Niacin

Obsah

• Pravděpodobně efektivní pro ...
• Možná efektivní pro ...
• Neúčinné pro ...
• Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...
• Zvláštní opatření a varování:

Niacin je forma vitaminu B3. Nachází se v potravinách, jako jsou kvasnice, maso, ryby, mléko, vejce, zelená zelenina a obilná zrna. Niacin se v těle také vyrábí z tryptofanu, který se nachází v potravinách obsahujících bílkoviny. Když se užívá jako doplněk, niacin se často nachází v kombinaci s jinými vitamíny B.

Nezaměňujte niacin s NADH, niacinamidem, inositolnikotinátem, IP-6 nebo tryptofanem. Viz samostatná výpisy pro tato témata.

Předepsané formy niacinu jsou schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro vysoký cholesterol a pro zvýšení hladin specifického typu dobrého cholesterolu, známého jako HDL. Niacinové doplňky a léky na předpis se užívají také ústy jako prevence nedostatku vitaminu B3 a souvisejících stavů, jako je pellagra.

Komplexní databáze přírodních léčiv hodnotí účinnost na základě vědeckých důkazů podle následující stupnice: Efektivní, Pravděpodobně efektivní, Pravděpodobně efektivní, Možná neúčinný, Pravděpodobně neúčinný, Neúčinný a Nedostatečný důkaz k hodnocení.

Hodnocení účinnosti pro NIACIN jsou následující:

Pravděpodobně efektivní pro ...

• Abnormální hladiny cholesterolu nebo krevních tuků (dyslipidémie). Některé niacinové produkty jsou schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) jako léky na předpis k léčbě abnormálních hladin krevních tuků. Tyto niacinové produkty na předpis se obvykle dodávají ve vysoké síle 500 mg nebo vyšší. Formy doplňku výživy niacinu obvykle přicházejí v silách 250 mg nebo méně. Protože ke zlepšení hladiny cholesterolu jsou zapotřebí velmi vysoké dávky niacinu, obvykle není vhodný doplněk stravy niacin. Niacin může být kombinován s jinými léky snižujícími hladinu cholesterolu, pokud dieta a léčba jedním lékem nestačí. Niacin zlepšuje hladinu cholesterolu, ale nezlepšuje kardiovaskulární výsledky, jako jsou infarkty a mrtvice.
• Onemocnění způsobené nedostatkem niacinu (pelagra). Niacin je pro toto použití schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Niacin však může způsobit „návaly“ (zarudnutí, svědění a brnění). Někdy je tedy upřednostňován jiný produkt, který se nazývá niacinamid, protože nezpůsobuje tento vedlejší účinek.

Možná efektivní pro ...

• Abnormální hladiny krevních tuků u lidí s HIV / AIDS. Zdá se, že užívání niacinu zlepšuje hladinu cholesterolu a tuků v krvi nazývaných triglyceridy u pacientů s tímto onemocněním.
• Skupina příznaků, které zvyšují riziko cukrovky, srdečních chorob a mozkové mrtvice (metabolický syndrom). Zdá se, že užívání niacinu zvyšuje hladinu lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL nebo „dobrého“) cholesterolu a snižuje hladinu krevních tuků nazývaných triglyceridy u lidí s metabolickým syndromem. Zdá se, že užívání niacinu spolu s předpisem omega-3 mastných kyselin funguje ještě lépe.

Neúčinné pro ...

• Srdeční choroba. Vysoce kvalitní výzkum ukazuje, že niacin nezabrání infarktu ani mrtvici u lidí, kteří užívají niacin k prevenci nebo léčbě srdečních onemocnění. Rovněž nebylo prokázáno, že by niacin snižoval riziko úmrtí. Niacin by se neměl užívat k léčbě nebo prevenci srdečních onemocnění.

Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...

• Kalení tepen (ateroskleróza). Užívání niacinu ústami spolu s léky nazývanými sekvestranty žlučových kyselin může snížit tvrdnutí tepen u mužů s tímto onemocněním. Zdá se, že funguje nejlépe u mužů s vysokou hladinou krevních tuků nazývaných triglyceridy. Zdá se však, že užívání niacinu nesnižuje kornatění tepen u pacientů se stavem zvaným periferní arteriální onemocnění (PAD). Niacin také nezabrání kardiovaskulárním příhodám, jako je srdeční infarkt nebo mrtvice.
• Alzheimerova choroba. Zdá se, že lidé, kteří konzumují vyšší množství niacinu z jídla a multivitaminů, mají nižší riziko vzniku Alzheimerovy choroby než lidé, kteří konzumují méně niacinu. Neexistují však žádné důkazy o tom, že užívání doplňku niacinu pomáhá předcházet Alzheimerově chorobě.
• Šedý zákal. Lidé, kteří konzumují stravu s vysokým obsahem niacinu, mohou mít sníženou šanci na rozvoj jaderné katarakty. Jaderná katarakta je nejběžnějším typem katarakty. Účinek užívání doplňků niacinu není znám.
• Infekce střev způsobující průjem (cholera). Zdá se, že užívání niacinu ústami snižuje průjem u lidí s cholerou.
• Erektilní dysfunkce (ED). Zdá se, že užívání niacinu s prodlouženým uvolňováním před spaním po dobu 12 týdnů pomáhá mužům, kteří mají ED a vysokou hladinu lipidů, udržovat erekci během pohlavního styku.
• Vysoká hladina fosfátů v krvi (hyperfosfatémie). Lidé se selháním ledvin mohou mít vysoké hladiny fosfátů v krvi. Některé rané výzkumy ukazují, že užívání niacinu může snížit hladinu fosfátu v krvi u lidí s onemocněním ledvin v konečné fázi a vysokou hladinou fosfátu v krvi. Jiný výzkum však ukazuje, že užívání niacinu nesnižuje hladinu fosfátů v krvi u lidí, kteří současně užívají léky používané ke snížení hladiny fosfátů v krvi.
• Blokování žíly v oku (okluze sítnicové žíly): Rané výzkumy ukazují, že užívání niacinu může zlepšit zrak u lidí s tímto onemocněním.
• Srpkovitá nemoc: První výzkumy ukazují, že užívání niacinu nezlepšuje hladinu krevních tuků u lidí se srpkovitou anémií.
• Akné.
• Porucha užívání alkoholu.
• Sportovní výkon.
• Porucha pozornosti a hyperaktivity (ADHD).
• Deprese.
• Závrať.
• Halucinace vyvolané drogami.
• Migréna.
• Kinetóza.
• Schizofrenie.
• Jiné podmínky.

K hodnocení niacinu pro tato použití je zapotřebí více důkazů.

Niacin je absorbován tělem, když je rozpuštěn ve vodě a užíván ústy. Je přeměněn na niacinamid, pokud je užíván v množství větším, než kolik tělo potřebuje.

Niacin je nezbytný pro správnou funkci tuků a cukrů v těle a pro udržení zdravých buněk. Ve vysokých dávkách může niacin pomáhat lidem se srdečními chorobami kvůli jeho příznivým účinkům na srážení krve. Může také zlepšit hladinu určitého typu tuku zvaného triglyceridy v krvi.

Nedostatek niacinu může způsobit stav zvaný pelagra, který způsobuje podráždění kůže, průjem a demenci. Pellagra byla běžná na počátku dvacátého století, ale nyní je méně častá, protože některé potraviny obsahující mouku jsou nyní obohaceny o niacin. Pellagra byla v západní kultuře prakticky eliminována.

Lidé se špatnou stravou, alkoholismem a některými typy pomalu rostoucích nádorů nazývaných karcinoidní nádory mohou být ohroženi nedostatkem niacinu. Při užívání ústami: Niacin je PRAVDĚPODOBNĚ BEZPEČNÉ pro většinu lidí, pokud jsou užívány vhodným způsobem. Léky na předpis obsahující niacin jsou bezpečné, pokud jsou užívány podle pokynů. Potraviny obsahující niacin nebo doplňky niacinu jsou bezpečné, pokud se užívají v dávkách nižších než 35 μg denně.

Častým vedlejším účinkem niacinu je nával reakce. To může způsobit pálení, brnění, svědění a zarudnutí obličeje, paží a hrudníku, stejně jako bolesti hlavy. Počínaje malými dávkami niacinu a užíváním 325 mg aspirinu před každou dávkou niacinu pomůže snížit nával reakce. Obvykle tato reakce zmizí, jakmile si tělo zvykne na léčbu. Alkohol může zhoršovat návaly horka. Během užívání niacinu se vyvarujte velkého množství alkoholu.

Další drobné vedlejší účinky niacinu jsou žaludeční nevolnost, střevní plyn, závratě, bolest v ústech a další problémy.

Pokud se užívají dávky niacinu nad 3 gramy denně, mohou se objevit závažnější vedlejší účinky. Patří mezi ně problémy s játry, dna, vředy zažívacího traktu, ztráta zraku, vysoká hladina cukru v krvi, nepravidelný srdeční rytmus a další závažné problémy.

Zvláštní opatření a varování:

Těhotenství a kojení: Niacin je PRAVDĚPODOBNĚ BEZPEČNÉ pro těhotné a kojící ženy, pokud se užívají ústy v doporučeném množství. Maximální doporučené množství niacinu pro těhotné nebo kojící ženy je 30 mg denně pro ženy mladší 18 let a 35 mg pro ženy starší 18 let.

Děti: Niacin je PRAVDĚPODOBNĚ BEZPEČNÉ pokud se užívají ústy v doporučeném množství pro každou věkovou skupinu. Děti by se však měly vyvarovat užívání dávek niacinu nad denní horní hranici, která je 10 mg pro děti ve věku 1-3 roky, 15 mg pro děti ve věku 4-8 let, 20 mg pro děti ve věku 9-13 let a 30 mg pro děti ve věku 14-18 let.

Alergie: Niacin může zhoršit alergie tím, že způsobí uvolňování histaminu, chemické látky odpovědné za alergické příznaky.

Srdeční onemocnění / nestabilní angina pectoris: Velké množství niacinu může zvýšit riziko nepravidelného srdečního rytmu. Používejte opatrně.

Crohnova choroba: Lidé s Crohnovou chorobou mohou mít nízké hladiny niacinu a vyžadují doplňování během vzplanutí.

Cukrovka: Niacin může zvýšit hladinu cukru v krvi. Lidé s cukrovkou, kteří užívají niacin, by si měli pečlivě kontrolovat hladinu cukru v krvi.

Onemocnění žlučníku: Niacin může zhoršit onemocnění žlučníku.

Dna: Velké množství niacinu může způsobit dnu.

Nemoc ledvin: Niacin se může hromadit u lidí s onemocněním ledvin. To by mohlo způsobit škodu.

Nemoc jater: Niacin může zvýšit poškození jater. Nepoužívejte velké množství, pokud máte onemocnění jater.

Žaludek nebo střevní vředy: Niacin může zhoršit vředy. Nepoužívejte velké množství, pokud máte vředy.

Velmi nízký krevní tlak: Niacin může snížit krevní tlak a zhoršit tento stav.

Chirurgická operace: Niacin může interferovat s kontrolou hladiny cukru v krvi během a po operaci. Přestaňte užívat niacin nejméně 2 týdny před plánovanou operací.

Mastné usazeniny kolem šlach (šlachové xantomy): Niacin může zvýšit riziko infekcí u xantomů.

Poruchy štítné žlázy: Thyroxin je hormon produkovaný štítnou žlázou. Niacin může snížit hladinu tyroxinu v krvi. To by mohlo zhoršit příznaky určitých poruch štítné žlázy.

Mírný

Při této kombinaci buďte opatrní.

Alkohol (ethanol)

Niacin může způsobit návaly a svědění. Konzumace alkoholu spolu s niacinem může zhoršit návaly a svědění. Existují také určité obavy, že konzumace alkoholu s niacinem může zvýšit pravděpodobnost poškození jater.

Alopurinol (zyloprim)

Allopurinol (Zyloprim) se používá k léčbě dny. Užívání velkých dávek niacinu může zhoršit dnu a snížit účinnost alopurinolu (Zyloprim).

Klonidin (katapres)

Klonidin a niacin snižují krevní tlak. Užívání niacinu spolu s klonidinem může způsobit příliš nízký krevní tlak.

Gemfibrozil (Lopid)

Užívání niacinu spolu s gemfibrozilem může u některých lidí způsobit poškození svalů. Používejte opatrně.

Léky na cukrovku (antidiabetické léky)

Užívání vysokých dávek niacinu (asi 3-4 gramy denně) může zvýšit hladinu cukru v krvi. Zvýšením hladiny cukru v krvi může niacin snížit účinnost léků na cukrovku. Pečlivě sledujte hladinu cukru v krvi. Může být nutné změnit dávku léku na cukrovku.

Některé léky používané na cukrovku zahrnují glimepirid (Amaryl), glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), inzulín, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), metformin (Glucophage), nateglinid (Starlix), repaglinid (Prandin), chlorpropamid ( Diabinese), glipizid (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) a další.

Léky na vysoký krevní tlak (antihypertenziva)

Užívání niacinu s léky, které snižují krevní tlak, může zvýšit účinky těchto léků a může příliš snížit krevní tlak.

Některé léky na vysoký krevní tlak zahrnují kaptopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipin (Norvasc), hydrochlorothiazid (HydroDIURIL), furosemid (Lasix) a mnoho dalších .

Léky, které mohou poškodit játra (hepatotoxické léky)

Niacin může poškodit játra. Zdá se, že největší riziko mají niacinové přípravky s prodlouženým uvolňováním. Užívání niacinu spolu s léky, které mohou také poškodit játra, může zvýšit riziko poškození jater. Neužívejte niacin, pokud užíváte léky, které mohou poškodit játra.

Některé léky, které mohou poškodit játra, zahrnují acetaminofen (Tylenol a další), amiodaron (Cordarone), karbamazepin (Tegretol), isoniazid (INH), methotrexát (Rheumatrex), methyldopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), erythromycin (Erythrocin, Ilosone, další), fenytoin (Dilantin), lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol), simvastatin (Zocor) a mnoho dalších.

Léky, které zpomalují srážení krve (antikoagulancia / antiagregační léky)

Niacin může zpomalit srážení krve. Užívání niacinu spolu s léky, které také zpomalují srážení, může zvýšit pravděpodobnost vzniku modřin a krvácení.

Některé léky, které zpomalují srážení krve, zahrnují aspirin, klopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox), heparin, indomethacin (Indocin), tiklopidin (Ticlid), warfarin (Coumadin) a další.

Léky používané ke snížení hladiny cholesterolu (sekvestranty žlučových kyselin)

Některé léky na snížení hladiny cholesterolu nazývané sekvestranty žlučových kyselin mohou snížit množství niacinu, které tělo absorbuje. To by mohlo snížit účinnost niacinu. Užívejte niacin a léky s odstupem nejméně 4–6 hodin.

Některé z těchto léků používaných ke snížení hladiny cholesterolu zahrnují cholestyramin (Questran) a kolestipol (Colestid).

Léky používané ke snížení hladiny cholesterolu (statiny)

Niacin může nepříznivě ovlivnit svaly. Některé léky používané ke snížení hladiny cholesterolu nazývané statiny mohou také ovlivnit svaly. Užívání niacinu spolu s těmito léky může zvýšit riziko svalových problémů.

Některé z těchto léků používaných na vysoký cholesterol zahrnují rosuvastatin (Crestor), atorvastatin (Lipitor), lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol), fluvastatin (Lescol) a simvastatin (Zocor).

Probenecid (Benemid)

Probenecid se používá k léčbě dny. Užívání velkých dávek niacinu může zhoršit dnu a snížit účinnost probenecidu.

Sulfinpyrazon (anturan)

Sulfinpyrazon (anturan) se používá k léčbě dny. Užívání velkých dávek niacinu může zhoršit dnu a snížit účinnost sulfinpyrazonu (Anturane).

Hormon štítné žlázy

Tělo přirozeně produkuje hormony štítné žlázy. Niacin může snížit hladinu hormonů štítné žlázy. Užívání niacinu pilulkami hormonu štítné žlázy může snížit účinky a vedlejší účinky hormonu štítné žlázy.

Méně důležitý

Buďte opatrní s touto kombinací.

Aspirin

Aspirin se často používá s niacinem ke snížení návalu způsobeného niacinem. Užívání vysokých dávek aspirinu může snížit, jak rychle se tělo zbaví niacinu. To by mohlo způsobit, že by v těle bylo příliš mnoho niacinu a mohlo by to vést k vedlejším účinkům. Nízké dávky aspirinu, které se nejčastěji používají k návalům niacinu, se však nejeví jako problém.

Nikotinová náplast (Nicoderm)

Niacin může někdy způsobit zrudnutí a závratě. Nikotinová náplast může také způsobit návaly a závratě. Užívání niacinu nebo niacinamidu a používání nikotinové náplasti může zvýšit možnost, že budete zrudnutí a budete mít závratě.

Beta-karoten

Kombinace niacinu a léku na předpis simvastatinu (Zocor) zvyšuje hladinu HDL (lipoprotein s vysokou hustotou) („dobrý cholesterol“) u lidí s ischemickou chorobou srdeční a nízkou hladinou HDL. Zdá se však, že užívání niacinu spolu s kombinacemi antioxidantů, včetně beta-karotenu, tento nárůst HDL otupuje. Není známo, zda se tento účinek vyskytuje u lidí, kteří nemají koronární onemocnění srdce.

Chrom

Užívání niacinu a chromu společně může snížit hladinu cukru v krvi. Pokud máte cukrovku a užíváte doplňky chrómu a niacinu společně, sledujte hladinu cukru v krvi, abyste se ujistili, že není příliš nízká.

Byliny a doplňky, které by mohly poškodit játra

Niacin, zejména ve vyšších dávkách, může způsobit poškození jater. Užívání niacinu spolu s dalšími bylinami nebo doplňky, které by mohly poškodit játra, by toto riziko mohlo zvýšit. Některé z těchto produktů zahrnují androstendion, list brutnáku lékařského, chaparral, kostival, dehydroepiandrosteron (DHEA), germander, kava, pennyroyal olej, červené droždí a další.

Byliny a doplňky, které mohou snížit krevní tlak

Niacin může snížit krevní tlak. Užívání niacinu s jinými bylinami a doplňky, které také snižují krevní tlak, může způsobit příliš velký pokles krevního tlaku. Mezi další bylinky a doplňky, které mohou snížit krevní tlak, patří andrografie, kaseinové peptidy, kočičí drápy, koenzym Q10, L-arginin, lycium, kopřivka, theanin a další.

Byliny a doplňky, které mohou zpomalit srážení krve

Niacin může zpomalit srážení krve. Užívání niacinu spolu s dalšími bylinami a doplňky, které také zpomalují srážení krve, může u některých lidí zvýšit riziko krvácení. Některé další bylinky tohoto typu zahrnují angeliku, hřebíček, danshen, česnek, zázvor, ženšen Panax a další.

Čaj Kombucha

Existují určité obavy, že čaj kombucha může snížit absorpci niacinu. To je však třeba více prostudovat.

Selen

Kombinace niacinu a léku na předpis simvastatinu (Zocor) zvyšuje hladinu HDL (lipoprotein s vysokou hustotou) („dobrý cholesterol“) u lidí s ischemickou chorobou srdeční a nízkými hladinami HDL. Zdá se však, že užívání niacinu spolu s kombinacemi antioxidantů, včetně selenu, tento nárůst HDL otupuje. Není známo, zda se tento účinek vyskytuje u lidí, kteří nemají koronární onemocnění srdce.

Tryptofan

Část tryptofanu ze stravy lze v těle přeměnit na niacin. Užívání niacinu a tryptofanu společně může zvýšit hladinu a vedlejší účinky niacinu.

Vitamín C

Kombinace niacinu a léku na předpis simvastatinu (Zocor) zvyšuje hladinu HDL (lipoprotein s vysokou hustotou) („dobrý cholesterol“) u lidí s ischemickou chorobou srdeční a nízkou hladinou HDL. Zdá se však, že užívání niacinu spolu s kombinacemi antioxidantů, včetně vitaminu C, tento nárůst HDL otupuje. Není známo, zda se tento účinek vyskytuje u lidí, kteří nemají koronární onemocnění srdce.

Vitamin E.

Kombinace niacinu a léku na předpis simvastatinu (Zocor) zvyšuje hladinu HDL (lipoprotein s vysokou hustotou) („dobrý cholesterol“) u lidí s ischemickou chorobou srdeční a nízkou hladinou HDL. Zdá se však, že užívání niacinu spolu s kombinacemi antioxidantů, včetně vitaminu E, tento nárůst HDL otupuje. Není známo, zda se tento účinek vyskytuje u lidí, kteří nemají koronární onemocnění srdce.

Zinek

Tělo může vytvářet niacin. Lidé, kteří jsou podvyživení a mají nedostatek niacinu, například chroničtí alkoholici, vyrábějí navíc niacin, pokud užívají zinek. Může se vyskytnout zvýšené riziko nežádoucích účinků souvisejících s niacinem, jako je nával a svědění, pokud jsou niacin a zinek užívány společně.

Horké nápoje

Niacin může způsobit návaly a svědění. Tyto účinky mohou být zesíleny, pokud je niacin užíván s horkým nápojem.

Následující dávky byly studovány vědeckým výzkumem:

DOSPĚLÍ

PUSOU:

• Všeobecné: Některé produkty doplňku stravy uvádějí na štítku niacin v ekvivalentech niacinu (NE). 1 mg niacinu je stejné jako 1 mg NE. Pokud je niacin uveden na štítku jako NE, může zahrnovat i jiné formy niacinu, včetně niacinamidu, inositolnikotinátu a tryptofanu. Denní doporučené dietní dávky (RDA) pro niacin u dospělých jsou 16 mg NE u mužů, 14 mg NE u žen, 18 mg NE u těhotných žen a 17 mg NE u kojících žen.
• Pro vysoký cholesterol: Účinky niacinu jsou závislé na dávce. Byly použity dávky niacinu až 50 mg a až 12 gramů denně. Největší zvýšení HDL a pokles triglyceridů se však vyskytují při 1200 až 1 500 mg / den. K největším účinkům niacinu na LDL dochází při dávkách 2 000 až 3 000 mg / den. Niacin se často používá s jinými léky ke zlepšení hladiny cholesterolu.
• Pro prevenci a léčbu nedostatku vitaminu B3 a souvisejících stavů, jako je pellagra: 300-1000 mg denně v rozdělených dávkách.
• Pro léčbu kornatění tepen: Dávky niacinu byly až 12 gramů denně. Dávka přibližně 1 až 4 gramy niacinu denně, samostatně nebo spolu se statiny nebo sekvestranty žlučových kyselin (lék snižující hladinu cholesterolu), se však používá až 6,2 roku.
• Pro snížení ztrát tekutin způsobených toxinem cholery: Byly použity 2 gramy denně.
• Pro abnormální hladiny tuku v krvi v důsledku léčby HIV / AIDS: Byly použity až 2 gramy denně.
• Pro metabolický syndrom: 2 gramy niacinu byly užívány denně po dobu 16 týdnů. V některých případech se užívají 2 gramy niacinu denně, samostatně nebo v této dávce, spolu se 4 gramy ethylesterů omega-3 ethylesterů na předpis (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).

PODLE IV:

• Pro prevenci a léčbu nedostatku vitaminu B3 a souvisejících stavů, jako je pellagra: Bylo použito 60 mg niacinu.

JAKO SHOT:

• Pro prevenci a léčbu nedostatku vitaminu B3 a souvisejících stavů, jako je pellagra: Bylo použito 60 mg niacinu.

DĚTI

PUSOU:

• Všeobecné: Denní doporučené dietní dávky (RDA) pro niacin u dětí jsou 2 mg NE pro kojence ve věku 0-6 měsíců, 4 mg NE pro kojence ve věku 7-12 měsíců, 6 mg NE pro děti ve věku 1-3 roky, 8 mg NE u dětí ve věku 4–8 let, 12 mg NE u dětí ve věku 9–13 let, 16 mg NE u chlapců ve věku 14–18 let a 14 mg NE u dívek ve věku 14–18 let.
• Pro prevenci a léčbu nedostatku vitaminu B3 a souvisejících stavů, jako je pellagra: 100-300 mg niacinu denně, podávaných v rozdělených dávkách.

Kyselina 3-pyridinkarboxylová, Kyselina nikotinová, Kyselina pyridinkarboxylová-3, Faktor proti černé barvě jazyka, Faktor antipellagra, Vitamin B, Vitamin B, Facteur Anti-Pellagre, Niacina, Niacin, Nicosedin, Kyselina nikotinová, Faktor prevence Pellagra Vitamin B3, Vitamin PP, Vitamina B3, Vitamin B3, Vitamin PP.

Chcete-li se dozvědět více o tom, jak byl tento článek napsán, podívejte se na Komplexní databáze přírodních léčiv metodologie.

1. Anderson TJ, Grégoire J, Pearson GJ a kol. Pokyny kanadské kardiovaskulární společnosti z roku 2016 k léčbě dyslipidemie pro prevenci kardiovaskulárních chorob u dospělých. Může J Cardiol. 2016; 32: 1263-1282. Zobrazit abstrakt.
2. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH a kol. Pokyny ACC / AHA z roku 2013 k léčbě cholesterolu v krvi ke snížení aterosklerotického kardiovaskulárního rizika u dospělých: zpráva pracovní skupiny American College of Cardiology / American Heart Association o praktických pokynech. J Am Coll Cardiol 2014; 63: 2889-934. Zobrazit abstrakt.
3. Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM a kol. Rozhodnutí o konsensu ACC Expert 2016 o úloze nestatinových terapií pro snižování LDL-cholesterolu při řízení rizika aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění: zpráva pracovní skupiny American College of Cardiology o dokumentech konsensu klinických expertů. J Am Coll of Cardiol 2016; 68: 92-125. Zobrazit abstrakt.
4. Montserrat-de la Paz S, Lopez S, Bermudez B a kol. Účinky niacinu a mastných kyselin s okamžitým uvolňováním na akutní stav inzulínu a lipidů u jedinců s metabolickým syndromem. J Sci Food Agric 2018; 98: 2194-200. Zobrazit abstrakt.
5. Jenkins DJA, Spence JD, Giovannucci EL a kol. Doplňkové vitamíny a minerály pro prevenci a léčbu KVO. J Am Coll Cardiol 2018; 71: 2570-84. Zobrazit abstrakt.
6. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Účinek niacinu s prodlouženým uvolňováním na plazmatické hladiny lipoproteinu (a): Systematický přehled a metaanalýza randomizovaných placebem kontrolovaných studií. Metabolismus. 2016 listopad; 65: 1664-78. Zobrazit abstrakt.
7. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Vliv perorálního niacinu na okluzi centrální retinální žíly. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017 červen; 255: 1085-92. Zobrazit abstrakt.
8. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacin pro primární a sekundární prevenci kardiovaskulárních příhod. Cochrane Database Syst Rev.2017, 14. června; 6: CD009744. Zobrazit abstrakt.
9. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C a kol. Účinky niacinu s prodlouženým uvolňováním na koncentrace dílčích částic lipoproteinů u pacientů infikovaných HIV. Hawaii J Med Public Health. 2013 Duben; 72: 123-7. Zobrazit abstrakt.
10. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S a kol. Účinek niacinu s prodlouženým uvolňováním na sérové ​​lipidy a na endoteliální funkci u dospělých se srpkovitou anémií a nízkými hladinami cholesterolu lipoproteinů s vysokou hustotou. Jsem J. Cardiol. 2013 1. listopadu; 112: 1499-504. Zobrazit abstrakt.
11. Brunner G, Yang EY, Kumar A a kol. Vliv modifikace lipidů na onemocnění periferních tepen po studii endovaskulární intervence (ELIMIT). Ateroskleróza. 2013 Prosinec; 213: 371-7. Zobrazit abstrakt.
12. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacinová terapie a riziko nově vznikajícího diabetu: metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií. Srdce. 2016 Únor; 102: 198-203. Zobrazit abstrakt.
13. Dokument PL Detail, role nestatinů pro dyslipidemii. Dopis lékárníka / Dopis předepisujícího. Červen 2016; 32: 320601.
14. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; Vyšetřovatelé na vysoké úrovni. Terapie niaciny s prodlouženým uvolňováním a riziko ischemické cévní mozkové příhody u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním: intervence aterotrombózy u metabolického syndromu s nízkou hladinou HDL / vysokými triglyceridy: dopad na výsledky globálního zdraví (AIM-HIGH). Mrtvice. Říjen 2013; 44: 2688-93. Zobrazit abstrakt.
15. Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Účinky niacinu a omega-3 mastných kyselin na předpis na lipidy a vaskulární funkce u metabolického syndromu: randomizovaná kontrolovaná studie. J Lipid Res. 2012 listopad; 53: 2429-35. Zobrazit abstrakt.
16. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Účinky niacinu na výskyt nově vzniklé cukrovky a kardiovaskulárních příhod u pacientů s normoglykemií a poruchou glukózy nalačno. Int J Clin Pract. 2013 Duben; 67: 297-302. Zobrazit abstrakt.
17. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. Niacin zlepšuje lipidový profil, ale ne endoteliální funkci u pacientů s onemocněním koronárních tepen při léčbě vysokými dávkami statinu. Ateroskleróza. 2013 Únor; 226: 453-8. Zobrazit abstrakt.
18. Loebl T, Raskin S. Nová kazuistika: akutní manická psychotická epizoda po léčbě niacinem. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. Podzim 2013; 25: E14. Zobrazit abstrakt.
19. Lavigne PM, Karas RH. Současný stav niacinu v prevenci kardiovaskulárních onemocnění: systematický přehled a meta-regrese. J Am Coll Cardiol. 2013 29. ledna; 61: 440-6. Zobrazit abstrakt.
20. Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Nežádoucí účinky xantomů Achillovy šlachy u tří pacientů s hypercholesterolemií po intenzifikaci léčby niacinem a sekvestranty žlučových kyselin. J Clin Lipidol. 2013 březen-duben; 7: 178-81. Zobrazit abstrakt.
21. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Porovnání přechodu na nejvyšší dávku rosuvastatinu vs. přídavná kyselina nikotinová vs. přídavný fenofibrát pro smíšenou dyslipidemii. Int J Clin Pract. 2013 Květen; 67: 412-9. Zobrazit abstrakt.
22. Keene D, cena C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Účinek na kardiovaskulární riziko léčby lipoproteiny s vysokou hustotou zaměřenou na léčbu niacinem, fibráty a inhibitory CETP: metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií zahrnujících 117 411 pacientů. BMJ. 2014 18. července; 349: g4379. Zobrazit abstrakt.
23. He YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Výhody a poškození niacinu a jeho analogu pro pacienty na dialýze ledvin: systematický přehled a metaanalýza. Int Urol Nephrol. 2014 Únor; 46: 433-42. Zobrazit abstrakt.
24. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Vliv niacinu s prodlouženým uvolňováním na nově vznikající cukrovku u pacientů s hyperlipidemií léčených ezetimibem / simvastatinem v randomizované kontrolované studii. Péče o cukrovku. Duben 2012; 35: 857-60. Zobrazit abstrakt.
25. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Účinek colesevelam a niacin na lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou a glykemickou kontrolu u subjektů s dyslipidemií a poruchou glukózy nalačno. J Clin Lipidol. 2013 září-říjen; 7: 423-32. Zobrazit abstrakt.
26. Bassan M. Případ pro niacin s okamžitým uvolňováním. Srdce plic. 2012 leden-únor; 41: 95-8. Zobrazit abstrakt.
27. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Účinnost a bezpečnost kyseliny nikotinové s prodlouženým uvolňováním pro snížení sérového fosforu u hemodialyzovaných pacientů. J. Nephrol. 2012 květen-červen; 25: 354-62. Zobrazit abstrakt.
28. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacin indukoval koagulopatii jako projev okultního poškození jater. W V Med J. 2013 Jan-únor; 109: 12-4 Zobrazit abstrakt.
29. Urberg, M., Benyi, J. a John, R. Hypocholesterolemické účinky doplňování kyseliny nikotinové a chrómu. J Fam. Praxe. 1988; 27: 603-606. Zobrazit abstrakt.
30. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ a Housh, DJ Akutní účinky doplňku obsahujícího kofein na sílu a čas bench pressu a prodloužení nohou k vyčerpání během cyklu ergometrie. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Zobrazit abstrakt.
31. Figge HL, Figge J, Souney PF a kol. Porovnání vylučování kyseliny nikotinurové po požití dvou přípravků s kyselinou nikotinovou s řízeným uvolňováním u člověka. J Clin Pharmacol. 1988 Prosinec; 28: 1136-40. Zobrazit abstrakt.
32. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Metabolická odpověď člověka na požití kyseliny nikotinové a nikotinamidu. Clin Chem. 1976; 22: 1821-7. Zobrazit abstrakt.
33. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. Biologická dostupnost formulací kyseliny nikotinové s prodlouženým uvolňováním. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473-6. Zobrazit abstrakt.
34. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Farmakokinetika niacinu a jeho metabolitů v plazmě a moči z formulace niacinu s prodlouženým uvolňováním. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448-54. Zobrazit abstrakt.
35. Karpe F, Frayn KN. Receptor kyseliny nikotinové - nový mechanismus pro starou drogu. Lanceta. 2004; 363: 1892-4. Zobrazit abstrakt.
36. Případy S, Smith SJ, Zheng YW a kol. Identifikace genu kódujícího acyl CoA: diacylglycerol acyltransferáza, klíčový enzym při syntéze triacylglycerolu. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1998; 95: 13018-23. Zobrazit abstrakt.
37. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacin nekompetitivně inhibuje aktivitu DGAT2, ale ne aktivitu DGAT1 v buňkách HepG2. J Lipid Res. 2004; 45: 1835-45. Zobrazit abstrakt.
38. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalizace složení lipoproteinu s velmi nízkou hustotou při hypertriglyceridemii kyselinou nikotinovou. Ateroskleróza. 1990; 84 (2-3): 219-27. Zobrazit abstrakt.
39. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, et al. Účinky niacinu s prodlouženým uvolňováním na distribuci podtřídy lipoproteinů. Jsem J. Cardiol. 2003; 91: 1432-6. Zobrazit abstrakt.
40. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacin snižuje odstranění lipoproteinu s vysokou hustotou, apolipoproteinu A-I, ale ne esteru cholesterolu buňkami Hep G2. Důsledky pro reverzní transport cholesterolu. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Zobrazit abstrakt.
41. Vincent JE, Zijlstra FJ. Kyselina nikotinová inhibuje syntézu tromboxanu v krevních destičkách. Prostaglandiny. 1978; 15: 629-36. Zobrazit abstrakt.
42. Datta S, Das DK, Engelman RM a kol. Zvýšená konzervace myokardu kyselinou nikotinovou, antilipolytickou sloučeninou: mechanismus účinku. Basic Res Cardiol. 1989; 84: 63-76. Zobrazit abstrakt.
43. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Účinek kyseliny nikotinové na pohyb tekutin vyvolaný cholerou a jednosměrné toky sodíku v králičím jejunu. Johns Hopkins Med J. 1980; 147: 209-11. Zobrazit abstrakt.
44. Unna K. Studie toxicity a farmakologie kyseliny nikotinové. J Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.
45. Brazda FG a Coulson RA. Toxicita kyseliny nikotinové a některých jejích derivátů. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
46. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Toxicita kyseliny nikotinové. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
47. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Nežádoucí účinky na oči spojené s terapií niaciny. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
48. Litin SC, Anderson CF. Myopatie spojená s kyselinou nikotinovou: zpráva o třech případech. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Zobrazit abstrakt.
49. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Niacinem indukovaná myopatie. Jsem J. Cardiol. 1994; 74: 841-2. Zobrazit abstrakt.
50. O’REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Kyselina nikotinová s prodlouženým uvolňováním (nicospan); účinek na hladinu cholesterolu a leukocytů. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Zobrazit abstrakt.
51. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Laktátová acidóza spojená s terapií vysokými dávkami niacinu. South Med J. 1991; 84: 496-7. Zobrazit abstrakt.
52. Brown WV. Niacin pro poruchy lipidů. Indikace, účinnost a bezpečnost. Postgrad Med. 1995 srpen; 98: 185-9, 192-3. Zobrazit abstrakt.
53. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Současné strategie a nedávný pokrok v léčbě hypercholesterolemie. Atheroscler Suppl. 2009; 10: 1-4. Zobrazit abstrakt.
54. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Disociace účinků kyseliny nikotinové na vazodilataci a lipolýzu u člověka inhibitorem syntézy prostaglandinů, indomethacinem. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Zobrazit abstrakt.
55. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandiny přispívají k vazodilataci indukované kyselinou nikotinovou. Prostaglandiny. 1979; 17: 821-30. Zobrazit abstrakt.
56. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Studie mechanismu proplachování vyvolaného kyselinou nikotinovou. Acta Pharmacol Toxicol (Kodaň). 1977 červenec; 41: 1-10. Zobrazit abstrakt.
57. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR a kol. Účinek léčby Niaspanem, niacinem s řízeným uvolňováním u pacientů s hypercholesterolemií: placebem kontrolovaná studie. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Zobrazit abstrakt.
58. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM a kol. Klinická studie voskové matrice s prodlouženým uvolňováním niacinu u ruské populace s hypercholesterolemií. Arch Fam Med. 1996; 5: 567-75. Zobrazit abstrakt.
59. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM a kol. Účinnost a bezpečnost vícenásobné dávky a bezpečnosti formy niacinu s prodlouženým uvolňováním při léčbě hyperlipidémie. Jsem J. Cardiol. 2000; 85: 1100-5. Zobrazit abstrakt.
60. Smith DT, Ruffin JM a Smith SG. Pellagra úspěšně léčena kyselinou nikotinovou: kazuistika. JAMA 1937; 109: 2054-2055.
61. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S a kol. Léčba lidské pelagra kyselinou nikotinovou. Proc Soc Exp Biol Med 1937; 37: 405-407.
62. Brown BG, Bardsley J, Poulin D a kol. Mírná dávka, léčba třemi léky niacinem, lovastatinem a kolestipolem ke snížení lipoproteinového cholesterolu s nízkou hustotou <100 mg / dl u pacientů s hyperlipidemií a ischemickou chorobou srdeční. Jsem J. Cardiol. 1997; 80: 111-5. Zobrazit abstrakt.
63. Zakázat TA. Akademická psychiatrie a farmaceutický průmysl. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 May; 30: 429-41. Zobrazit abstrakt.
64. Lanska DJ. Kapitola 30: Historické aspekty hlavních poruch neurologického nedostatku vitamínů: ve vodě rozpustné vitamíny B. Handb Clin Neurol. 2010; 95: 445-76. Zobrazit abstrakt.
65. Berge KG, Canner PL. Projekt koronárních drog: zkušenosti s niacinem. Skupina pro výzkum koronárních drogových projektů. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suppl 1: S49-51. Zobrazit abstrakt.
66. Nejsou uvedeni žádní autoři. Klofibrát a niacin u ischemické choroby srdeční. JAMA. 1975 27. ledna; 231: 360-81. Zobrazit abstrakt.
67. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Niacin se vrátil: klinická pozorování důležitého, ale nedostatečně využívaného léku. Am J Med. 1991; 91: 239-46. Zobrazit abstrakt.
68. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Opakovaná výzva s krystalickým niacinem po hepatitidě vyvolané léky z niacinu s prodlouženým uvolňováním. JAMA. 1990; 264: 241-3. Zobrazit abstrakt.
69. Etchason JA, Miller TD, Squires RW a kol. Niacinem indukovaná hepatitida: potenciální vedlejší účinek s nízkými dávkami niacinu s časovým uvolňováním. Mayo Clin Proc. 1991; 66: 23-8. Zobrazit abstrakt.
70. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3., Eisold JF. Kyselina nikotinová snižuje hladinu hormonů štítné žlázy v séru při zachování eutyroidního stavu. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556-8. Zobrazit abstrakt.
71. Drinka PJ. Změny v testech štítné žlázy a jaterních funkcí spojené s přípravky niacinu s prodlouženým uvolňováním. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 1206. Zobrazit abstrakt.
72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT a kol. Změny hormonálních indexů štítné žlázy v séru při léčbě kolestipol-niacinem. Ann Intern Med. 1987; 107: 324-9. Zobrazit abstrakt.
73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. Aspirin s nízkou dávkou a ibuprofen snižují kožní reakce po podání niacinu. Jsem J Ther. 1995; 2: 478-480. Zobrazit abstrakt.
74. Litin SC, Anderson CF. Myopatie spojená s kyselinou nikotinovou: zpráva o třech případech. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Zobrazit abstrakt.
75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hypertriglyceridémie - diagnostika, rizika a léčba]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004; 124: 2746-9. Zobrazit abstrakt.
76. Garnett WR. Interakce s inhibitory hydroxymethylglutaryl-koenzymu A reduktázy. Am J Health Syst Pharm. 1995; 52: 1639-45. Zobrazit abstrakt.
77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Hemodynamické účinky infuze kyseliny nikotinové u normotenzních a hypertenzních subjektů. Jsem J Hypertens. 2003; 16: 67-71. Zobrazit abstrakt.
78. O’Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Toxicita vyvolaná kyselinou nikotinovou spojená s cytopenií a sníženou hladinou globulinu vázajícího tyroxin. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 465-8. Zobrazit abstrakt.
79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Niacinem indukovaný nedostatek syntézy faktoru srážlivosti s koagulopatií. Arch Intern Med. 1992; 152: 861-3. Zobrazit abstrakt.
80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Kyselina nikotinová s prodlouženým uvolňováním - nové orální činidlo pro kontrolu fosfátů. Int Urol Nephrol. 2006; 38: 171-4. Zobrazit abstrakt.
81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Vliv niacinu na erektilní funkci u mužů trpících erektilní dysfunkcí a dyslipidemií. J Sex Med. 2011; 8: 2883-93. Zobrazit abstrakt.
82. Duggal JK, Singh M, Attri N a kol. Vliv terapie niaciny na kardiovaskulární výsledky u pacientů s ischemickou chorobou srdeční. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158-66. Zobrazit abstrakt.
83. Carlson LA, Rosenhamer G. Snížení úmrtnosti ve studii sekundární prevence ischemické choroby srdeční ve Stockholmu kombinovanou léčbou klofibrátem a kyselinou nikotinovou. Acta Med Scand. 1988; 223: 405-18. Zobrazit abstrakt.
84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL a kol. Příznivé účinky kombinované léčby kolestipol-niacinem na koronární aterosklerózu a koronární venózní bypass. JAMA. 1987; 257: 3233-40. Zobrazit abstrakt.
85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN a kol. Jednoroční redukce a podélná analýza tloušťky karotidového intimálního média spojená s terapií kolestipolem / niacinem. Mrtvice. 1993; 24: 1779-83. Zobrazit abstrakt.
86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW a kol. Příznivé účinky léčby kolestipol-niacinem na běžnou krční tepnu. Dvou- a čtyřleté snížení tloušťky intimního média měřené ultrazvukem. Oběh. 1993; 88: 20-8. Zobrazit abstrakt.
87. Brown BG, Zambon A, Poulin D a kol. Použití niacinu, statinů a pryskyřic u pacientů s kombinovanou hyperlipidemií. Jsem J. Cardiol. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Zobrazit abstrakt.
88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD a kol. Regrese onemocnění věnčitých tepen v důsledku intenzivní terapie snižující hladinu lipidů u mužů s vysokou hladinou apolipoproteinu B. N Engl J Med. 1990; 323: 1289-98. Zobrazit abstrakt.
89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Metaanalýza účinku kyseliny nikotinové samotné nebo v kombinaci na kardiovaskulární příhody a aterosklerózu. Ateroskleróza. 2010; 210: 353-61. Zobrazit abstrakt.
90. Spies TD, Grant JM, Stone RE a kol. Nedávná pozorování léčby šesti set pelagrinů se zvláštním důrazem na použití kyseliny nikotinové v profylaxi. South Med J 1938; 31: 1231.
91. Malfait P, Moren A, Dillon JC a kol. Vypuknutí pelagra související se změnami dietního niacinu mezi mozambickými uprchlíky v Malawi. Int J Epidemiol. 1993; 22: 504-11. Zobrazit abstrakt.
92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE a kol. Niacin u jedinců infikovaných HIV s hyperlipidemií, kteří dostávají silnou antiretrovirovou léčbu. Clin Infect Dis. 2004; 39: 419-25. Zobrazit abstrakt.
93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA a kol. Bezpečnost a účinnost niacinu s prodlouženým uvolňováním pro léčbu dyslipidémie u pacientů s infekcí HIV: Studie skupiny A5148 ve skupině AIDS Clinical Trials Group. Antivir Ther. 2006; 11: 1081-9. Zobrazit abstrakt.
94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO a kol. Kombinace niacinu a fenofibrátu se změnami životního stylu zlepšuje dyslipidemii a hypoadiponektinemii u pacientů s HIV na antiretrovirové terapii: výsledky „srdce pozitivní“, randomizované, kontrolované studie. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236-47. Zobrazit abstrakt.
95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB a kol. Vliv niacinu na hladinu lipidů a lipoproteinů a glykemickou kontrolu u pacientů s diabetem a onemocněním periferních tepen: studie ADMIT: Randomizovaná studie. Zkouška s vícečetným intervenčním onemocněním tepen. JAMA. 2000; 284: 1263-70. Zobrazit abstrakt.
96. Charland SL, Malone DC. Predikce snížení rizika kardiovaskulárních příhod ze změn lipidů souvisejících s léčbou dyslipidemií s vysokou účinností. Curr Med Res Opin. 2010; 26: 365-75. Zobrazit abstrakt.
97. Goldberg AC. Metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií o účincích niacinu s prodlouženým uvolňováním na ženy. Jsem J. Cardiol. 2004; 94: 121-4. Zobrazit abstrakt.
98. Maes BD, Hiele MI, Geypens BJ a kol. Farmakologická modulace rychlosti vyprazdňování žaludku pevných látek měřená dechovým testem s oktanovou kyselinou značenou uhlíkem: vliv erythromycinu a propanthelinu. Gut 1994; 35: 333-7. Zobrazit abstrakt.
99. Prohlášení FDA k pokusu AIM-HIGH. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Přístup 3. června 2011).
100. Zprávy NIH. NIH zastavuje klinické hodnocení kombinované léčby cholesterolem. 26. května 2011.http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Přístup 3. června 2011).
101. Dokument PL Detail, Niacin Plus Statin ke snížení kardiovaskulárního rizika: studie AIM-HIGH. Dopis lékárníka / Dopis předepisujícího. Červenec 2011.
102. Karthikeyan K, Thappa DM. Pellagra a kůže. Int J Dermatol 2002; 41: 476-81. Zobrazit abstrakt.
103. Hendricks WM. Pellagra a pelagralike dermatózy: etiologie, diferenciální diagnostika, dermatopatologie a léčba. Semin Dermatol 1991; 10: 282-92. Zobrazit abstrakt.
104. Bingham LG, Verma SB. Fotodistribuovaná vyrážka. (Zkouška sebehodnocení Americké dermatologické akademie). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
105. Nahata MC. Chloramfenikol. In: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (eds). Aplikovaná farmakokinetika: Principy terapeutického monitorování léčiv. 3. vydání, Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
106. Ding RW, Kolbe K, Merz B a kol. Farmakokinetika interakce kyseliny nikotinové a kyseliny salicylové. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 642-7. Zobrazit abstrakt.
107. Lyon VB, Fairley JA. Pellagra vyvolaná antikonvulzivy. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Zobrazit abstrakt.
108. Kaur S, Goraya JS, GP Thami, Kanwar AJ. Pellagrous dermatitis vyvolaná fenytoinem (dopis). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Zobrazit abstrakt.
109. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra u ženy používající alternativní léky. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Zobrazit abstrakt.
110. Bender DA, Russell-Jones R. Isoniazidem indukovaná pelagra navzdory doplňování vitaminu B6 (dopis). Lancet 1979; 2: 1125-6. Zobrazit abstrakt.
111. Stevens H, Ostlere L, Begent R a kol. Pellagra sekundární k 5-fluorouracilu. Br J Dermatol 1993; 128: 578-80. Zobrazit abstrakt.
112. Swash M, Roberts AH. Reverzibilní encefalopatie podobná pelagře s ethionamidem a cykloserinem. Tubercle 1972; 53: 132. Zobrazit abstrakt.
113. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-like encefalopatie komplikující režim více léků pro léčbu plicní infekce způsobené Mycobacterium avium-intracellulare (dopis). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Zobrazit abstrakt.
114. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Deplece niacinů u parkinsonských pacientů léčených L-dopou, benserazidem a karbidopou. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Zobrazit abstrakt.
115. Ludwig GD, White DC. Pellagra indukovaná 6-merkaptopurinem. Clin Res 1960; 8: 212.
116. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: stále existující nemoc. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Zobrazit abstrakt.
117. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azathioprin a zánětlivé onemocnění střev. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Zobrazit abstrakt.
118. Informace o produktu: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. K dispozici na www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Přístup 3. března 2006).
119. Schwab RA, Bachhuber BH. Delirium a laktátová acidóza způsobené překrytím ethanolem a niaciny. Am J Emerg Med 1991; 9: 363-5. Zobrazit abstrakt.
120. Ito MK. Pokroky v porozumění a zvládání dyslipidemie: používání terapií založených na niacinu. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60 (doplněk 2): s15-21. Zobrazit abstrakt.
121. Reaven P, Witztum JL. Lovastatin, kyselina nikotinová a rhabdomyolýza (dopis). Ann Int Med 1988; 109: 597-8. Zobrazit abstrakt.
122. Rockwell KA. Potenciální interakce mezi niacinem a transdermálním nikotinem (dopis). Ann Pharmacother 1993; 27: 1283-4. Zobrazit abstrakt.
123. Gillman MA, Sandyk R. Nedostatek kyseliny nikotinové vyvolaný valproátem sodným (dopis). S Afr Med J 1984; 65: 986. Zobrazit abstrakt.
124. Papa CM. Niacinamid a acanthosis nigricans (dopis). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Zobrazit abstrakt.
125. Morris MC, Evans DA, Bianias JL a kol. Dietní niacin a riziko vzniku Alzheimerovy choroby a kognitivního úpadku. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75: 1093-99. Zobrazit abstrakt.
126. McKenney J. Nové pohledy na použití niacinu při léčbě lipidových poruch. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Zobrazit abstrakt.
127. Zvyšování užívání HDL a niacinů. Dopis lékárníka / Dopis předepisujícího lékaře 2004; 20: 200504.
128. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI a kol. Podávání nikotinamidu během grafu: farmakokinetika, zvyšování dávky a klinická toxicita. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Zobrazit abstrakt.
129. Miralbell R, Mornex F, Greiner R a kol. Zrychlená radioterapie, karbogen a nikotinamid v multiformním glioblastomu: zpráva studie Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Zobrazit abstrakt.
130. Anon. Monografie o niacinamidu. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Zobrazit abstrakt.
131. Schwartz ML. Těžká reverzibilní hyperglykémie v důsledku léčby niaciny. Arch Int Med 1993; 153: 2050-2. Zobrazit abstrakt.
132. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW a kol. Zvýšená sekreční kapacita B-buněk jako mechanismus pro adaptaci ostrůvků na inzulínovou rezistenci vyvolanou kyselinou nikotinovou. Diabetes 1989; 38: 562-8. Zobrazit abstrakt.
133. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Jaterní toxicita nemodifikovaných přípravků niacinu s časovým uvolňováním. Am J Med 1992; 92: 77-81. Zobrazit abstrakt.
134. Figge HL, Figge J, Souney PF a kol. Kyselina nikotinová: přehled jejího klinického použití při léčbě lipidových poruch. Pharmacotherapy 1988; 8: 287-94. Zobrazit abstrakt.
135. Zátoky HE, Dujovne CA. Lékové interakce léků měnících lipidy. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Zobrazit abstrakt.
136. Vannucchi H, Moreno FS. Interakce metabolismu niacinu a zinku u pacientů s alkoholickou pelagrou. Am J Clin Nutr 1989; 50: 364-9. Zobrazit abstrakt.
137. Urberg M, Zemel MB. Důkazy o synergismu mezi chromem a kyselinou nikotinovou při kontrole tolerance glukózy u starších lidí. Metabolism 1987; 36: 896-9. Zobrazit abstrakt.
138. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A a kol. Antioxidační doplňky blokují reakci HDL na terapii simvastatin-niacinem u pacientů s onemocněním koronárních tepen a nízkým HDL. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Zobrazit abstrakt.
139. Chesney CM, Elam MB, Herd JA a kol. Vliv niacinu, warfarinu a antioxidační terapie na koagulační parametry u pacientů s periferním arteriálním onemocněním ve studii ARM (Multiple Intervention Trial, ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. Zobrazit abstrakt.
140. Wink J, Giacoppe G, King J. Vliv velmi nízkých dávek naicinu na lipoprotein s vysokou hustotou u pacientů podstupujících dlouhodobou léčbu statiny. Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. Zobrazit abstrakt.
141. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL a kol. Bezpečnost a účinnost Niaspanu při postupném přidávání ke statinu pro léčbu dyslipidemie. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7 .. Zobrazit abstrakt.
142. Brown BG, Zhao XQ, Chait A a kol. Simvastatin a niacin, antioxidační vitamíny nebo kombinace pro prevenci koronárních onemocnění. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Zobrazit abstrakt.
143. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Dieta a katarakta: studie Blue Mountains Eye. Ophthalmology 2000; 10: 450-6. Zobrazit abstrakt.
144. Kuroki F, Iida M, Tominaga M a kol. Mnohočetný stav vitaminů u Crohnovy choroby. Korelace s aktivitou nemoci. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614-8. Zobrazit abstrakt.
145. Rada pro výživu a výživu, Lékařský ústav. Referenční dietní příjem pro thiamin, riboflavin, niacin, vitamín B6, folát, vitamín B12, kyselinu pantothenovou, biotin a cholin. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dostupné na: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
146. Web americké dietetické asociace. K dispozici na: www.eatright.org/adap1097.html (zpřístupněno 16. července 1999).
147. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF a kol. Účinky kyseliny nikotinové a lovastatinu u pacientů po transplantaci ledviny: prospektivní, randomizovaná, otevřená zkřížená studie. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Zobrazit abstrakt.
148. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA a kol. Účinnost dávkování niacinu s prodlouženým uvolňováním jednou denně v kombinaci s hypercholesterolemií. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Zobrazit abstrakt.
149. Vega GL, Grundy SM. Odpovědi lipoproteinů na léčbu lovastatinem, gemfibrozilem a kyselinou nikotinovou u normolipidemických pacientů s hypoalphalipoproteinemií. Arch Intern Med 1994; 154: 73-82. Zobrazit abstrakt.
150. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T a kol. Srovnání lovastatinu (20 mg) a kyseliny nikotinové (1,2 g) s oběma léky samotnými pro hyperlipoproteinemii typu II. Am J Cardiol 1995; 76: 182-4. Zobrazit abstrakt.
151. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB a kol. Srovnávací účinky lovastatinu a niacinu při primární hypercholesterolemii. Budoucí soud. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Zobrazit abstrakt.
152. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanalýza léčby nikotinamidem u pacientů s nedávným nástupem IDDM. Odborníci na nikotinamid. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Zobrazit abstrakt.
153. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. Léčba kyselinou nikotinovou pozitivně posouvá fibrinolytickou rovnováhu a snižuje plazmatický fibrinogen u hypertriglyceridemických mužů. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Zobrazit abstrakt.
154. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Snížení ztráty tekutin v cholře kyselinou nikotinovou: randomizovaná kontrolovaná studie. Lancet 1983; 2: 1439-42. Zobrazit abstrakt.
155. Národní vzdělávací program pro cholesterol. Snižování hladiny cholesterolu u pacienta s ischemickou chorobou srdeční. 1997. Dostupné na: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Přístup 26. května 2016).
156. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid navozil pelagra navzdory suplementaci pyridoxinem. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Zobrazit abstrakt.
157. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra encefalopatie u tuberkulózních pacientů: její vztah k léčbě izoniazidy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 628-34. Zobrazit abstrakt.
158. Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Stanovisko terapeutické polohy ASHP k bezpečnému užívání niacinu při léčbě dyslipidemií. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Zobrazit abstrakt.
159. Leighton RF, Gordon NF, Small GS a kol. Bolest zubů a dásní jako vedlejší účinky terapie niaciny. Chest 1998; 114: 1472-4. Zobrazit abstrakt.
160. Garg A, Grundy SM. Kyselina nikotinová jako léčba dyslipidemie u diabetes mellitus nezávislého na inzulínu. JAMA 1990; 264: 723-6. Zobrazit abstrakt.
161. Crouse JR III. Nový vývoj v používání niacinu k léčbě hyperlipidemie: nové úvahy o užívání staré drogy. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Zobrazit abstrakt.
162. Knopp RH. Klinické profily prostého versus niacinu s prodlouženým uvolňováním (Niaspan) a fyziologické zdůvodnění dávkování v noci. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; diskuse 39U-41U. Zobrazit abstrakt.
163. Knopp RH, Alagona P, Davidson M a kol. Ekvivalentní účinnost formy niacinu s časovým uvolňováním (Niaspan) podávaného jednou za noc oproti obyčejnému niacinu při léčbě hyperlipidémie. Metabolism 1998; 47: 1097-104. Zobrazit abstrakt.
164. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. Srovnání účinnosti a toxických účinků niacinu s prodlouženým nebo okamžitým uvolňováním u pacientů s hypercholesterolemií. JAMA 1994; 271: 672-7. Zobrazit abstrakt.
165. Šedá DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Účinnost a bezpečnost niacinu s řízeným uvolňováním u dyslipoproteinemických veteránů. Ann Intern Med 1994; 121: 252-8. Zobrazit abstrakt.
166. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM a kol. Účinnost a bezpečnost niacinu s prodlouženým uvolňováním (Niaspan): dlouhodobá studie. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; disk. 85U-6U. Zobrazit abstrakt.
167. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL a kol. Účinek dvou režimů předléčení aspirinem na kožní reakce vyvolané niacinem. J Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Zobrazit abstrakt.
168. Whelan AM, cena SO, Fowler SF, Hainer BL. Účinek aspirinu na kožní reakce vyvolané niacinem. J Fam Pract 1992; 34: 165-8. Zobrazit abstrakt.
169. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. Prevalence vedlejších účinků s kyselinou nikotinovou s pravidelným uvolňováním a prodlouženým uvolňováním. Am J Med 1995; 99: 378-85. Zobrazit abstrakt.
170. Park YK, Sempos CT, Barton CN a kol. Účinnost obohacení potravin ve Spojených státech: případ pelagra. Am J Public Health 2000; 90: 727-38. Zobrazit abstrakt.
171. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L a kol. Účinky intenzivní terapie snižující lipidy na koronární tepny asymptomatických subjektů se zvýšeným obsahem apolipoproteinu B. Circulation 1993; 88: 2744-53. Zobrazit abstrakt.
172. Canner PL, Berge KG, Wenger NK a kol. Patnáctiletá úmrtnost u pacientů s projektem Coronary Drug Project: dlouhodobý přínos s niacinem. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Zobrazit abstrakt.
173. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J a kol. Niacin s prodlouženým uvolňováním vs gemfibrozil pro léčbu nízkých hladin cholesterolu s vysokou hustotou lipoproteinů. Studijní skupina Niaspan-Gemfibrozil. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Zobrazit abstrakt.
174. Zema MJ. Gemfibrozil, kyselina nikotinová a kombinovaná léčba u pacientů s izolovanou hypoalphalipoproteinemií: randomizovaná, otevřená, zkřížená studie. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Zobrazit abstrakt.
175. Knodel LC, Talbert RL. Nežádoucí účinky hypolipidemik. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Zobrazit abstrakt.
176. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Referenční příjem stravy: Nový základ pro doporučení týkající se vápníku a souvisejících živin, vitamínů B a cholinu. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Zobrazit abstrakt.
177. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Moderní výživa ve zdraví a nemocech. 9. vydání Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
178. Reimund E. Dermatitida vyvolaná deprivací spánku: další podpora vyčerpání kyseliny nikotinové při deprivaci spánku. Med Hypotheses 1991; 36: 371-3. Zobrazit abstrakt.
179. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Důsledky klinické interakce mezi grapefruitovým džusem a cyklosporinem a koncentrací metabolitů u pacientů s autoimunitními chorobami. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Zobrazit abstrakt.
180. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman and Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. vydání. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
181. Garg R, Malinow MR, Pettinger M a kol. Léčba niacinem zvyšuje hladinu homocysteinu v plazmě. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Zobrazit abstrakt.
182. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR pro bylinné léky. 1. vyd. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
183. McEvoy GK, ed. Informace o drogách AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.

Poslední kontrola - 16. 10. 2020