Nuchální test průsvitnosti

Test nuchální průsvitnosti měří tloušťku nuchálního záhybu. Toto je oblast tkáně v zadní části krku nenarozeného dítěte. Měření této tloušťky pomáhá posoudit riziko Downova syndromu a dalších genetických problémů u dítěte.

Váš poskytovatel zdravotní péče používá k měření nuchálního záhybu ultrazvuk břicha (ne vaginální). Všechny nenarozené děti mají trochu tekutiny v zadní části krku. U dítěte s Downovým syndromem nebo jinými genetickými poruchami je více tekutiny než obvykle. Díky tomu vypadá prostor silnější.

Provádí se také krevní test matky. Společně tyto dva testy zjistí, zda by dítě mohlo mít Downov syndrom nebo jinou genetickou poruchu.

Plný močový měchýř poskytne nejlepší ultrazvukový obraz. Můžete být požádáni, abyste hodinu před testem vypili 2 až 3 sklenice tekutiny. NEDĚLEJTE před ultrazvukem.

Během ultrazvuku můžete mít nepříjemné pocity z tlaku na močový měchýř. Gel použitý během testu může být mírně studený a vlhký. Nebudete cítit ultrazvukové vlny.

Váš poskytovatel může doporučit tento test k vyšetření vašeho dítěte na Downov syndrom. Mnoho těhotných žen se rozhodne podstoupit tento test.

Nuchální průsvitnost se obvykle provádí mezi 11. a 14. týdnem těhotenství. To lze provést dříve v těhotenství než amniocentéza. Toto je další test, který kontroluje vrozené vady.

Normální množství tekutiny v zadní části krku během ultrazvuku znamená, že je velmi nepravděpodobné, že vaše dítě trpí Downovým syndromem nebo jinou genetickou poruchou.

Měření nuchální translucence se zvyšuje s gestačním věkem. Toto je období mezi počátkem a narozením. Čím vyšší je měření ve srovnání s dětmi ve stejném gestačním věku, tím vyšší je riziko určitých genetických poruch.

Níže uvedená měření se považují za nízké riziko genetických poruch:

• Po 11 týdnech - až 2 mm
• Po 13 týdnech, 6 dnech - až 2,8 mm

Více tekutiny než obvykle v zadní části krku znamená, že existuje vyšší riziko Downova syndromu, trizomie 18, trizomie 13, Turnerova syndromu nebo vrozených srdečních chorob. Není však jisté, zda má dítě Downov syndrom nebo jinou genetickou poruchu.

Pokud je výsledek abnormální, lze provést další testy. Dalším provedeným testem je většinou amniocentéza.

Z ultrazvuku nejsou známa žádná rizika.

Screening šíjové průsvitnosti; NT; Zkouška řasením; Nuchální skládací sken; Prenatální genetický screening; Downův syndrom - nuchální průsvitnost

Driscoll DA, Simpson JL. Genetický screening a diagnostika. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al., Eds. Gabbeho porodnictví: normální a problémová těhotenství. 8. vydání. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap.10.

Walsh JM, D’Alton ME. Nuchální průsvitnost. In: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H a kol., Eds. Porodnické zobrazování: diagnostika a péče o plod. 2. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kapitola 45.