Injekce satralizumab-mwge

Obsah

• Před použitím injekce satralizumab-mwge
• Satralizumab-mwge může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

Injekce satralizumab-mwge se používá k léčbě poruchy spektra neuromyelitidy optiky (NMOSD; autoimunitní porucha nervového systému, která postihuje oční nervy a míchu) u některých dospělých. Satralizumab-mwge je ve třídě léků nazývaných inhibitory receptoru interleukinu-6 (IL-6). Funguje tak, že blokuje aktivitu části imunitního systému, která může poškodit určité oblasti nervového systému u lidí s NMOSD.

Satralizumab-mwge se dodává jako roztok (kapalina) k subkutánní injekci (pod kůži). Obvykle se podává injekčně jednou za 2 týdny pro první 3 dávky a poté jednou za 4 týdny, pokud vám lékař doporučí léčbu. Váš lékař může rozhodnout, že vy nebo váš ošetřovatel můžete injekce provádět doma. Váš lékař vám nebo osobě, která bude injekčně podávat léky, ukáže, jak si je můžete aplikovat. Vy nebo osoba, která vám bude injekčně podávat léky, byste si měli také přečíst písemný návod k použití, který je součástí léčby. Nezapomeňte se zeptat svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte jakékoli dotazy týkající se injekčního podání léku.

Vyjměte krabičku obsahující lék z chladničky 30 minut, než budete připraveni injekčně podat lék. Zkontrolujte krabici, abyste se ujistili, že neuplynula doba použitelnosti vytištěná na obalu. Otevřete krabici a vyjměte injekční stříkačku. Podívejte se pozorně na kapalinu ve stříkačce. Kapalina by měla být čirá a bezbarvá až slabě nažloutlá a neměla by být zakalená nebo zbarvená nebo obsahovat částice. V případě problémů zavolejte svého lékárníka a nepodávejte léky injekčně. Položte injekční stříkačku na rovný povrch a nechejte ji dosáhnout pokojové teploty. Injekční stříkačkou netřepejte. Nepokoušejte se lék zahřát zahřátím v mikrovlnné troubě, umístěním do teplé vody nebo na přímé sluneční světlo nebo jakoukoli jinou metodou.

Injekci satralizumab-mwge si můžete aplikovat do přední a střední části stehen nebo kamkoli do břicha, kromě pupku (pupku) a oblasti 2 palce kolem něj. Nevstřikujte léky do kůže, která je citlivá, pohmožděná, poškozená nebo zjizvená. Při každé injekci změňte (otočte) místo vpichu. Při každém podání léku vyberte jiné místo. Injekční stříkačku použijte do 5 minut po sejmutí víčka, jinak by se jehla mohla ucpat.

Váš lékař nebo lékárník vám po zahájení léčby injekcí satralizumab-mwge a pokaždé, když doplníte recept, předá informační list výrobce pacientů (Příručka k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před použitím injekce satralizumab-mwge

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na satralizumab-mwge, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek obsažených v injekci satralizumab-mwge. Zeptejte se svého lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měli tuberkulózu (TBC; závažná infekce plic) nebo hepatitidu B (HBV; virus, který postihuje játra). Lékař vám před zahájením léčby otestuje, zda máte TB nebo HBV. Pokud máte TB nebo HBV, lékař vám pravděpodobně řekne, abyste injekci satralizumab-mwge nepoužívali.
• informujte svého lékaře, pokud máte infekci nebo jste byl (a) v kontaktu s někým, kdo má tuberkulózu. Informujte také svého lékaře, pokud máte onemocnění jater.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud během užívání satralizumab-mwge otěhotníte, zavolejte svého lékaře.
• Zeptejte se svého lékaře, zda byste měli být očkováni před zahájením léčby injekcí satralizumab-mwge. Před zahájením léčby nebo v jejím průběhu nepodstupujte očkování, aniž byste se poradili se svým lékařem.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud vynecháte dávku satralizumabu-mwge, zavolejte svého lékaře o restartování léčebného plánu.

Satralizumab-mwge může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• nevolnost
• bolesti kloubů nebo svalů
• bolest rukou nebo nohou
• Deprese
• bolest hlavy

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• horečka, kašel, průjem, rýma, bolest v krku, zimnice, bolesti, pálení při močení, močení častěji než obvykle nebo jiné příznaky infekce
• zarudnutí kůže, otok, citlivost, bolest nebo vředy
• vyrážka nebo kopřivka
• otok obličeje, rtů nebo jazyka
• potíže s polykáním nebo dýcháním

Satralizumab-mwge může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék v nádobě, do které přišla, těsně uzavřená, mimo dosah dětí a mimo dosah světla. Uchovávejte předplněné injekční stříkačky v chladničce; nezmrazujte. Neotevřené krabičky obsahující injekční stříkačky lze vyjmout a vrátit do chladničky, ale neměly by být z chladničky po celkovou dobu delší než 8 dní.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař před a během léčby objedná určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na satralizumab-mwge.

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Enspryng^®