Betrixaban

Obsah

• Před užitím betrixabanu
• Betrixaban může způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, přestaňte užívat betrixaban a okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc:
• Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

Pokud trpíte epidurální nebo spinální anestezií nebo páteřní punkcí při užívání „ředidla na krev“, jako je betrixaban, existuje riziko, že se vám v páteři nebo kolem páteře vytvoří krevní sraženina, která by mohla způsobit ochrnutí. Informujte svého lékaře, pokud máte v těle epidurální katétr nebo máte nebo jste někdy podstoupil (a) opakovanou epidurální nebo spinální punkci, deformaci páteře nebo operaci páteře. Informujte svého lékaře a lékárníka, pokud užíváte amiodaron (Pacerone, Nexterone); anagrelid (Agrylin); aspirin a další nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je ibuprofen (Advil, Motrin, další), indomethacin (Indocin, Tivorbex), ketoprofen a naproxen (Aleve, Anaprox, další); azithromycin (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); klarithromycin (Biaxin, Prevpac); klopidogrel (Plavix); dipyridamol (persantin); eptifibatid (Integrilin); heparin; ketokonazol (Nizoral, Extina); prasugrel (efektivní); selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), jako je citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, Symbyax), fluvoxamin (Luvox), luvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) a sertralin (Zoloft); a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI), jako je duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) a venlafaxin (Effexor); ticagrelor (Brilinta); tiklopidin; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); a warfarin (Coumadin, Jantoven). Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: bolest zad, svalová slabost, necitlivost nebo brnění (zejména nohou a chodidel), ztráta kontroly nad střevami nebo močovým měchýřem nebo neschopnost hýbat nohama.

Váš lékař nebo lékárník vám při zahájení léčby betrixabanem a pokaždé, když doplníte recept, předá informační list výrobce pacientů (Příručka k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Poraďte se svým lékařem o riziku užívání betrixabanu.

Betrixaban se používá k prevenci hluboké žilní trombózy (DVT; krevní sraženina, obvykle v noze) a plicní embolie (PE; krevní sraženina v plicích) u lidí, kteří jsou hospitalizováni pro vážná onemocnění a existuje u nich riziko vzniku sraženiny. na sníženou schopnost pohybu nebo jiné rizikové faktory. Betrixaban patří do třídy léků nazývaných inhibitory faktoru Xa. Funguje tak, že blokuje působení určité přírodní látky, která pomáhá při tvorbě krevních sraženin.

Betrixaban je tobolka užívaná ústy. Obvykle se užívá s jídlem jednou denně po dobu 35 až 42 dnů. Užívejte betrixaban každý den přibližně ve stejnou dobu. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Vezměte betrixaban přesně podle pokynů. Neužívejte ho více nebo méně nebo jej neužívejte častěji, než vám předepsal lékař.

Pokračujte v užívání betrixabanu, i když se cítíte dobře. Nepřestávejte užívat betrixaban bez porady s lékařem. Pokud přestanete užívat betrixaban, může se zvýšit riziko vaší krevní sraženiny.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před užitím betrixabanu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na betrixaban, na jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek obsažených v tobolkách betrixabanu. Zeptejte se svého lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu a vitamíny užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést léky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ a některou z následujících látek: karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenytoin (Dilantin, Phenytek) a rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků. Mnoho dalších léků může také interagovat s betrixabanem, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které nejsou na tomto seznamu.
• řekněte svému lékaři, jaké doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte, zejména produkty, které obsahují třezalku tečkovanou. Lékař vám pravděpodobně řekne, abyste během užívání bextrixabanu neužívali třezalku tečkovanou.
• informujte svého lékaře, pokud máte kdekoli v těle krvácení, které nelze zastavit. Váš lékař vám pravděpodobně řekne, abyste betrixaban neužívali.
• informujte svého lékaře, pokud máte umělou srdeční chlopnu a máte nebo jste někdy měli jakýkoli typ problémů s krvácením nebo onemocnění jater nebo ledvin.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání betrixabanu, zavolejte svého lékaře.
• jestliže máte podstoupit operaci, včetně stomatologické, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že užíváte betrixaban.
• Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud spadnete nebo se zraníte, zvláště pokud si narazíte hlavu. Může být nutné, aby vás lékař zkontroloval.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Užijte vynechanou dávku, jakmile si ji vzpomenete ve stejný den. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v pravidelném dávkovacím režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.

Betrixaban může způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• zácpa
• průjem
• nevolnost
• časté nebo bolestivé močení

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, přestaňte užívat betrixaban a okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc:

• krvácení z dásní
• časté krvácení z nosu
• menstruační krvácení, které je těžší než obvykle
• červená, růžová nebo hnědá moč
• červené nebo černé, dehtové stolice
• vykašlávání krve nebo krevních sraženin
• zvracení krve nebo materiálu, který vypadá jako kávová sedlina
• neočekávaná bolest, otok nebo bolest kloubů
• bolest hlavy
• závratě nebo slabost

Betrixaban zabraňuje normálnímu srážení krve, takže může trvat déle než obvykle, než zastavíte krvácení, pokud jste podřezáni nebo zraněni. Tento lék může také způsobit snadnější tvorbu modřin nebo krvácení. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud je krvácení nebo tvorba modřin neobvyklé, závažné nebo není možné je kontrolovat.

Betrixaban může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék v kontejneru, ve kterém byl dodán, těsně uzavřený a mimo dosah dětí. Skladujte jej při pokojové teplotě a mimo přebytečné teplo a vlhkost (ne v koupelně).

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• krvácející

Uchovávejte všechny schůzky u svého lékaře.

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Bevyxxa^®