Autor: Joan Hall
Datum Vytvoření: 4 Únor 2021
Datum Aktualizace: 1 Červenec 2024
Anonim
Léčba McArdleovy choroby - Zdatnost
Léčba McArdleovy choroby - Zdatnost

Obsah

Léčba McArdleovy choroby, což je genetický problém, který při cvičení způsobuje intenzivní křeče ve svalech, by měla být vedena ortopedem a fyzioterapeutem, aby přizpůsobila druh a intenzitu fyzických aktivit prezentovaným příznakům.

Obecně platí, že bolesti svalů a zranění způsobená McArdleovou chorobou vznikají při výkonu činností s větší intenzitou, jako je například běh nebo silový trénink. V některých případech však mohou být příznaky způsobeny také jednoduššími cviky, jako je jídlo, šití a dokonce i žvýkání.

Mezi hlavní opatření k zabránění výskytu příznaků tedy patří:

  • Proveďte rozcvičku svalů před zahájením jakéhokoli typu fyzického cvičení, zvláště když je nutné provádět intenzivnější činnosti, jako je běh;
  • Udržujte pravidelné fyzické cvičeníasi 2 až 3krát týdně, protože nedostatek aktivity způsobí zhoršení příznaků při nejjednodušších činnostech;
  • Provádějte pravidelné úseky, zvláště po provedení nějakého druhu cvičení, protože je to rychlý způsob, jak zmírnit nebo zabránit vzniku příznaků;

Ačkoliv McArdleova nemoc nemá lék, lze ovládat vhodným cvičením s lehkým tělesným cvičením vedeným fyzioterapeutem, a proto mohou mít pacienti s tímto typem onemocnění normální a nezávislý život bez hlavních typů omezení.


Zde je několik úseků, které byste měli udělat před chůzí: Cvičení na roztahování nohou.

Příznaky McArdleovy choroby

Mezi hlavní příznaky McArdleovy choroby, známé také jako glykogenóza typu V, patří:

  • Nadměrná únava po krátkém fyzickém cvičení;
  • Křeče a silné bolesti nohou a paží;
  • Přecitlivělost a otoky ve svalech;
  • snížená svalová síla;
  • Tmavě zbarvená moč.

Tyto příznaky se objevují od narození, lze je však zaznamenat až v dospělosti, protože jsou obvykle spojeny například s nedostatkem fyzické přípravy.

Diagnóza McArdleovy choroby

Diagnózu McArdleovy choroby musí stanovit ortoped a obvykle se pomocí krevního testu vyhodnotí přítomnost svalového enzymu zvaného kreatinkináza, který je přítomen v případě svalového poranění, jako je tomu u McArdleovy choroby .


Lékař může navíc použít další testy, jako je svalová biopsie nebo ischemické testy předloktí, k vyhledání změn, které mohou potvrdit diagnózu McArdleovy choroby.

I když se jedná o genetické onemocnění, je nepravděpodobné, že by McArdleova choroba přenašela na děti, nicméně pokud plánujete otěhotnět, doporučuje se provést genetické poradenství.

Kdy jít k lékaři

Je důležité okamžitě jít na pohotovost, když:

  • Bolest nebo křeče nezmírní po 15 minutách;
  • Barva moči ztmavne po dobu delší než 2 dny;
  • Ve svalu dochází k intenzivnímu otoku.

V těchto případech může být nutné zůstat v nemocnici a provádět injekce séra přímo do žíly a vyrovnávat hladinu energie v těle, aby nedošlo k vážnému poškození svalů.

Zjistěte, jak zmírnit bolesti svalů, na: Domácí léčbě bolesti svalů.

Populární Publikace

10 příznaků nedostatku vitaminu D.

10 příznaků nedostatku vitaminu D.

Nedo tatek vitaminu D lze potvrdit jednoduchým krevním te tem nebo dokonce linami. ituace, které upředno tňují nedo tatek vitaminu D, j ou nedo tatek zdravého a přiměřené...
Kortikosteroidy: jaké jsou, k čemu jsou a vedlejší účinky

Kortikosteroidy: jaké jsou, k čemu jsou a vedlejší účinky

Kortiko teroidy, také známé jako kortiko teroidy nebo kortizon, j ou yntetické léky vyráběné v laboratoři na základě hormonů produkovaných nadledvinami, kt...