Injekce blinatumomabu

Obsah

• Před podáním injekce blinatumomabu
• Injekce blinatumomabu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v oddílech DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ nebo ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařskou péči:
• Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

Injekce blinatumomabu by měla být podávána pouze pod dohledem lékaře se zkušenostmi s používáním chemoterapeutických léků.

Injekce blinatumomabu může způsobit vážnou, život ohrožující reakci, která se může objevit během infuze tohoto léku. Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli reakci na blinatumomab nebo jiné léky. Před podáním každé dávky blinatumomabu dostanete určité léky, které vám pomohou předcházet alergické reakci. Pokud se u Vás během léčby blinatumomabem nebo po něm objeví některý z následujících příznaků, okamžitě informujte svého lékaře: horečka, únava, slabost, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, zimnice, vyrážka, otok obličeje, sípání nebo potíže s dýcháním. Pokud se u vás vyskytne závažná reakce, lékař zastaví infuzi a bude léčit příznaky reakce.

Injekce blinatumomabu může také způsobit závažné, život ohrožující reakce centrálního nervového systému. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) záchvaty, zmatenost, ztrátu rovnováhy nebo potíže s mluvením. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě informujte svého lékaře: záchvaty, nekontrolovatelné otřesy části těla, potíže s mluvením, nezřetelná řeč, ztráta vědomí, potíže se spánkem nebo spánkem, bolest hlavy, zmatenost nebo ztráta rovnováhy .

Poraďte se svým lékařem o riziku (rizicích) použití injekce blinatumomabu.

Blinatumomab se používá u dospělých a dětí k léčbě určitých typů akutní lymfocytární leukémie (ALL; typ rakoviny bílých krvinek), která se nezlepšila nebo se vrátila po léčbě jinými léky. Blinatumomab se také používá u dospělých a dětí k léčbě ALL, která je v remisi (snížení nebo vymizení známek a příznaků rakoviny), ale některé známky rakoviny zůstávají. Blinatumomab je ve třídě léků nazývaných bispecifické protilátky proti T-buňkám. Funguje tak, že zpomaluje nebo zastavuje růst rakovinných buněk ve vašem těle.

Blinatumomab se dodává ve formě prášku, který se mísí s kapalinou, kterou má pomalu nebo intravenózně (do žíly) podávat lékař nebo zdravotní sestra v nemocnici nebo zdravotnickém zařízení a někdy i doma. Tento lék se podává nepřetržitě po dobu 4 týdnů, po nichž následuje 2 až 8 týdnů, pokud se lék nepodává. Toto léčebné období se nazývá cyklus a cyklus lze podle potřeby opakovat. Délka léčby závisí na tom, jak na léčbu reagujete.

Lékař bude možná muset odložit léčbu, změnit dávku nebo ukončit léčbu, pokud se u vás vyskytnou určité nežádoucí účinky. Je důležité, abyste svému lékaři řekli, jak se cítíte během léčby injekcí blinatumomabu.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce blinatumomabu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na blinatumomab, jiné léky, benzylalkohol. nebo jakékoli další složky v injekci blinatumomabu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést některou z následujících látek: cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) nebo warfarin (Coumadin, Jantoven). Mnoho dalších léků může také interagovat s blinatumomabem, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které nejsou na tomto seznamu. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud máte infekci nebo máte nebo jste někdy měli infekci, která se stále vrací. Sdělte také svému lékaři, zda jste někdy podstoupili radiační terapii mozku nebo jste podstoupili chemoterapii nebo zda jste někdy měli onemocnění jater.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Před podáním tohoto léku budete muset podstoupit těhotenský test. Během léčby blinatumomabem a nejméně 2 dny po poslední dávce byste neměla otěhotnět. Poraďte se svým lékařem o typech antikoncepce, které pro vás budou fungovat. Pokud během užívání blinatumomabu otěhotníte, zavolejte svého lékaře. Blinatumomab může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby blinatumomabem a nejméně 2 dny po poslední dávce nekojte.
• měli byste vědět, že injekce blinatumomabu může způsobit ospalost. Během užívání tohoto léku neřiďte auto ani neobsluhujte stroje.
• nepodstupujte očkování bez konzultace s lékařem. Informujte svého lékaře, pokud jste dostali vakcínu během posledních 2 týdnů. Po poslední dávce vám lékař sdělí, kdy je bezpečné dostat vakcínu.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Injekce blinatumomabu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• zácpa
• průjem
• přibývání na váze
• bolesti zad, kloubů nebo svalů
• otoky paží, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
• bolest v místě vpichu

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v oddílech DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ nebo ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařskou péči:

• bolest na hrudi
• necitlivost nebo brnění v pažích, nohou, rukou nebo nohou
• dušnost
• pokračující bolest, která začíná v oblasti žaludku, ale může se šířit do zad, což může nastat s nauzeou nebo zvracením nebo bez nich
• horečka, bolest v krku, kašel a další příznaky infekce

Injekce blinatumomabu může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• horečka
• nekontrolovatelné otřesy části těla
• bolest hlavy

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař nařídí určité laboratorní testy před, během a po léčbě, aby zkontroloval reakci vašeho těla na injekci blinatumomabu a na léčbu nežádoucích účinků dříve, než se stanou závažnými.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Blincyto^®