Léčba McArdleovy choroby
Obsah
- Příznaky McArdleovy choroby
- Diagnóza McArdleovy choroby
- Kdy jít k lékaři
- Zjistěte, jak zmírnit bolesti svalů, na: Domácí léčbě bolesti svalů.
Léčba McArdleovy choroby, což je genetický problém, který při cvičení způsobuje intenzivní křeče ve svalech, by měla být vedena ortopedem a fyzioterapeutem, aby přizpůsobila druh a intenzitu fyzických aktivit prezentovaným příznakům.
Obecně platí, že bolesti svalů a zranění způsobená McArdleovou chorobou vznikají při výkonu činností s větší intenzitou, jako je například běh nebo silový trénink. V některých případech však mohou být příznaky způsobeny také jednoduššími cviky, jako je jídlo, šití a dokonce i žvýkání.
Mezi hlavní opatření k zabránění výskytu příznaků tedy patří:
- Proveďte rozcvičku svalů před zahájením jakéhokoli typu fyzického cvičení, zvláště když je nutné provádět intenzivnější činnosti, jako je běh;
- Udržujte pravidelné fyzické cvičeníasi 2 až 3krát týdně, protože nedostatek aktivity způsobí zhoršení příznaků při nejjednodušších činnostech;
- Provádějte pravidelné úseky, zvláště po provedení nějakého druhu cvičení, protože je to rychlý způsob, jak zmírnit nebo zabránit vzniku příznaků;
Ačkoliv McArdleova nemoc nemá lék, lze ovládat vhodným cvičením s lehkým tělesným cvičením vedeným fyzioterapeutem, a proto mohou mít pacienti s tímto typem onemocnění normální a nezávislý život bez hlavních typů omezení.
Zde je několik úseků, které byste měli udělat před chůzí: Cvičení na roztahování nohou.
Příznaky McArdleovy choroby
Mezi hlavní příznaky McArdleovy choroby, známé také jako glykogenóza typu V, patří:
- Nadměrná únava po krátkém fyzickém cvičení;
- Křeče a silné bolesti nohou a paží;
- Přecitlivělost a otoky ve svalech;
- snížená svalová síla;
- Tmavě zbarvená moč.
Tyto příznaky se objevují od narození, lze je však zaznamenat až v dospělosti, protože jsou obvykle spojeny například s nedostatkem fyzické přípravy.
Diagnóza McArdleovy choroby
Diagnózu McArdleovy choroby musí stanovit ortoped a obvykle se pomocí krevního testu vyhodnotí přítomnost svalového enzymu zvaného kreatinkináza, který je přítomen v případě svalového poranění, jako je tomu u McArdleovy choroby .
Lékař může navíc použít další testy, jako je svalová biopsie nebo ischemické testy předloktí, k vyhledání změn, které mohou potvrdit diagnózu McArdleovy choroby.
I když se jedná o genetické onemocnění, je nepravděpodobné, že by McArdleova choroba přenašela na děti, nicméně pokud plánujete otěhotnět, doporučuje se provést genetické poradenství.
Kdy jít k lékaři
Je důležité okamžitě jít na pohotovost, když:
- Bolest nebo křeče nezmírní po 15 minutách;
- Barva moči ztmavne po dobu delší než 2 dny;
- Ve svalu dochází k intenzivnímu otoku.
V těchto případech může být nutné zůstat v nemocnici a provádět injekce séra přímo do žíly a vyrovnávat hladinu energie v těle, aby nedošlo k vážnému poškození svalů.