Co je retinoblastom, hlavní příznaky a léčba
Obsah
Retinoblastom je vzácný typ rakoviny, který vzniká v jednom nebo obou očích dítěte, ale který je při včasné identifikaci snadno léčitelný bez zanechání následků.
Všechny děti by proto měly mít hned po narození malý oční test, aby posoudily, zda v oku nejsou nějaké změny, které by mohly být známkou tohoto problému.
Pochopte, jak se test provádí k identifikaci retinoblastomu.
Hlavní příznaky
Nejlepší způsob, jak identifikovat retinoblastom, je provést oční test, který by měl být proveden první týden po narození, v porodnici nebo při první konzultaci s pediatrem.
Je však také možné podezření na retinoblastom prostřednictvím známek a příznaků, jako jsou:
- Bílý odraz ve středu oka, zejména u fotografií s bleskem;
- Strabismus v jednom nebo obou očích;
- Změna barvy očí;
- Neustálé zarudnutí v oku;
- Obtížné vidění, což ztěžuje uchopení blízkých předmětů.
Tyto příznaky se obvykle objevují až do pěti let, ale je velmi běžné, že je problém identifikovatelný během prvního roku života, zvláště když problém postihuje obě oči.
Kromě očního testu může pediatr také objednat ultrazvuk oka, aby pomohl diagnostikovat retinoblastom.
Jak se léčba provádí
Léčba retinoblastomu se liší v závislosti na stupni vývoje rakoviny, ve většině případů je špatně vyvinutá, a proto se léčba provádí pomocí malého laseru, který ničí nádor nebo studenou aplikaci v místě. Tyto dvě techniky se provádějí v celkové anestezii, aby se zabránilo pocitu bolesti nebo nepohodlí dítěte.
V nejzávažnějších případech, kdy rakovina již zasáhla jiné oblasti mimo oko, může být nutná chemoterapie, která se pokusí zmenšit nádor, než vyzkouší jiné formy léčby. Pokud to není možné, může být nutné provést operaci k odstranění oka a zabránění růstu rakoviny a ohrožení života dítěte.
Po léčbě je nutné pravidelně navštěvovat pediatra, aby bylo zajištěno, že problém byl odstraněn a že nejsou přítomny žádné rakovinné buňky, které by mohly způsobit opakovaný výskyt rakoviny.
Jak vzniká retinoblastom
Sítnice je část oka, která se v raných fázích vývoje dítěte vyvíjí velmi rychle a poté přestane růst. V některých případech však může pokračovat v růstu a tvorbě retinoblastomu.
Tento nadměrný růst je obvykle způsoben genetickou změnou, kterou lze zdědit od rodičů k dětem, ale ke změně může dojít také v důsledku náhodné mutace.
Když tedy jeden z rodičů měl retinoblastom v dětství, je důležité informovat porodníka, aby si pediatr více uvědomoval problém hned po narození, aby se zvýšila pravděpodobnost včasné identifikace retinoblastomu.