Injekce cetuximabu

Obsah

• Před léčbou cetuximabem
• Cetuximab může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

Cetuximab může během léčby způsobit závažné nebo život ohrožující reakce. Tyto reakce jsou častější při první dávce cetuximabu, ale mohou se objevit kdykoli během léčby. Váš lékař vás bude pečlivě sledovat, dokud budete dostávat každou dávku cetuximabu a ještě nejméně 1 hodinu poté. Informujte svého lékaře, pokud jste alergičtí na červené maso nebo jste někdy byli kousnuti klíšťaty. Pokud se u vás během infuze nebo po ní objeví některý z následujících příznaků, okamžitě o tom informujte svého lékaře: náhlé potíže s dýcháním, dušnost, sípání nebo hlučné dýchání, otok očí, obličeje, úst, rtů nebo hrdla, chrapot, kopřivka, mdloby závratě, nevolnost, horečka, zimnice nebo bolest nebo tlak na hrudi. Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, může lékař zpomalit nebo zastavit infuzi a léčit příznaky reakce. V budoucnu možná nebudete moci být léčeni cetuximabem.

Lidé s rakovinou hlavy a krku, kteří jsou léčeni radiační terapií a cetuximabem, mohou mít zvýšené riziko kardiopulmonální zástavy (stav, kdy srdce přestane bít a přestane dýchat) a náhlé smrti během nebo po léčbě. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl onemocnění věnčitých tepen (stav, ke kterému dochází, když jsou srdeční cévy zúžené nebo ucpané tukem nebo cholesterolem); srdeční selhání (stav, kdy srdce není schopné pumpovat dostatek krve do ostatních částí těla); nepravidelný srdeční tep; jiné srdeční choroby; nebo nižší než normální hladiny hořčíku, draslíku nebo vápníku v krvi.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Během léčby a po ní vám lékař nařídí určité testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na cetuximab.

Poraďte se svým lékařem o rizicích používání cetuximabu.

Cetuximab se používá s radiační terapií nebo bez ní k léčbě určitého typu rakoviny hlavy a krku, která se rozšířila do okolních tkání nebo jiných částí těla. Může být také použit s jinými léky k léčbě určitého typu rakoviny hlavy a krku, který se rozšířil do dalších částí těla nebo se po léčbě stále vrací. Cetuximab se také používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě určitého typu rakoviny tlustého střeva (tlustého střeva) nebo konečníku, který se rozšířil do dalších částí těla. Cetuximab patří do třídy léků nazývaných monoklonální protilátky. Funguje tak, že zpomaluje nebo zastavuje růst rakovinných buněk.

Cetuximab je ve formě roztoku (kapaliny), který má být podáván (pomalu injikován) do žíly. Cetuximab je podáván lékařem nebo zdravotní sestrou v ordinaci nebo v infuzním centru. Při prvním podání cetuximabu bude infuze podána po dobu 2 hodin, poté budou podány následující dávky po dobu 1 hodiny. Cetuximab se obvykle podává jednou týdně, dokud vám lékař doporučí léčbu.

Pokud se u Vás vyskytnou určité nežádoucí účinky, může být nutné, aby Váš lékař zpomalil infuzi, snížil dávkování, oddálil nebo ukončil léčbu nebo aby vás léčil jinými léky. Nezapomeňte informovat svého lékaře, jak se cítíte během léčby cetuximabem.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před léčbou cetuximabem

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na cetuximab nebo na jiné léky.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat.
• informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) srdeční onemocnění.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Před zahájením léčby budete muset podstoupit těhotenský test. Během léčby cetuximabem a nejméně 2 měsíce po poslední dávce byste neměla otěhotnět. Poraďte se svým lékařem o metodách kontroly porodnosti, které můžete během léčby použít. Pokud otěhotníte během léčby cetuximabem, zavolejte svého lékaře.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Lékař vám může doporučit, abyste během léčby a 2 měsíce po poslední dávce nekojila.
• měli byste vědět, že tento lék může snížit plodnost u žen. Poraďte se s lékařem o rizicích spojených s užíváním cetuximabu.
• během léčby cetuximabem a 2 měsíce po léčbě plánujte, abyste se vyhnuli zbytečnému nebo dlouhodobému vystavení slunečnímu záření a noste ochranný oděv, čepici, sluneční brýle a krémy na opalování

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud zmeškáte schůzku, abyste dostali dávku cetuximabu, okamžitě zavolejte svého lékaře.

Cetuximab může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• vyrážka podobná akné
• suchá nebo popraskaná kůže
• svědění
• otok, bolest nebo změny nehtů nebo nehtů na nohou
• červené, vodnaté nebo svědění očí
• červené nebo oteklé víčko
• bolest nebo pocit pálení v očích
• citlivost očí na světlo
• ztráta vlasů
• zvýšený růst vlasů na hlavě, obličeji, řasách nebo hrudníku
• popraskané rty
• bolest hlavy
• únava
• slabost
• zmatek
• necitlivost, brnění, bolest nebo pálení v rukou nebo nohou
• suchá ústa
• boláky na rtech, ústech nebo krku
• bolest krku
• nevolnost
• zvracení
• změna schopnosti ochutnat jídlo
• ztráta chuti k jídlu
• ztráta váhy
• zácpa
• průjem
• pálení žáhy
• bolest kloubů
• bolest kostí
• bolest, zarudnutí nebo otok v místě injekce léku

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

• ztráta zraku
• puchýře, loupání nebo vylučování kůže
• červená, oteklá nebo infikovaná kůže
• nový nebo zhoršující se kašel, dušnost nebo bolest na hrudi

Cetuximab může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Zeptejte se svého lékaře, pokud máte jakékoli dotazy týkající se vaší léčby cetuximabem.

Za určitých podmínek vám lékař před zahájením léčby nařídí laboratorní test, aby zjistil, zda lze vaši rakovinu léčit cetuximabem.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Erbitux^®