Autor: Alice Brown
Datum Vytvoření: 2 Smět 2021
Datum Aktualizace: 24 Červen 2024
Anonim
Pneumokoková konjugovaná vakcína (PCV13) - Lék
Pneumokoková konjugovaná vakcína (PCV13) - Lék

Obsah

Pneumokokové očkování může chránit děti i dospělé před pneumokokovým onemocněním. Pneumokokové onemocnění je způsobeno bakteriemi, které se mohou šířit z člověka na člověka blízkým kontaktem. Může způsobit ušní infekce a může také vést k závažnějším infekcím:

  • Plíce (zápal plic)
  • Krev (bakteremie)
  • Pokrytí mozku a míchy (meningitida).

Pneumokoková pneumonie je nejčastější u dospělých. Pneumokoková meningitida může způsobit hluchotu a poškození mozku a zabije přibližně 1 dítě z 10, které ji dostane.

Pneumokokové onemocnění může dostat kdokoli, ale největší riziko mají děti do 2 let a dospělí ve věku 65 let a starší, lidé s určitými zdravotními potížemi a kuřáci cigaret.

Před zavedením vakcíny způsobovaly pneumokokové infekce každoročně ve Spojených státech mnoho problémů u dětí mladších 5 let, včetně:

  • více než 700 případů meningitidy,
  • asi 13 000 krevních infekcí,
  • asi 5 milionů infekcí uší a
  • asi 200 úmrtí.

Od té doby, co byla vakcína k dispozici, pokleslo závažné pneumokokové onemocnění u těchto dětí o 88%.


Asi 18 000 starších dospělých umírá každoročně ve Spojených státech na pneumokokové onemocnění.

Léčba pneumokokových infekcí penicilinem a jinými léky již není tak účinná jako dříve, protože některé kmeny jsou vůči těmto lékům rezistentní. Díky tomu je prevence očkováním ještě důležitější.

Pneumokoková konjugovaná vakcína (zvaná PCV13) chrání před 13 typy pneumokokových bakterií.

PCV13 se běžně podává dětem ve věku 2, 4, 6 a 12–15 měsíců. Doporučuje se také pro děti a dospělé ve věku 2 až 64 let s určitými zdravotními podmínkami a pro všechny dospělé ve věku 65 let a starší. Váš lékař vám může poskytnout podrobnosti.

Kdokoli, kdo někdy měl život ohrožující alergickou reakci na dávku této vakcíny, na starší pneumokokovou vakcínu zvanou PCV7 (nebo Prevnar) nebo na jakoukoli vakcínu obsahující toxoid záškrtu (například DTaP), by neměl dostat PCV13.

Vakcínu by neměl dostat každý, kdo má závažnou alergii na kteroukoli složku PCV13. Informujte svého lékaře, pokud má očkovaná osoba závažné alergie.


Pokud se osoba plánovaná na očkování necítí dobře, může se váš poskytovatel zdravotní péče rozhodnout přeplánovat dávku na jiný den.

U každého léku, včetně vakcín, existuje možnost nežádoucích účinků. Obvykle jsou mírné a odezní samy, ale jsou možné i závažné reakce.

Problémy hlášené po PCV13 se lišily podle věku a dávky v sérii. Mezi nejčastější problémy hlášené u dětí patří:

  • Asi polovina po výstřelu ospalá, měla dočasnou ztrátu chuti k jídlu nebo měla zarudnutí nebo něhu na místě, kde byl výstřel podán.
  • Asi 1 ze 3 měl na místě výstřelu otok.
  • Asi 1 ze 3 měl mírnou horečku a asi 1 z 20 měl vyšší horečku (přes 39,2 ° C).
  • Až asi 8 z 10 se stalo rozrušenými nebo podrážděnými.

Dospělí hlásili bolest, zarudnutí a otok tam, kde byl výstřel podán; také mírná horečka, únava, bolesti hlavy, zimnice nebo bolesti svalů.

Malé děti, které dostávají současně PCV13 spolu s inaktivovanou vakcínou proti chřipce, mohou být vystaveny zvýšenému riziku záchvatů způsobených horečkou. Požádejte svého lékaře o další informace.


Problémy, které by se mohly objevit po injekci vakcíny:

  • Lidé někdy po lékařském zákroku, včetně očkování, omdlí. Sedět nebo ležet asi 15 minut může pomoci zabránit mdlobám a zraněním způsobeným pádem. Informujte svého lékaře, pokud máte závratě, změny vidění nebo zvonění v uších.
  • Některé starší děti a dospělí dostanou silné bolesti v rameni a mají potíže s pohybem paže, kde došlo k výstřelu. To se stává velmi zřídka.
  • Jakékoli léky mohou způsobit těžkou alergickou reakci. Takové reakce z vakcíny jsou velmi vzácné, odhadují se na přibližně 1 z milionu dávek a vyskytnou se během několika minut až několika hodin po očkování.

Stejně jako u jiných léků existuje velmi malá šance, že vakcína způsobí vážné zranění nebo smrt. Bezpečnost vakcín je vždy sledována. Další informace naleznete na adrese: http://www.cdc.gov/vaccinesafety/.

  • Hledejte vše, co se vás týká, například známky těžké alergické reakce, velmi vysoké horečky nebo neobvyklého chování.
  • Příznaky závažné alergické reakce mohou zahrnovat kopřivku, otok obličeje a krku, potíže s dýcháním, rychlý srdeční tep, závratě a slabost, obvykle během několika minut až několika hodin po očkování.
  • Pokud si myslíte, že se jedná o těžkou alergickou reakci nebo jinou naléhavou situaci, která nemůže čekat, zavolejte osobu do nejbližší nemocnice nebo volejte na číslo 9-1-1. Jinak zavolejte svého lékaře.
  • Reakce by měly být hlášeny do „systému hlášení nežádoucích účinků vakcín“ (VAERS). Váš lékař by měl toto hlášení podat, nebo si to můžete udělat sami prostřednictvím webových stránek VAERS na adrese http://www.vaers.hhs.gov nebo na telefonním čísle 1-800-822-7967.VAERS neposkytuje lékařskou pomoc.

Národní program kompenzace úrazů vakcínami (VICP) je federální program, který byl vytvořen za účelem odškodnění osob, které mohly být některými vakcínami zraněny. Osoby, které se domnívají, že by mohly být zraněny vakcínou, se mohou dozvědět více o programu a podání žádosti na telefonním čísle 1-800-338-2382 nebo na webových stránkách VICP na adrese http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation. lhůta pro podání žádosti o náhradu škody.

  • Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče. Může vám dát příbalový leták vakcíny nebo navrhnout jiné zdroje informací.
  • Zavolejte na místní nebo státní zdravotní oddělení.
  • Obraťte se na Centers for Disease Control and Prevention (CDC): call 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) or visit CDC's website at http://www.cdc.gov/vaccines.

Informační prohlášení o pneumokokové konjugované vakcíně (PCV13). Národní imunizační program amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb / Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. 5/5/2015.

  • Prevnar 13®
  • PCV13
Poslední revize - 15. 11. 2016

Populární Publikace

Injekce ifosfamidu

Injekce ifosfamidu

Ifo famid může způ obit závažné nížení počtu krevních buněk v ko tní dřeni. To může způ obit určité příznaky a může zvýšit riziko vzniku závažné ...
Crofelemer

Crofelemer

Přípravek Crofelemer e používá k léčbě některých druhů průjmu u pacientů infekcí virem lid ké imunodeficience (HIV), kteří j ou léčeni určitými lé...