Wilmsův nádor: co to je, příznaky a léčba

Obsah

• Hlavní příznaky
• Možné příčiny
• Jak je stanovena diagnóza
• Možnosti léčby

Wilmsův nádor, nazývaný také nefroblastom, je vzácný typ rakoviny, který postihuje děti ve věku od 2 do 5 let a je častější u 3 let. Tento typ nádoru je charakterizován postižením jedné nebo obou ledvin a lze si ho všimnout podle výskytu tvrdé hmoty v břiše.

Tento typ nádoru se obvykle vyvíjí bez příznaků a je diagnostikován, když je již v pokročilejších stádiích. Přestože je diagnostikována, když je již velmi velká, existuje léčba a míra přežití se liší podle stadia, ve kterém byl nádor identifikován, s možností vyléčení.

Hlavní příznaky

Wilmsův nádor se může vyvinout bez příznaků, nicméně je běžné vidět hmatatelnou hmotu, která nezpůsobuje bolest v břiše dítěte, a je důležité, aby rodiče vzali dítě k pediatrovi, aby mu provedli diagnostické testy.

Mezi další příznaky, které se mohou v důsledku tohoto stavu vyskytnout, patří:

• Ztráta chuti k jídlu;
• Otok břicha;
• Horečka;
• Nevolnost nebo zvracení;
• Přítomnost krve v moči;
• Zvýšený krevní tlak;
• Změna dechové frekvence.

Wilmsův nádor nejčastěji postihuje jednu z ledvin, může však také docházet k postižení obou nebo dokonce jiných orgánů dítěte, což zhoršuje klinický stav a vede k závažnějším příznakům, jako je krvácení z očí, vědomí a potíže s dýcháním.

Možné příčiny

Příčiny Wilmsova nádoru nejsou dobře definovány, není jasné, zda existují zděděné vlivy a zda faktory tohoto prostředí způsobují faktory prostředí, jako je vystavení matky chemickým látkám během těhotenství. Některé typy syndromů však souvisejí s výskytem Wilmsova nádoru, jako je Fraserův syndrom, Perlmanův syndrom, Beckwith-Wiedemannův syndrom a Li-Fraumeniho syndrom.

Některé z těchto syndromů jsou spojeny s genetickými změnami a mutacemi a mají specifický gen nazývaný WT1 a WT2, což může vést k výskytu Wilmsova nádoru.

Kromě toho jsou děti, které se narodily s vrozeným problémem, více ohroženy tímto typem nádoru, například děti s kryptorchismem, kdy varlata neklesá. Zjistěte více o tom, jak probíhá léčba kryptorchismu.

Jak je stanovena diagnóza

Počáteční diagnóza je stanovena palpací břicha za účelem kontroly břišní hmoty, kromě posouzení příznaků, které dítě vykazuje. Pediatr obvykle vyžaduje pro kontrolu přítomnosti nádoru zobrazovací testy, jako je ultrazvuk, ultrazvuk, počítačová tomografie a magnetická rezonance.

Ačkoli se může vyvíjet rychle a tiše, nádor je obvykle identifikován dříve, než jsou zapojeny jiné orgány.

Možnosti léčby

Willsův nádor je léčitelný vhodnou léčbou, která spočívá v odstranění poškozené ledviny, následovaná doplňkovou léčbou, která se provádí chemoterapií a radiační terapií. Během chirurgického zákroku musí lékař analyzovat ostatní orgány, aby identifikoval jakékoli další změny a zkontroloval metastázy, což je doba, kdy se nádor rozšíří do dalších částí těla.

V případě poškození obou ledvin se před operací provádí chemoterapie, takže existuje větší šance, že alespoň jedna z ledvin bude fungovat správně, aniž by došlo k tak velkému poškození. Zjistěte více o tom, co je chemoterapie a jak se provádí.