Autor: John Stephens
Datum Vytvoření: 2 Leden 2021
Datum Aktualizace: 24 Listopad 2024
Anonim
Procrastination – 7 Steps to Cure
Video: Procrastination – 7 Steps to Cure

Obsah

Zdraví a wellness dotýkají každého života jinak. Toto je příběh jedné osoby.

Jsem 23letý student ze střední Illinois. Vyrostl jsem v malém městě a vedl naprosto obyčejný život. Ale krátce poté, co mi bylo 17, bylo mi diagnostikováno zánětlivé onemocnění střev (IBD).

Změnilo to můj život navždy. Z normálního zdravého dospívajícího jsem přešel na 37 dní v noci do nemocnice.

Je to sedm let - a 16 operací - od mé diagnózy. A od loňského listopadu jsem žil s permanentním stomickým vakem na břiše. V průběhu let to byla úprava a pořád se učím. Ale nebyl jsem to jen já, kdo se musel přizpůsobit.

Vidíte, existují pouze dva typy nemocí, které nás společnost připravuje k řešení: ty, které netrvá příliš dlouho, než se dostanou (např. Nachlazení nebo chřipka) a ty, které jsou fatální (jako jsou pokročilé formy rakoviny) . Společnost nás opravdu nepřipravuje na řešení celoživotních nemocí nebo postižení. Opravdu se ani nenaučíme, jak podporovat ty, kteří ho mají.


Všichni jsme předtím onemocněli. Všichni víme, jak se postarat o milovanou osobu, když dostanou něco jako chřipku. Tato schopnost nabídnout podporu způsobem, který jim umožní vědět, že jste cítili, že jejich bolest je v kontaktu, se nazývá empatie. Abyste se s někým mohli vcítit, musíte mít hluboké kořeny v porozumění tomu, co se s nimi děje, protože jste to sami prožili.

Jak ale někoho potěšíte a podporujete, když se jeho nemoc dlouhodobě oslabuje a nemůžete se vztahovat?

Úžasný večer s jedním z mých oblíbených lidí na této planetě. moje nerdy brýle.

Příspěvek sdílený Liesl Marie Peters (@lieslmariepeters) dne

Mnoho lidí kolem mě mělo obtížné přizpůsobení se své zdravotní situaci (často stejně jako já). Každý se liší a snaží se pomáhat svým vlastním způsobem. Ale když nikdo kolem vás nechápe, čím procházíte, i jejich nejlepší úmysly mohou být škodlivější než užitečné. Abychom to vyřešili, musíme vytvořit otevřený dialog.


Zde je několik tipů, které vám pomohou při podpoře milovaného člověka s celoživotní, osvěžující nemocí.

1. Měj otevřenou mysl a věř jim, když se ti svěřují ohledně jejich bolesti.

Mnoho lidí se cítí izolovaně (zejména s nemocemi, které nejsou vidět), když ostatní nevěří, že něco není v pořádku. Jistě, můžeme vypadat dobře. Ale naše nemoci jsou vnitřní. To, že je nevidíte, neznamená, že tam nejsou.

2. NEVYDÁVEJTE, že víte, jak se cítí, nebo nenabízejí radu, pokud si nejste zcela jisti, že jste se o své zkušenosti podělili.

U mé nemoci není neobvyklé, že se někdo zeptá, co se mnou děje. Když se jim snažím vysvětlit, že mám IBD, několikrát jsem byl přerušen komentáři jako „Ach! Úplně tomu rozumím. Mám IBS. “ I když chápu, že se ke mně jen snaží vztahovat a navazovat spojení, je to trochu urážlivé. Tyto podmínky jsou velmi odlišné a je třeba je uznat.


3. Ptejte se přímo, co pro ně můžete udělat, místo toho, abyste automaticky předpokládali, že víte, jak pomoci.

Jakákoli nabízená pomoc je vždy ocenil. Ale protože existuje tolik různých nemocí a jejich variant, každý má jedinečný zážitek. Místo hledání vnějších zdrojů pro nápady, zeptejte se svého blízkého, co potřebují. Je pravděpodobné, že to, co potřebují, se liší od toho, co jste si přečetli online.

Cheesin 's mým otcem včera v noci! Miluji sklizňové období.

Příspěvek sdílený Liesl Marie Peters (@lieslmariepeters) dne

4. NEPOUŽÍVEJTE výrazy jako: „Vždy to může být horší“ nebo „Alespoň nemáte ________.“

Prohlášení, jako jsou tato, se obvykle dělají s dobrými úmysly, ale mohou opravdu jen přimět váš milovaný, aby se cítil více sám. Jasně, vždy to mohlo být horší. Ale představa bolesti někoho jiného nezlepšuje jejich bolest.

5. Ospravedlňujte se, pokud si myslíte, že jste překročili čáru.

Když jsem poprvé onemocněl, byl můj obličej příliš oteklý steroidy. Můj imunitní systém byl extrémně potlačen, takže mi to moc nebylo dovoleno. Ale přesvědčil jsem svou matku, aby mě nechala vyzvednout bratra ze školy.

Když jsem na něj čekal, viděl jsem svého přítele. Porušil jsem pravidla a vystoupil z auta, abych ji objal. Pak jsem si všiml, že se směje. "Podívej se na tvé veverky!" Takhle byste vypadali, kdybyste byli tlustí! “ ona řekla. Vrátil jsem se do svého auta a řval jsem se. Myslela si, že je zábavná, ale zlomila mě.

Kdyby se omluvila, jakmile si všimne mých slz, odpustil bych jí tam a tam. Ale odešla se smíchem. Budu si pamatovat ten okamžik po zbytek mého života. Naše přátelství nebylo nikdy stejné. Vaše slova mají větší dopad, než víte.

6. Udělejte si trochu času na výzkum nemoci.

Jako někdo s chronickým onemocněním považuji za řeč o tom mluvit. Ale to není tak snadné, když se odvážíte na někoho, kdo nemá tušení, o čem to mluvíte. Když jsem mluvil s přítelem o tom, jak se cítím, a zmínil se o „biologii“, věděl jsem, že mluvím s někým, kdo se opravdu snaží porozumět.

Pokud provedete malý průzkum o stavu, budete o něm mít nějaké znalosti, až se ho příště zeptáte, jak se jim daří. Váš milovaný se bude cítit lépe pochopen. Je to promyšlené gesto, které vám ukazuje, že vám záleží.

7. A především se nevzdávejte svého blízkého.

Může to být frustrující, když váš přítel musí neustále rušit plány nebo potřebuje vyjet na pohotovost. Je duševně vyčerpávající, když jsou v depresi a vy je stěží můžete dostat z postele. Mohou dokonce na chvíli chybět (sám jsem za to vinen). Ale to neznamená, že se o vás nestarají. Nezáleží na tom, nevzdávej se svého blízkého.

Bez ohledu na to, jak se pokusíte pomoci svému chronicky nemocnému milovanému, je úsilí oceněno samo. Nemůžu mluvit pro nás všechny s chronickým onemocněním, ale vím, že téměř každý, se kterým jsem narazil, měl dobré úmysly - i když to, co řekli, více poškodilo než pomohlo. Všichni jsme si příležitostně přišlapali do úst, ale záleží na tom, jak zvládáme situaci vpřed.

To nejlepší, co můžete udělat pro nemocného blízkého, je být u nich a udělat vše pro to, abyste tomu porozuměli. Nebude vyléčit jejich nemoc, ale bude pro ně mnohem snázejší vědět, že mají někoho v koutě.

Liesl Peters je autorem knihy Spoonie deníky a žije s ulcerativní kolitidou od svých 17 let. Následujte její cestu Instagram.

Fascinující Články

Míchání

Míchání

Míchání je nepříjemný tav extrémního vzrušení. Rozrušený člověk e může cítit rozrušený, vzrušený, napjatý, zmatený nebo podrá...
Počet WBC

Počet WBC

Počet WBC je krevní te t k měření počtu bílých krvinek (WBC) v krvi.WBC e také nazývají leukocyty. Pomáhají bojovat proti infekcím. Exi tuje pět hlavn...