Baricitinib
Obsah
- Před užitím baricitinibu
- Baricitinib může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
- Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:
Baricitinib je v současné době studován pro léčbu koronavirové choroby 2019 (COVID-19) v kombinaci s remdesivirem (Veklury). FDA schválila povolení pro nouzové použití (EUA), které umožňuje distribuci baricitinibu k léčbě některých dospělých a dětí ve věku 2 let a starších, kteří jsou hospitalizováni s infekcí COVID-19.
Užívání baricitinibu může snížit vaši schopnost bojovat s infekcemi a zvýšit riziko vzniku závažné infekce, včetně závažných plísňových, bakteriálních nebo virových infekcí, které se šíří tělem. Možná bude nutné tyto infekce léčit v nemocnici a mohou způsobit smrt. Informujte svého lékaře, pokud máte často jakýkoli typ infekce nebo pokud si myslíte, že nyní můžete mít jakýkoli typ infekce. Patří sem drobné infekce (například otevřené rány nebo vředy), infekce, které přicházejí a odcházejí (například opary), a chronické infekce, které nezmizí. Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky, které snižují aktivitu imunitního systému, například: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azathioprin (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomid (Arava); methotrexát (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroidy včetně dexamethasonu, methylprednisolonu (Medrol), prednisolonu (Prelone) a prednisonu (Rayos); tocilizumab (Actemra); a tofacitinib (Xeljanz).
Váš lékař vás bude během léčby a po ní sledovat. Pokud se u vás před zahájením léčby objeví některý z následujících příznaků nebo pokud se u vás během léčby nebo krátce po ní objeví některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: horečka; pocení; zimnice; Bolest svalů; kašel; dušnost; ztráta váhy; teplá, červená nebo bolestivá kůže; vředy na kůži; častý, bolestivý nebo pálivý pocit během močení; průjem nebo nadměrná únava.
Možná už jste nakaženi tuberkulózou (TBC; závažná infekce plic), ale nemáte žádné příznaky onemocnění. V takovém případě může užívání baricitinibu způsobit, že vaše infekce bude vážnější a že se u vás objeví příznaky. Lékař před a během léčby baricitinibem provede kožní test, aby zjistil, zda nemáte neaktivní TBC infekci. V případě potřeby vám lékař před zahájením užívání baricitinibu podá léky k léčbě této infekce. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měli TBC, pokud jste žili nebo navštívili zemi, kde je TB běžná, nebo pokud jste byli v okolí někoho, kdo má TBC. Pokud máte některý z následujících příznaků TBC nebo se u vás během léčby objeví některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: kašel, vykašlávání krvavého hlenu, úbytek hmotnosti, ztráta svalového tonusu nebo horečka.
Užívání baricitinibu může zvýšit riziko, že se u vás vyvine lymfom (rakovina, která začíná v buňkách, které bojují proti infekci) nebo jiné druhy rakoviny. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) jakýkoli typ rakoviny.
Baricitinib může zvyšovat riziko závažné a možná život ohrožující krevní sraženiny v plicích nebo nohou. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo okamžitě lékařské ošetření: rozdrcení bolesti na hrudi nebo tíhy na hrudi; dušnost; kašel; bolest, teplo, zarudnutí, otoky nebo citlivost nohou; nebo pocit chladu v pažích, rukou nebo nohou; nebo bolest svalů.
Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Lékař vám může nařídit určité testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na baricitinib.
Poraďte se svým lékařem o riziku (rizicích) užívání baricitinibu.
Baricitinib se používá samostatně nebo s jinými léky k léčbě revmatoidní artritidy (onemocnění, při kterém tělo útočí na své vlastní klouby a způsobuje bolest, otoky a ztrátu funkce) u dospělých, kteří nereagovali dobře na jeden nebo více inhibitorů faktoru nekrózy nádorů (TNF). léky. Baricitinib je ve třídě léků nazývaných inhibitory Janus kinázy (JAK). Funguje tím, že snižuje aktivitu imunitního systému.
Baricitinib se dodává jako tableta užívaná ústy. Obvykle se užívá s jídlem nebo bez jídla jednou denně. Užívejte baricitinib každý den přibližně ve stejnou dobu. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Vezměte baricitinib přesně podle pokynů. Neužívejte ho více nebo méně nebo jej neužívejte častěji, než vám předepsal lékař.
Lékař může potřebovat dočasně nebo trvale ukončit léčbu, pokud se u vás vyskytnou určité závažné nežádoucí účinky. Nezapomeňte svému lékaři sdělit, jak se během léčby cítíte.
Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.
Před užitím baricitinibu
- informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na baricitinib, na jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli složku přípravku baricitinib. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
- řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte zmínit léky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ nebo následující: probenecid (Probalan, v Col-Probenecid). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
- informujte svého lékaře, pokud máte bolesti žaludku, které nebyly diagnostikovány, nebo pokud máte nebo jste někdy měli divertikulitidu (otok sliznice tlustého střeva), anémii, pásový opar (pásový opar; vyrážka, která se může objevit u lidí, kteří měli plané neštovice) nebo onemocnění jater nebo ledvin.
- informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Pokud otěhotníte během užívání baricitinibu, zavolejte svého lékaře.
- informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během užívání baricitinibu nekojte.
- informujte svého lékaře, pokud jste nedávno podstoupil (a) nebo máte naplánováno očkování. Během léčby nepodstupujte očkování, aniž byste se poradili se svým lékařem.
Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.
Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v pravidelném dávkovacím režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.
Baricitinib může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
- nevolnost
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:
- bolest břicha
- změny zvyku střev
Baricitinib může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.
Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).
Uchovávejte tento lék v kontejneru, ve kterém byl dodán, těsně uzavřený a mimo dosah dětí. Skladujte jej při pokojové teplotě a mimo přebytečné teplo a vlhkost (ne v koupelně).
Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org
Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.
V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.
Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.
Před provedením jakéhokoli laboratorního testu informujte svého lékaře a personál laboratoře, že užíváte baricitinib.
Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.
- Olumiant®