Buprenorfin transdermální náplast

Obsah

• Chcete-li použít opravu, postupujte takto:
• Před použitím buprenorfinové náplasti
• Buprenorfinové náplasti mohou způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:
• Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

Buprenorfinové náplasti mohou být návykové, zejména při dlouhodobém užívání. Používejte buprenorfinové náplasti přesně podle pokynů. Neaplikujte více náplastí, aplikujte je častěji nebo je používejte jiným způsobem, než předepsal lékař. Při používání buprenorfinových náplastí prodiskutujte se svým poskytovatelem zdravotní péče vaše cíle léčby bolesti, délku léčby a další způsoby, jak zvládat bolest. Informujte svého lékaře, pokud vy nebo někdo z vaší rodiny pijete nebo jste někdy pili velké množství alkoholu, užíváte nebo jste někdy užívali pouliční drogy nebo jste nadměrně užívali léky na předpis nebo jste předávkovali nebo pokud máte nebo jste někdy měli depresi nebo další duševní nemoc. Existuje větší riziko, že budete buprenorfin nadužívat, pokud máte nebo jste někdy měli některý z těchto stavů. Okamžitě se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a požádejte o radu, pokud si myslíte, že máte závislost na opioidech, nebo zavolejte na národní linku pomoci USA pro zneužívání návykových látek a správu služeb duševního zdraví (SAMHSA) na čísle 1-800-662-HELP.

Buprenorfinové náplasti mohou způsobit vážné nebo život ohrožující dýchací potíže, zejména během prvních 24 až 72 hodin léčby a kdykoli se vaše dávka zvýší. Váš lékař vás bude během léčby pečlivě sledovat. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) dýchací potíže, astma, chronickou obstrukční plicní chorobu (CHOPN; skupinu onemocnění, která postihuje plíce a dýchací cesty) nebo jiné plicní onemocnění. Lékař vám může doporučit, abyste nepoužíval (a) buprenorfinové náplasti.

Užívání určitých léků buprenorfinovými náplastmi může zvýšit riziko vážných nebo život ohrožujících dýchacích potíží, sedace nebo kómatu. Informujte svého lékaře a lékárníka, pokud užíváte atazanavir (Reyataz); benzodiazepiny, jako je alprazolam (Xanax), chlordiazepoxid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion) léky na duševní choroby a nevolnost; jiné léky proti bolesti; svalové relaxanci; sedativa; prášky na spaní; a sedativa. Lékař možná bude muset změnit dávkování vašich léků a bude vás pečlivě sledovat. Pokud používáte buprenorfin transdermálně s některým z těchto léků a objeví se u vás některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc: neobvyklé závratě, závratě, extrémní ospalost, zpomalené nebo obtížné dýchání nebo nereagování. Ujistěte se, že váš pečovatel nebo členové rodiny vědí, které příznaky mohou být vážné, aby mohli zavolat lékaře nebo pohotovostní lékařskou péči, pokud nemůžete sami vyhledat léčbu.

Pití alkoholu nebo užívání pouličních drog během léčby transdermální aplikací buprenorfinu také zvyšuje riziko, že se u vás tyto závažné, život ohrožující vedlejší účinky objeví. Během léčby nepijte alkohol, neužívejte léky na předpis ani léky bez předpisu, které obsahují alkohol, ani neužívejte pouliční drogy.

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Náhodná expozice, zejména u dětí, může mít za následek vážné zranění nebo smrt. Skladujte náplasti s buprenorfinem na bezpečném místě, aby je nikdo jiný nemohl použít náhodně nebo záměrně. Buďte obzvláště opatrní, abyste buprenorfinové náplasti uchovávali mimo dosah dětí. Sledujte, kolik patchů zbývá, abyste věděli, jestli nějaké chybí.

Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.Pokud pravidelně používáte buprenorfinové náplasti během těhotenství, mohou se u vašeho dítěte po narození objevit život ohrožující abstinenční příznaky. Okamžitě informujte lékaře svého dítěte, pokud se u vašeho dítěte objeví některý z následujících příznaků: podrážděnost, hyperaktivita, abnormální spánek, vysoký výkřik, nekontrolovatelné otřesy části těla, zvracení, průjem nebo neschopnost přibrat na váze.

Váš lékař nebo lékárník vám při zahájení léčby buprenorfinovými náplastmi a při každém doplňování předpisu předá informační list s údaji o pacientovi (Příručka k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Poraďte se s lékařem o rizicích užívání tohoto léku.

Buprenorfinové náplasti se používají k úlevě od silné bolesti u lidí, u nichž se očekává, že budou dlouhodobě potřebovat léky proti bolesti a kteří nemohou být léčeni jinými léky. Patří do třídy léků nazývaných opiátová (narkotická) analgetika. Funguje tak, že mění způsob, jakým mozek a nervový systém reagují na bolest.

Transdermální buprenorfin se dodává jako náplast na aplikaci na pokožku. Náplast se obvykle nanáší na kůži jednou za 7 dní. Změňte náplast přibližně ve stejnou denní dobu pokaždé, když ji měníte. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Aplikujte buprenorfinové náplasti přesně podle pokynů.

Lékař vám může nasadit náplast s nízkou dávkou buprenorfinu a dávku postupně zvyšovat, ne častěji než jednou za 3 dny. Pokud toto zvýšení zahrnuje použití dvou oprav, odstraňte aktuální opravu a současně umístěte dvě nové opravy vedle sebe na nové místo. Pokud vám lékař řekne, abyste použili dvě náplasti, měli byste je vždy vyměnit a aplikovat současně. Lékař může snížit dávku, pokud se u vás vyskytnou nežádoucí účinky. Pokud dávka, kterou užíváte, nekontroluje vaši bolest, kontaktujte svého lékaře. Poraďte se svým lékařem o tom, jak se cítíte během léčby buprenorfinovými náplastmi.

Buprenorfinové kožní náplasti jsou určeny pouze k použití na kůži. Nedávejte si náplasti do úst ani je nežvýkejte ani nepolykejte.

Nepřestávejte používat buprenorfinové náplasti bez porady s lékařem. Lékař pravděpodobně sníží dávku postupně. Pokud náhle přestanete používat buprenorfinové náplasti, můžete mít příznaky z vysazení. Zavolejte svého lékaře, pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků vysazení: neklid, slzavé oči, rýma, zívání, pocení, zimnice, vlasy stojící na konci, bolesti svalů, velké zornice (černé kruhy uprostřed očí), podrážděnost, průjem, nevolnost, zvracení, úzkost, bolest kloubů, slabost, rychlý srdeční tep nebo rychlé dýchání.

Nepoužívejte buprenorfinovou náplast, která je řezaná, poškozená nebo jakkoli pozměněná. Pokud používáte řezané nebo poškozené náplasti, můžete dostat většinu nebo všechny léky najednou, namísto pomalu po dobu 7 dnů. To může způsobit vážné problémy, včetně předávkování a smrti.

Pokud je vaše buprenorfinová náplast vystavena extrémnímu teplu, může uvolnit do těla příliš mnoho léků najednou. To může způsobit vážné nebo život ohrožující příznaky. Nevystavujte náplast nebo pokožku kolem ní přímému teplu, jako jsou topné podložky, elektrické přikrývky, tepelné lampy, sauny, horké vany a ohřívané vodní postele. Během používání náplasti se nekoupejte dlouho, nekoupejte a neopalujte se.

Můžete se koupat nebo sprchovat, když máte na sobě buprenorfinovou náplast. Pokud během těchto činností náplast odpadne, řádně ji zlikvidujte. Poté pokožku úplně osušte a naneste novou náplast. Ponechte novou náplast na místě po dobu 7 dnů po aplikaci.

Buprenorfinovou náplast si můžete aplikovat na horní část paže, horní část hrudníku, horní část zad nebo na stranu hrudníku. Vyberte oblast pokožky, která je plochá a bez srsti. Neaplikujte náplast na části těla, které jsou jakýmkoli způsobem podrážděné, zlomené, pořezané, poškozené nebo změněné. Pokud jsou na pokožce chlupy, pomocí nůžek je zastřihněte co nejblíže pokožce. Neholte oblast. Před aplikací nové opravy na stejné místo počkejte alespoň 3 týdny.

Chcete-li použít opravu, postupujte takto:

1. Očistěte oblast, kde plánujete náplast aplikovat, čistou vodou a úplně ji osušte. Nepoužívejte žádná mýdla, krémy, alkoholy ani oleje.
2. Nůžkami podél tečkované čáry rozřízněte váček obsahující buprenorfinovou náplast. Odstraňte náplast z vaku a odlepte ochrannou vrstvu ze zadní části náplasti. Snažte se nedotýkat lepivé strany náplasti.
3. Dlaní okamžitě přitlačte lepivou stranu náplasti na zvolenou oblast pokožky.
4. Nalepte náplast pevně na nejméně 15 sekund. Ujistěte se, že náplast dobře přilne k pokožce, zejména po okrajích. Neotírejte náplast.
5. Pokud se náplast nelepí dobře nebo se po nanesení uvolní, přilepte si na kůži pouze okraje páskou první pomoci. Pokud se náplast stále nelepí dobře, můžete ji překrýt průhlednými obvazy značky Bioclusive nebo Tegaderm. Nezakrývejte náplast žádným jiným typem obvazů nebo pásky. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se u vaší náplasti stále vyskytují problémy s lepením na kůži.
6. Pokud náplast spadne dříve, než je čas ji odstranit, náplast řádně zlikvidujte a novou náplast naneste na jinou oblast kůže. Ponechte novou náplast na místě po dobu 7 dnů.
7. Po dokončení aplikace náplasti si ihned umyjte ruce pouze čistou vodou.
8. Zapište si datum a čas použití opravy.
9. Když je čas na výměnu náplasti, odlepte starou náplast a naneste novou náplast na jinou oblast kůže.
10. Po odstranění náplasti použijte jednotku pro odstraňování náplastí, kterou vám poskytne výrobce, a bezpečně zlikvidujte použitou náplast do koše. Zavřete jednotku pro likvidaci náplastí sklopením lepivých stran k sobě, poté silně a hladce zatlačte na celou jednotku, aby byla náplast utěsněna uvnitř. Neodkládejte použité náplasti do koše, aniž byste je nejprve zalepili v jednotce pro odstraňování náplastí. Alternativně můžete také složit lepivé strany použité náplasti dohromady a spláchnout ji do záchodu. Použité náplasti mohou stále obsahovat určité léky a mohou být nebezpečné pro děti, domácí zvířata nebo dospělé, kterým nebyly předepsány náplasti s buprenorfinem.

Buprenorfin by neměl být používán k léčbě mírné nebo středně silné bolesti, krátkodobé bolesti nebo bolesti, kterou lze potlačit léky, které se užívají podle potřeby.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před použitím buprenorfinové náplasti

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na buprenorfin, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli složku buprenorfinové náplasti. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat nebo používat. Nezapomeňte zmínit léky uvedené v DŮLEŽITÉM UPOZORNĚNÍ a některý z následujících léků: anticholinergika (atropin, belladonna, benztropin, dicyklomin, difenhydramin, isopropamid, procyklidin a skopolamin); cyklobenzaprin (Amrix); dextromethorfan (nachází se v mnoha lécích proti kašli; v přípravku Nuedexta); diuretika („pilulky na vodu“); některé léky na nepravidelný srdeční rytmus, včetně amiodaronu (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramidu (Norpace), dofetilidu (Tikosyn), prokainamidu (Procanbid), chinidinu (v Nuedexta) a sotalolu (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize a dalších) ; lithium (Lithobid); léky na migrénové bolesti hlavy, jako je almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, v Treximet) a zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); některé léky na záchvaty, jako je karbamazepin (Tegretol, Teril, další), fenobarbital, fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, v Rifamate, v Rifater); 5HT₃ blokátory serotoninu, jako je alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) nebo palonosetron (Aloxi); selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, jako je citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, v Symbyaxu), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) a sertralin (Zoloft); inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu, jako je duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) a venlafaxin (Effexor); trazodon; nebo tricyklická antidepresiva („náladové výtahy“), jako je amitriptylin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) a trimipramin (Surmontil). Také informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo dostáváte následující inhibitory monoaminooxidázy (MAO) nebo pokud jste je přestali užívat během posledních dvou týdnů: isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methylenová modř, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) nebo tranylcypromin (Parnate). Mnoho dalších léků může také interagovat s buprenorfinem, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které nejsou na tomto seznamu. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, jaké rostlinné produkty užíváte, zejména třezalku tečkovanou a tryptofan.
• informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) stavy uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ nebo paralytický ileus (stav, kdy se trávená potrava nepohybuje střevem). Lékař vám může doporučit, abyste nepoužíval (a) buprenorfinové náplasti.
• informujte svého lékaře, pokud vy nebo váš přímý člen rodiny máte nebo jste někdy měli prodloužený QT syndrom (stav, který zvyšuje riziko vzniku nepravidelného srdečního rytmu, který může způsobit ztrátu vědomí nebo náhlou smrt); nebo pokud máte nebo jste někdy měli fibrilaci síní; srdeční selhání; záchvaty; poranění hlavy, mozkový nádor, mozková mrtvice nebo jakýkoli jiný stav, který způsobil vysoký tlak uvnitř vaší lebky; onemocnění žlučových cest; zpomalený srdeční rytmus; nízký krevní tlak; nízké hladiny draslíku v krvi; problémy s močením; nebo onemocnění slinivky břišní, štítné žlázy, srdce, ledvin nebo jater.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte.
• měli byste vědět, že tento lék může snížit plodnost u mužů a žen. Poraďte se svým lékařem o rizicích používání buprenorfinových náplastí.
• pokud máte operaci, včetně zubního, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že používáte buprenorfinovou náplast.
• měli byste vědět, že tento lék může způsobit ospalost. Neřiďte auto, neobsluhujte stroje ani neprovádějte jiné potenciálně nebezpečné činnosti, dokud nevíte, jak na vás tento lék působí.
• měli byste vědět, že náplasti s buprenorfinem mohou způsobit závratě, závratě a mdloby, když vstanete příliš rychle z polohy vleže. To je častější, když poprvé začnete používat buprenorfinovou náplast. Abyste se tomuto problému vyhnuli, vstaňte pomalu z postele a několik minut odpočívejte na podlaze, než se postavíte.
• měli byste vědět, že náplasti s buprenorfinem mohou způsobovat zácpu. Poraďte se svým lékařem o změně stravy nebo užívání jiných léků k prevenci nebo léčbě zácpy, když používáte buprenorfinové náplasti.
• měli byste vědět, že pokud máte horečku nebo pokud jste po fyzické aktivitě velmi horkí, může se množství buprenorfinu, které dostanete z náplasti, zvýšit a pravděpodobně způsobit předávkování léky. Vyvarujte se fyzické aktivity, která by vás mohla velmi zahřát. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku. Lékař bude možná muset upravit dávku.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud zapomenete nalepit nebo vyměnit buprenorfinovou náplast, nalepte ji hned, jak si vzpomenete. Před aplikací nové náplasti nezapomeňte odstranit použitou náplast. Novou náplast noste po dobu předepsanou lékařem (obvykle 7 dní) a poté ji vyměňte. Nenoste dvě náplasti najednou, pokud vám lékař neřekl, že byste měli.

Buprenorfinové náplasti mohou způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• potíže s usínáním nebo usínáním
• bolest hlavy
• suchá ústa
• bolest břicha
• podráždění kůže, svědění, otoky nebo zarudnutí v oblasti, kde jste náplast nosili

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• potíže s dýcháním nebo polykáním
• dušnost
• změny srdečního rytmu
• agitovanost, halucinace (nevidění nebo slyšení hlasů, které neexistují), horečka, pocení, zmatenost, rychlý srdeční rytmus, třes, silná svalová ztuhlost nebo záškuby, ztráta koordinace, nevolnost, zvracení nebo průjem
• nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, slabost nebo závratě
• neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci
• nepravidelná menstruace
• snížená sexuální touha
• bolest na hrudi
• otok obličeje, jazyka nebo hrdla
• vyrážka
• kopřivka
• svědění

Buprenorfinové náplasti mohou způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék mimo dosah dětí. Skladujte jej při pokojové teplotě a mimo přebytečné teplo a vlhkost (ne v koupelně).

Zlikvidujte všechny opravy, které jsou zastaralé nebo jakmile již nejsou potřeba. K bezpečné likvidaci nepotřebných nebo zastaralých náplastí v koši použijte jednotku pro odstraňování náplastí, kterou vám poskytne výrobce. Nevkládejte nepotřebné nebo zastaralé buprenorfinové náplasti do popelnice, aniž byste je nejprve zapečetili v jednotce pro odstraňování náplastí. Alternativně můžete náplasti zlikvidovat opatrným odstraněním lepicí podložky, složením lepivých stran každé náplasti dohromady tak, aby se na sebe lepila, a propláchnutím náplastí dolů na toaletu. Poraďte se s lékárníkem o správné likvidaci léků.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Při používání buprenorfinových náplastí byste měli s lékařem promluvit o tom, že máte snadno dostupné záchranné léky zvané naloxon (např. Doma, v kanceláři). Naloxon se používá k zvrácení život ohrožujících účinků předávkování. Funguje tak, že blokuje účinky opiátů, aby zmírnil nebezpečné příznaky způsobené vysokou hladinou opiátů v krvi. Lékař vám může také předepsat naloxon, pokud žijete v domácnosti, kde jsou malé děti nebo někdo, kdo zneužíval ulici nebo léky na předpis. Měli byste se ujistit, že vy a vaši rodinní příslušníci, pečovatelé nebo lidé, kteří s vámi tráví čas, víte, jak rozpoznat předávkování, jak používat naloxon a co dělat, dokud nepřijde pohotovostní lékařská pomoc. Váš lékař nebo lékárník vám a vašim rodinným příslušníkům ukáže, jak tyto léky používat. Pokyny získáte od svého lékárníka nebo je získáte na webu výrobce. Pokud se objeví příznaky předávkování, měl by přítel nebo člen rodiny podat první dávku naloxonu, okamžitě zavolat na číslo 911 a zůstat s vámi a pečlivě vás sledovat, dokud nepřijde pohotovostní lékařská pomoc. Vaše příznaky se mohou vrátit během několika minut po podání naloxonu. Pokud se vaše příznaky vrátí, měla by vám osoba podat další dávku naloxonu. Další dávky mohou být podány každé 2 až 3 minuty, pokud se příznaky vrátí před přijetím lékařské pomoci.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• malé, přesné zornice (černé kruhy ve středu oka)
• extrémní ospalost nebo ospalost
• zpomalené nebo obtížné dýchání
• neschopný reagovat nebo se probudit

Uchovejte všechny schůzky u svého lékaře a laboratoře. Váš lékař nařídí určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na buprenorfin.

Před provedením jakéhokoli laboratorního testu (zejména těch, které zahrnují methylenovou modř) informujte svého lékaře a pracovníky laboratoře, že používáte buprenorfin.

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Buprenorfin je regulovaná látka. Předpisy mohou být znovu naplněny pouze omezeně; Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékárníka.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Butrans^®