Autor: Carl Weaver
Datum Vytvoření: 25 Únor 2021
Datum Aktualizace: 23 Červen 2024
Anonim
HCC: Use of Lenvatinib and Sorafenib
Video: HCC: Use of Lenvatinib and Sorafenib

Obsah

Sorafenib se používá k léčbě pokročilého renálního karcinomu (RCC; typ rakoviny, která začíná v ledvinách). Sorafenib se také používá k léčbě hepatocelulárního karcinomu (typ rakoviny jater), který nelze léčit chirurgicky, a určitého typu rakoviny štítné žlázy, který se rozšířil do dalších částí těla a nelze jej léčit radioaktivním jódem. Sorafenib je ve třídě léků nazývaných inhibitory kinázy. Funguje tak, že blokuje působení abnormálního proteinu, který signalizuje množení rakovinných buněk. To pomáhá zastavit šíření rakovinných buněk.

Sorafenib přichází jako tableta užívaná ústy. Obvykle se užívá dvakrát denně. Sorafenib se užívá bez jídla, 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle. Užívejte sorafenib přibližně ve stejnou dobu každý den. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Vezměte sorafenib přesně podle pokynů. Neužívejte ho více nebo méně nebo jej neužívejte častěji, než vám předepsal lékař.


Spolkněte tablety celé a zapijte vodou. Nerozdělujte je, nežvýkejte je ani je nedrťte.

Lékař může snížit dávku sorafenibu během léčby nebo vám může doporučit, abyste dočasně nebo trvale přestali užívat sorafenib po určitou dobu, pokud se u vás vyskytnou nežádoucí účinky. Nezapomeňte informovat svého lékaře, jak se cítíte během léčby sorafenibem.

Pokračujte v užívání sorafenibu, i když se cítíte dobře. Nepřestávejte užívat sorafenib bez porady s lékařem.

Sorafenib není v lékárnách k dispozici. Sorafenib můžete získat pouze poštou ze speciální lékárny. Zeptejte se svého lékaře, pokud máte jakékoli dotazy ohledně užívání léků.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před užitím sorafenibu

  • informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na sorafenib, na jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli složku přípravku sorafenib. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
  • informujte svého lékaře, pokud máte rakovinu plic a dostáváte léčbu karboplatinou (Paraplatin) a paklitaxelem (Abraxane, Onxol, Taxol) nebo gemcitabinem (Gemzar) a cisplatinou (Platinol). Váš lékař vám pravděpodobně řekne, abyste neužívali sorafenib, pokud máte rakovinu plic a užíváte tyto léky.
  • řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny a doplňky výživy užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést některou z následujících položek: některé léky na arytmie, jako je amiodaron (Nexteron, Paceron), dofetilid (Tikosyn), dronedaron (Multaq), prokainamid, chinidin (v přípravku Nuedexta) a sotalol (Betapace, Sorin, Sotylize); antikoagulancia (léky na ředění krve), jako je warfarin (Coumadin, Jantoven); karbamazepin (Equetro, Tegretol, Teril); dexamethason; ibutilid (Corvert); irinotekan (Camptosar); neomycin; fenobarbital; fenytoin (Dilantin, Fenytek); rifabutin (mykobutin); nebo rifampin (Rifadin, Rimactane). Mnoho dalších léků může také interagovat se sorafenibem, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které nejsou na tomto seznamu. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
  • řekněte svému lékaři, jaké rostlinné produkty užíváte, zejména třezalku tečkovanou.
  • informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl vysoký krevní tlak, problémy s krvácením, bolesti na hrudi, problémy se srdcem, prodloužení QT intervalu (nepravidelný srdeční rytmus, který může vést k mdlobám, ztrátě vědomí, záchvatům nebo náhlé smrti), nízké hladiny draslík, vápník nebo hořčík v krvi, nepravidelný srdeční rytmus, srdeční selhání, problémy s ledvinami kromě rakoviny ledvin nebo problémy s játry kromě rakoviny jater.
  • informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Před zahájením léčby budete muset podstoupit těhotenský test. Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte během léčby a ještě 6 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci. Pokud jste muž s partnerkou, která by mohla otěhotnět, musíte během léčby a 3 měsíce po poslední dávce používat účinnou antikoncepci. Poraďte se svým lékařem o metodách kontroly porodnosti, které pro vás budou fungovat. Pokud otěhotníte během užívání sorafenibu, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Sorafenib může poškodit plod.
  • informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Během užívání sorafenibu a 2 týdny po poslední dávce byste neměli kojit.
  • jestliže podstupujete operaci, včetně stomatologické, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že užíváte sorafenib.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.


Vynechejte vynechanou dávku a pokračujte v pravidelném dávkovacím režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.

Sorafenib může způsobovat nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

  • únava
  • slabost
  • zarudnutí kůže
  • ztráta vlasů
  • svědění
  • suchou nebo odlupující se pokožku
  • ztráta chuti k jídlu
  • zácpa
  • průjem
  • suchá ústa
  • ztráta váhy
  • bolest kloubů
  • necitlivost, bolest nebo brnění v rukou nebo nohou
  • bolest hlavy

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

  • neobvyklé podlitiny nebo krvácení
  • černé a / nebo dehtové stolice
  • červená krev ve stolici
  • krvavé zvratky
  • zvracení, které vypadá jako kávová sedlina
  • horečka
  • silná bolest žaludku
  • nevolnost
  • zvracení
  • bolest na hrudi
  • dušnost
  • závratě nebo mdloby
  • Nadměrné pocení
  • rychlý, bušení nebo nepravidelný srdeční rytmus
  • náhlá silná bolest hlavy
  • zmatek
  • změny vidění
  • záchvaty
  • vyrážka
  • zarudnutí, bolest, otok nebo puchýře na dlaních nebo chodidlech
  • puchýře na kůži a olupování
  • kopřivka
  • svědění
  • zarudnutí kůže
  • vředy v ústech
  • tmavá moč
  • zežloutnutí kůže nebo očí
  • bolest v pravé horní části žaludku

Sorafenib může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.


Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék v kontejneru, ve kterém byl dodán, těsně uzavřený a mimo dosah dětí. Skladujte jej při pokojové teplotě a mimo přebytečné teplo a vlhkost (ne v koupelně).

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

  • průjem
  • vyrážka nebo jiné kožní problémy

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař nařídí určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na sorafenib. Lékař bude také kontrolovat váš krevní tlak každý týden během prvních šesti týdnů léčby a poté podle potřeby čas od času.

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

  • Nexavar®
Poslední revize - 15. 2. 2019

Zajímavé Publikace

Existuje choroba modrých vaflí?

Existuje choroba modrých vaflí?

Šepoty o „nemoci modré vafle“ začaly kolem roku 2010. Tehdy začal online obíhat znepokojující obraz modře zbarvených, hniem pokrytých a lézí plných tydk...
9 Ab cvičení pro ploché břicho

9 Ab cvičení pro ploché břicho

Žijeme v době, kdy jou tvrdé břišní valy v šeti valech cílem mnoha nadšenců cvičení. Všichni chceme ten vzhled valchy, ale která ab cvičení vlatně fungují? Exituj...