Flutikason, umeklidinium a vilanterol orální inhalace

Obsah

• Před použitím flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu
• Flutikason, umeklidinium a vilanterol mohou způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:
• Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

Kombinace flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu se používá k potlačení sípání, dušnosti, kašlání a tlaku na hrudi způsobené chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN; skupina onemocnění postihujících plíce a dýchací cesty, která zahrnuje chronickou bronchitidu a emfyzém). . Používá se také u dospělých ke kontrole sípání, dušnosti, kašlání a tlaku na hrudi způsobeném astmatem. Flutikason je ve třídě léků nazývaných steroidy. Umeklidinium je ve třídě léků nazývaných anticholinergika. Vilanterol je ve třídě léků nazývaných dlouhodobě působící beta-agonisté (LABA). Kombinace flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu působí uvolněním a otevřením dýchacích cest v plicích, což usnadňuje dýchání.

Kombinace flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu se dodává jako prášek k inhalaci ústy pomocí speciálního inhalátoru. Obvykle se vdechuje jednou denně. Inhalujte flutikason, umeklidinium a vilanterol každý den přibližně ve stejnou dobu. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Nepoužívejte jej více či méně nebo jej nepoužívejte častěji, než vám předepsal lékař.

Nepoužívejte inhalaci flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu během náhlého CHOPN nebo astmatického záchvatu. Váš lékař předepíše krátkodobě působící (záchranný) inhalátor, který se má použít během CHOPN nebo astmatických záchvatů.

Inhalace flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu reguluje CHOPN nebo astma, ale neléčí je. Pokračujte v užívání flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu, i když se cítíte dobře. Nepřestávejte užívat flutikason, umeklidinium a vilanterol bez porady s lékařem. Pokud přestanete užívat inhalaci flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu, mohou se vaše příznaky vrátit.

Než poprvé použijete inhalaci flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu, přečtěte si písemné pokyny, které jsou s nimi spojeny. Požádejte svého lékaře, lékárníka nebo respiračního terapeuta, aby vám ukázal, jak používat inhalátor. Procvičujte používání inhalátoru, zatímco vás sledují.

Po vdechnutí vypláchněte ústa vodou a vodu vyplivněte; nepolykejte vodu.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před použitím flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na flutikason (Flonase, Flovent), umeklidinium (Incruse Ellipta, v Anoro Ellipta), vilanterol (v Anoro Ellipta, v Breo Ellipta), na jakékoli jiné léky, mléčné bílkoviny nebo na kteroukoli další složku přípravku flutikason, umeklidinium a orální inhalaci vilanterolu. Zeptejte se svého lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
• informujte svého lékaře, pokud používáte jinou LABA, jako je arformoterol (Brovana), formoterol (Perforomist, v přípravku Dulera), indacaterol (Arcapta) nebo salmeterol (v přípravku Advair, Serevent). Tyto léky by se neměly užívat spolu s inhalací flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu. Lékař vám řekne, jaké léky byste měli užívat a jaké léky byste měli přestat užívat.
• informujte svého lékaře, pokud používáte jinou LABA, jako je arformoterol (Brovana), formoterol (Perforomist, v přípravku Dulera), indacaterol (Arcapta) nebo salmeterol (v přípravku Advair, Serevent). Tyto léky by se neměly používat spolu s inhalací flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu. Lékař vám řekne, jaké léky byste měli užívat a jaké léky byste měli přestat užívat.
• informujte svého lékaře a lékárníka o tom, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte. Nezapomeňte uvést některou z následujících látek: antimykotika, jako je itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol a vorikonazol (Vfend); antihistaminika; atropin (v Lomotilu, Motofenu); beta-blokátory, jako je atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) a propranolol (Inderal, Innopran); klarithromycin (Biaxin); konivaptan (Vaprisol); diuretika („pilulky na vodu“); Inhibitory HIV proteázy, jako je indinavir (Crixivan), lopinavir (v Kaletře), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir) a saquinavir (Invirase); další léky na CHOPN včetně aklidinia (Tudorza Pressair), ipratropia (Atrovent HFA) a tiotropia (Spiriva); léky na onemocnění dráždivého tračníku, kinetózu, Parkinsonovu chorobu, vředy nebo problémy s močením; nefazodon; telithromycin (Ketek; již není k dispozici v USA); a troleandomycin (TAO; v USA již není k dispozici). Také informujte svého lékaře a lékárníka, pokud užíváte následující léky nebo jste je přestali užívat během posledních 2 týdnů: antidepresiva jako amitriptylin, amoxapin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil) , nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) a trimipramin (Surmontil); a inhibitory monoaminooxidázy (MAO), včetně isokarboxazidu (Marplan), linezolidu (Zyvox), methylenové modři, fenelzinu (Nardil), selegilinu (Eldepryl, Emsam) a tranylcyprominu (Parnate). Mnoho dalších léků může také interagovat s flutikasonem, umeklidiniem a vilanterolem, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které nejsou na tomto seznamu. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud vy nebo někdo z vaší rodiny trpěl nebo jste někdy měl (a) osteoporózu (stav, při kterém jsou kosti slabé a křehké) a jestliže máte nebo jste někdy měl (a) vysoký krevní tlak, nepravidelný srdeční rytmus, záchvaty, hypertyreózu (stav v kterých je v těle příliš mnoho hormonů štítné žlázy), cukrovka, glaukom (onemocnění očí), katarakta (zakalení oční čočky), tuberkulóza (TB), jakýkoli stav, který ovlivňuje váš imunitní systém, problémy s prostatou nebo močovým měchýřem, nebo onemocnění srdce nebo jater. Sdělte také svému lékaři, pokud máte oparovou oční infekci, zápal plic nebo jakýkoli jiný typ infekce.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání flutikasonu, umeklidinia a vilanterolu, zavolejte svého lékaře.
• jestliže podstupujete chirurgický zákrok, včetně zubního, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že používáte flutikason, umeklidinium a vilanterol.
• informujte svého lékaře, pokud jste nikdy neměli plané neštovice nebo spalničky a nebyli jste očkováni proti těmto infekcím. Drž se dál od lidí, kteří jsou nemocní, zejména od lidí, kteří mají plané neštovice nebo spalničky. Pokud jste těmto infekcím vystaveni nebo se u nich objeví příznaky těchto infekcí, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Možná budete muset dostat vakcínu (injekci), která vás ochrání před těmito infekcemi.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Jakmile si vzpomenete, inhalujte vynechanou dávku. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v pravidelném dávkovacím režimu. Nepoužívejte více než jednu dávku denně a nevdechujte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.

Flutikason, umeklidinium a vilanterol mohou způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• nervozita
• třes částí těla, které nemůžete ovládat
• rýma nebo bolest v krku
• změny chuti
• bolesti zad

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• kopřivka
• vyrážka
• otok obličeje, hrdla nebo jazyka
• rychlé bušení nebo nepravidelný srdeční rytmus
• bolest na hrudi
• kašel, sípání nebo tlak na hrudi, který začíná po vdechnutí léku
• pocit únavy, slabosti, nevolnosti, zvracení nebo nedostatku energie
• potíže s močením nebo močení ve slabém proudu nebo kapání
• časté nebo bolestivé močení
• bílé skvrny v ústech nebo v krku
• horečka, zimnice nebo jiné příznaky infekce
• kašel, potíže s dýcháním nebo změna barvy sputa (hlen, který můžete vykašlat)

Flutikason, umeklidinium a vilanterol mohou zvýšit riziko vzniku glaukomu nebo katarakty. Pravděpodobně budete během léčby flutikasonem, umeklidiniem a vilanterolem pravidelně podstupovat oční vyšetření. Informujte svého lékaře, pokud máte některou z následujících stavů: bolest, zarudnutí nebo nepohodlí v očích; rozmazané vidění; vidět halos nebo jasné barvy kolem světel; nebo jakékoli jiné změny vidění. Pravděpodobně budete muset během léčby flutikasonem, umeklidiniem a vilanterolem pravidelně podstupovat oční vyšetření a kostní testy.

Flutikason, umeklidinium a vilanterol mohou zvýšit riziko vzniku osteoporózy. Poraďte se s lékařem o rizicích užívání tohoto léku.

Flutikason, umeklidinium a vilanterol mohou způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku neobvyklé problémy.

Uchovávejte tento lék ve fóliovém zásobníku, který byl dodán, těsně uzavřený a mimo dosah dětí. Skladujte jej při pokojové teplotě a mimo dosah slunečního záření, nadměrného tepla a vlhkosti (ne v koupelně). Inhalátor zlikvidujte 6 týdnů poté, co jej vyjmete z fóliového přebalu nebo po použití každého blistru (když indikátor dávky ukazuje 0), podle toho, co nastane dříve.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• záchvaty
• bolest na hrudi
• dušnost
• závrať
• rychlý, bušení nebo nepravidelný srdeční rytmus
• nervozita
• bolest hlavy
• třes částí těla, které nemůžete ovládat
• svalové křeče nebo slabost
• suchá ústa
• nevolnost
• nadměrná únava
• potíže s usínáním nebo usínáním

Uchovávejte všechny schůzky u svého lékaře.

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Trelegy Ellipta^®