Autor: Eric Farmer
Datum Vytvoření: 10 Březen 2021
Datum Aktualizace: 19 Listopad 2024
Anonim
Intravitreal Injection of Anti-VEGF
Video: Intravitreal Injection of Anti-VEGF

Obsah

Ranibizumab se používá k léčbě vlhké makulární degenerace související s věkem (AMD; trvalé onemocnění oka, které způsobuje ztrátu schopnosti vidět rovně a může ztěžovat čtení, řízení nebo provádění jiných každodenních činností). Používá se také k léčbě makulárního edému po okluzi sítnicové žíly (oční onemocnění způsobené zablokováním toku krve z oka, které vede k rozmazanému vidění a ztrátě zraku), diabetický makulární edém (oční onemocnění způsobené cukrovkou, které může vést k vidění ztráta) a diabetická retinopatie (poškození očí způsobené cukrovkou). Ranibizumab je ve třídě léků nazývaných antagonisté vaskulárního endoteliálního růstového faktoru A (VEGF-A). Funguje tak, že zastaví abnormální růst krevních cév a únik z oka (očí), který může způsobit ztrátu zraku.

Ranibizumab je ve formě roztoku (kapaliny), který má být injikován do oka lékařem. Obvykle se podává v ordinaci lékaře každý měsíc. Lékař vám může podat injekce v jiném rozvrhu, pokud je to pro vás nejlepší.


Než dostanete injekci ranibizumabu, lékař vám očistí oko, aby se zabránilo infekci, a znecitliví oko, aby se snížilo nepohodlí během injekce. Po injekci léku můžete cítit tlak v oku. Po injekci bude lékař muset před odchodem z ordinace vyšetřit vaše oči.

Ranibizumab reguluje určité oční stavy, ale neléčí je. Váš lékař vás bude pečlivě sledovat, aby zjistil, jak dobře na vás ranibizumab působí. Poraďte se se svým lékařem o tom, jak dlouho máte v léčbě ranibizumabem pokračovat.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce ranibizumabu

  • informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na ranibizumab, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek injekce ranibizumabu. Zeptejte se svého lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
  • řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést, zda jste nedávno dostali verteporfin (Visudyne). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
  • informujte svého lékaře, pokud máte infekci v očích nebo v jejich okolí. Lékař vám nemusí dát ranibizumab, dokud infekce nezmizí.
  • informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání ranibizumabu, zavolejte svého lékaře.
  • lékař vám může předepsat antibiotické oční kapky, které budete používat několik dní po podání každé injekce. Poraďte se s lékařem o tom, jak tyto oční kapky používat.
  • Zeptejte se svého lékaře, zda existují nějaké činnosti, kterým byste se měli během léčby injekcí ranibizumabu vyhnout.
  • měli byste plánovat, že vás někdo po ošetření odveze domů.
  • promluvte si s lékařem o testování zraku doma během léčby. Zkontrolujte své vidění do obou očí podle pokynů svého lékaře a zavolejte svého lékaře, pokud dojde ke změnám ve vašem vidění.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.


Pokud zmeškáte schůzku s ranibizumabem, zavolejte co nejdříve svého lékaře.

Injekce ranibizumabu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

  • bolest hlavy
  • suché nebo svědění očí
  • uslzené oči
  • pocit, že je něco v oku
  • nevolnost

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

  • zarudnutí očí
  • citlivost očí na světlo
  • bolest očí
  • snížení nebo změny vidění
  • krvácení do oka nebo kolem oka
  • otok oka nebo víčka
  • vidět „plaváky“ nebo malé tečky
  • vidět blikající světla
  • bolest na hrudi
  • dušnost
  • pomalá nebo obtížná řeč
  • slabost nebo necitlivost paže nebo nohy

Injekce ranibizumabu může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).


V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovávejte všechny schůzky u svého lékaře.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

  • Lucentis®
Poslední revize - 15. 4. 2015

Naše Publikace

Diabetický hyperglykemický hyperosmolární syndrom

Diabetický hyperglykemický hyperosmolární syndrom

Diabetický hyperglykemický hypero molární yndrom (HH ) je komplikací diabetu 2. typu. Zahrnuje extrémně vy okou hladinu cukru (glukózy) v krvi bez přítomno ti k...
Biopsie a kultivace žaludeční tkáně

Biopsie a kultivace žaludeční tkáně

Biop ie žaludeční tkáně je od tranění žaludeční tkáně pro vyšetření. Kultura je laboratorní te t, který zkoumá vzorek tkáně na přítomno t bakteri...