Jak identifikovat amyloidózu

Obsah

• AL nebo primární amyloidóza
• AA nebo sekundární amyloidóza
• Dědičná amyloidóza nebo AF
• Senilní systémová amyloidóza
• Amyloidóza související s ledvinami
• Lokalizovaná amyloidóza

Příznaky způsobené amyloidózou se liší podle místa, na které nemoc postihuje, což může způsobit bušení srdce, potíže s dýcháním a ztluštění jazyka, v závislosti na typu onemocnění, kterým osoba trpí.

Amyloidóza je vzácné onemocnění, při kterém dochází k malým usazeninám amyloidových proteinů, což jsou tuhá vlákna v různých orgánech a tkáních těla, která brání jejich správnému fungování. K tomuto nesprávnému ukládání amyloidních proteinů může docházet například v srdci, játrech, ledvinách, šlachách a v nervovém systému. Kliknutím sem zobrazíte, jak léčit tuto nemoc.

Hlavní typy amyloidózy jsou:

AL nebo primární amyloidóza

Je to nejběžnější forma onemocnění a způsobuje hlavně změny v krevních buňkách. Jak nemoc postupuje, jsou ovlivňovány další orgány, například ledviny, srdce, játra, slezina, nervy, střeva, kůže, jazyk a cévy.

Symptomy způsobené tímto typem onemocnění závisí na závažnosti amyloidu, což je běžné absence symptomů nebo přítomnost známek spojených pouze se srdcem, jako je oteklé břicho, dušnost, ztráta hmotnosti a mdloby. Viz další příznaky zde.

AA nebo sekundární amyloidóza

Tento typ onemocnění vzniká v důsledku přítomnosti chronických onemocnění nebo v důsledku prodlouženého období zánětu nebo infekce v těle, obvykle déle než 6 měsíců, jako v případě revmatoidní artritidy, familiární středomořské horečky, osteomyelitidy, tuberkulózy, lupusu nebo zánětlivého střeva. choroba.

Amyloidy se začínají usazovat v ledvinách, ale mohou také ovlivnit játra, slezinu, lymfatické uzliny a střeva a nejčastějším příznakem je přítomnost bílkovin v moči, což může vést k selhání ledvin a následnému snížení produkce moči a otoku těla.

Dědičná amyloidóza nebo AF

Familiární amyloidóza, nazývaná také dědičná, je forma onemocnění způsobená změnou DNA dítěte během těhotenství nebo zděděná po rodičích.

Tento typ onemocnění postihuje hlavně nervový systém a srdce a příznaky obvykle začínají ve věku 50 let nebo během stáří a mohou se vyskytnout i případy, kdy se příznaky nikdy neobjeví a onemocnění neovlivní životy pacientů. .

Pokud jsou však příznaky přítomny, hlavními charakteristikami jsou ztráta citlivosti rukou, průjem, potíže s chůzí, problémy se srdcem a ledvinami, ale pokud jsou přítomny v nejtěžších formách, může toto onemocnění způsobit smrt dětí ve věku od 7 do 10 let .

Senilní systémová amyloidóza

Tento typ onemocnění vzniká u starších osob a obvykle způsobuje srdeční problémy, jako je srdeční selhání, bušení srdce, lehká únava, otoky nohou a kotníků, dušnost a nadměrné močení.

Onemocnění se však také objevuje mírně a nenarušuje fungování srdce.

Amyloidóza související s ledvinami

Tento typ amyloidózy se vyskytuje u pacientů, kteří mají selhání ledvin a byli na hemodialýze mnoho let, protože filtr dialyzačního přístroje nedokáže vyloučit z těla protein beta-2 mikroglobulinu, který se nakonec hromadí v kloubech a šlachách.

Mezi způsobené příznaky tedy patří bolest, ztuhlost, hromadění tekutin v kloubech a syndrom karpálního tunelu, který způsobuje brnění a otoky prstů. Podívejte se, jak léčit syndrom karpálního tunelu.

Lokalizovaná amyloidóza

Je to, když se amyloidy hromadí pouze v jedné oblasti nebo orgánu těla, což způsobuje nádory hlavně v močovém měchýři a dýchacích cestách, jako jsou plíce a průdušky.

Kromě toho se nádory způsobené tímto onemocněním mohou hromadit také v kůži, střevech, očích, dutinách, hrdlech a jazycích, což je častější u cukrovky typu 2, rakoviny štítné žlázy a po 80 letech.