Příznaky a léčba amyotrofické laterální sklerózy (ALS)

Obsah

• Hlavní příznaky
• Jak je stanovena diagnóza
• Možné příčiny ALS
• Jak se léčba provádí
• Jak probíhá fyzioterapie

Amyotrofická laterální skleróza, známá také jako ALS, je degenerativní onemocnění, které způsobuje destrukci neuronů odpovědných za pohyb dobrovolných svalů, což vede k progresivní paralýze, která nakonec brání jednoduchým úkonům, jako je chůze, žvýkání nebo mluvení.

Onemocnění v průběhu času způsobuje pokles svalové síly, zejména paží a nohou, a v pokročilejších případech je postižená osoba paralyzována a její svaly začínají atrofovat, zmenšovat se a ztenčovat.

Amyotrofická laterální skleróza stále nemá lék, ale léčba fyzioterapií a léky, jako je Riluzole, pomáhá oddálit progresi onemocnění a udržet si co nejvíce nezávislosti při každodenních činnostech. Zjistěte více o tomto léčivém přípravku používaném při léčbě.

Hlavní příznaky

První příznaky ALS je obtížné identifikovat a liší se od člověka k člověku. V některých případech je častější, že osoba začne zakopávat o koberce, zatímco v jiných je obtížné například psát, zvedat předmět nebo mluvit správně.

S progresí nemoci se však příznaky stávají zřetelnějšími a začínají existovat:

• Snížená síla v krčních svalech;
• Časté křeče nebo křeče ve svalech, zejména v rukou a nohou;
• Silnější hlas a potíže mluvit hlasitěji;
• Potíže se správným držením těla;
• Obtíže s mluvením, polykáním nebo dýcháním.

Amyotrofická laterální skleróza se objevuje pouze v motorických neuronech, a proto si člověk, i když je ochrnutý, dokáže udržet všechny své čichové, chuťové, hmatové, zrakové a sluchové smysly.

Jak je stanovena diagnóza

Diagnóza není snadná, a proto může lékař provést několik testů, jako je počítačová tomografie nebo magnetická rezonance, aby vyloučil další onemocnění, která mohou způsobit nedostatek síly před podezřením na ALS, jako je myasthenia gravis.

Po diagnóze amyotrofické laterální sklerózy se průměrná délka života každého pacienta pohybuje mezi 3 a 5 lety, ale vyskytly se také případy delší dlouhověkosti, například Stephen Hawking, který s touto chorobou žil více než 50 let.

Možné příčiny ALS

Příčiny amyotrofické laterální sklerózy nejsou dosud plně objasněny. Některé případy onemocnění jsou způsobeny akumulací toxických proteinů v neuronech, které řídí svaly, a to je častější u mužů ve věku 40 až 50 let. Ale v několika případech může být ALS způsobena také zděděnou genetickou vadou, která nakonec přechází z rodičů na děti.

Jak se léčba provádí

Léčba ALS musí být vedena neurologem a obvykle je zahájena užíváním léku Riluzol, který pomáhá snižovat léze způsobené v neuronech a zpomaluje postup onemocnění.

Navíc, pokud je onemocnění diagnostikováno v raných stádiích, může lékař také doporučit fyzikální terapii. V pokročilejších případech lze ke snížení nepohodlí a bolesti způsobené degenerací svalů použít analgetika, jako je Tramadol.

Jak onemocnění postupuje, paralýza se šíří do dalších svalů a nakonec ovlivňuje dýchací svaly, což vyžaduje hospitalizaci, aby dýchali pomocí přístrojů.

Jak probíhá fyzioterapie

Fyzikální terapie amyotrofické laterální sklerózy spočívá v použití cvičení, která zlepšují krevní oběh a oddalují destrukci svalů způsobenou onemocněním.

Fyzioterapeut může také doporučit a naučit používání invalidního vozíku, například k usnadnění každodenních činností pacienta s ALS.