Autor: Clyde Lopez
Datum Vytvoření: 24 Červenec 2021
Datum Aktualizace: 22 Červen 2024
Anonim
EIEE Ohtahara
Video: EIEE Ohtahara

Obsah

Ohtaharův syndrom je vzácný typ epilepsie, který se obvykle vyskytuje u dětí mladších 3 měsíců, a je proto také známý jako infantilní epileptická encefalopatie.

První záchvaty tohoto typu epilepsie se obvykle vyskytují během posledního trimestru těhotenství, stále uvnitř dělohy, ale mohou se objevit také během prvních 10 dnů života dítěte, charakterizované nedobrovolnými svalovými kontrakcemi, které ztuhnou nohy a paže na několik sekund.

Ačkoli neexistuje lék, lze léčbu provést pomocí drog, fyzioterapie a přiměřené stravy, aby se zabránilo vzniku krizí a zlepšila se kvalita života dítěte.

Jak potvrdit diagnózu

V některých případech může být pediatrem diagnostikován Ohtaharův syndrom pouze pozorováním příznaků a hodnocením anamnézy dítěte.


Váš lékař však může také objednat elektroencefalogram, což je bezbolestný test, který měří mozkovou aktivitu během záchvatů. Další informace o tom, jak se tato zkouška provádí.

Jak se léčba provádí

První formou léčby, kterou pediatr indikuje, je obvykle použití antiepileptik, jako je klonazepam nebo topiramát, ke snaze kontrolovat nástup krizí, nicméně tyto léky mohou vykazovat malé výsledky, a proto mohou stále se doporučují jiné formy léčby, včetně:

  • Užívání kortikosteroidůs kortikotropinem nebo prednisonem: snížit počet záchvatů u některých dětí;
  • Epilepsie: používá se u dětí, u nichž jsou záchvaty způsobeny specifickou oblastí mozku, a provádí se odstraněním této oblasti, pokud to není důležité pro fungování mozku;
  • Jíst ketogenní dietu: lze použít ve všech případech k doplnění léčby a spočívá v vyloučení potravin bohatých na uhlohydráty ze stravy, jako je chléb nebo těstoviny, za účelem kontroly vzniku záchvatů. Podívejte se, které potraviny jsou v tomto typu stravy povoleny a zakázány.

Ačkoli je léčba velmi důležitá pro zlepšení kvality života dítěte, existuje mnoho případů, kdy se Ohtaharův syndrom časem zhoršuje a způsobuje zpoždění kognitivního a motorického vývoje. Z důvodu tohoto typu komplikací je průměrná délka života nízká, přibližně 2 roky.


Co způsobuje syndrom

Příčinu Ohtaharova syndromu je ve většině případů obtížně identifikovatelná, nicméně dvěma hlavními faktory, které se zdají být při vzniku tohoto syndromu, jsou genetické mutace během těhotenství a malformace mozku.

Abychom se pokusili snížit riziko tohoto typu syndromu, měli bychom se vyvarovat otěhotnění po dosažení věku 35 let a dodržovat všechna doporučení lékaře, jako je vyhýbat se konzumaci alkoholu, nekouřit, vyhýbat se užívání léků bez lékařského předpisu a účast například na prenatálních konzultacích. Pochopte všechny příčiny, které mohou vést k rizikovému těhotenství.

Nové Publikace

Retrosternální operace štítné žlázy

Retrosternální operace štítné žlázy

Štítná žláza je obvykle umí těna v přední čá ti krku.Retro ternální štítná žláza označuje abnormální umí tění celé nebo ...
Cervikální spondylóza

Cervikální spondylóza

Cervikální pondylóza je porucha, při které dochází k opotřebení chrupavky (di ků) a ko tí krku (krčních obratlů). Je běžnou příčinou chronické bo...