bolest na hrudi, závratě, pocit mdloby, návaly, svědění, vyrážka nebo kopřivka. Pokud se u Vás tyto nebo jiné nežádoucí účinky objeví, může být nutné, aby Váš lékař zpomalil infuzi nebo oddálil nebo ukončil léčbu.

Injekce bevacizumabu (Avastin) se také někdy používá k léčbě vlhké makulární degenerace související s věkem (AMD; trvalé onemocnění oka, které způsobuje ztrátu schopnosti vidět rovně a může ztěžovat čtení, řízení nebo provádění jiných denní činnosti). Poraďte se svým lékařem o rizicích používání bevacizumabu k léčbě vašeho onemocnění.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekčního přípravku bevacizumabu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na bevacizumab, bevacizumab-awwb, bevacizumab-bvzr, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek obsažených v injekčních přípravcích bevacizumabu.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a bylinné přípravky užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést antikoagulancia (léky na ředění krve), jako je warfarin (Coumadin, Jantoven); a sunitinib (Sutent). Informujte také svého lékaře o tom, zda užíváte nebo jste někdy užíval (a) antracyklin (typ chemoterapie užívané k léčbě rakoviny prsu a některých typů leukémie), jako je daunorubicin (Cerubidin), doxorubicin, epirubicin (Ellence) nebo idarubicin (Idamycin). . Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud jste někdy byli léčeni radiační terapií na levé straně hrudníku nebo pánve; a pokud máte nebo jste někdy měl (a) vysoký krevní tlak, srdeční selhání nebo jakýkoli stav, který ovlivňuje vaše srdce nebo cévy (trubice, které přenášejí krev mezi srdcem a jinými částmi těla). Informujte také svého lékaře, pokud jste v nedávné době vykašlávali krev.
• měli byste vědět, že injekční produkty bevacizumabu mohou způsobit neplodnost u žen (potíže s otěhotněním); neměli byste však předpokládat, že nemůžete otěhotnět. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během léčby injekčním přípravkem bevacizumab a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění.Pokud otěhotníte během používání injekčního přípravku bevacizumabu, zavolejte svého lékaře. Bevacizumab může poškodit plod a zvýšit riziko ztráty těhotenství.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby injekčním přípravkem bevacizumab a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce byste neměli kojit.
• měli byste vědět, že tento lék může způsobit selhání vaječníků. Poraďte se svým lékařem o riziku neplodnosti u žen způsobené bevacizumabem. Poraďte se s lékařem o rizicích používání přípravku pro injekci bevacizumabu.
• informujte svého lékaře, pokud jste nedávno podstoupili operaci nebo plánujete operaci, včetně zubního. Pokud máte naplánovanou operaci, lékař ukončí léčbu přípravkem obsahujícím injekci bevacizumabu nejméně 28 dní před operací. Pokud jste nedávno podstoupili operaci, neměli byste dostávat injekční přípravek bevacizumabu, dokud neuplyne alespoň 28 dní a dokud se oblast zcela nezhojí.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud zmeškáte schůzku, abyste dostali dávku injekčního přípravku bevacizumabu, co nejdříve kontaktujte svého lékaře.

Injekční přípravky s bevacizumabem mohou způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• závrať
• ztráta chuti k jídlu
• pálení žáhy
• změna schopnosti ochutnat jídlo
• průjem
• ztráta váhy
• vředy na kůži nebo v ústech
• změny hlasu
• zvýšené nebo snížené slzy
• ucpaný nos nebo rýma
• bolesti svalů nebo kloubů
• problémové spaní

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• krvácení z nosu nebo krvácení z dásní; vykašlávání nebo zvracení krve nebo materiálu, který vypadá jako kávová sedlina; neobvyklé krvácení nebo podlitiny; zvýšené menstruační krvácení nebo vaginální krvácení; růžová, červená nebo tmavě hnědá moč; červené nebo dehtově černé pohyby střev; nebo bolest hlavy, závratě nebo slabost
• potíže s polykáním
• pomalá nebo obtížná řeč
• slabost
• slabost nebo necitlivost paže nebo nohy
• bolest na hrudi
• bolest paží, krku, čelisti, břicha nebo horní části zad
• dušnost nebo sípání
• záchvaty
• extrémní únava
• zmatek
• změna vidění nebo ztráta zraku
• bolest v krku, horečka, zimnice a další příznaky infekce
• otok obličeje, očí, břicha, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
• nevysvětlitelný přírůstek hmotnosti
• zpěněná moč
• bolest, citlivost, teplo, zarudnutí nebo otok pouze v jedné noze
• zarudnutí, svědění nebo škálování kůže
• bolest žaludku, zácpa, nevolnost, zvracení, třes nebo horečka

Injekční přípravky s bevacizumabem mohou způsobovat další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovávejte všechny schůzky u svého lékaře. Během léčby injekčním přípravkem bevacizumab vám lékař bude kontrolovat krevní tlak a pravidelně bude vyšetřovat moč.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Avastin^® (bevacizumab)
• Mvasi^® (bevacizumab-awwb)
• Zirabev^® (bevacizumab-bvzr)