Injekce ranitidinu

Obsah

• Injekce ranitidinu se používá u lidí hospitalizovaných k léčbě určitých stavů, při kterých žaludek produkuje příliš mnoho kyselin, nebo k léčbě vředů (boláky na sliznici žaludku nebo střeva), které nebyly úspěšně léčeny jinými léky. Ranitidinová injekce se také krátkodobě používá u lidí, kteří nemohou užívat perorální léky
• Před podáním injekce ranitidinu
• Injekce ranitidinu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

[Zveřejněno 01.01.2020]

PROBLÉM: FDA oznámila, že žádá výrobce, aby okamžitě stáhli všechny léky na předpis a OTC (ranitidinové léky) z trhu.

Toto je poslední krok v probíhajícím výzkumu kontaminantu známého jako N-nitrosodimethylamin (NDMA) v ranitidinových lécích (běžně známých pod značkou Zantac). NDMA je pravděpodobný lidský karcinogen (látka, která by mohla způsobit rakovinu). FDA stanovil, že nečistota v některých produktech ranitidinu se časem zvyšuje a při skladování při vyšších než pokojových teplotách může dojít k vystavení spotřebitele nepřijatelným úrovním této nečistoty. V důsledku této žádosti o okamžité stažení z trhu nebudou produkty ranitidinu k dispozici pro nové nebo stávající recepty nebo OTC použití v USA.

POZADÍ: Ranitidin je blokátor histaminu-2, který snižuje množství kyseliny vytvářené žaludkem. Ranitidin na předpis je schválen pro mnoho indikací, včetně léčby a prevence vředů žaludku a střev a léčby gastroezofageální refluxní choroby.

DOPORUČENÍ:

• Spotřebitelé: FDA také doporučuje spotřebitelům, kteří užívají OTC ranitidin, aby přestali užívat jakékoli tablety nebo tekutinu, které právě mají, řádně je likvidovat a nekupovat více; pro ty, kteří si přejí pokračovat v léčbě svého onemocnění, by měli zvážit použití jiných schválených OTC produktů.
• Pacienti: Pacienti, kteří užívají ranitidin na předpis, by měli před ukončením léčby mluvit se svým zdravotnickým pracovníkem o dalších možnostech léčby, protože existuje více léků schválených pro stejné nebo podobné použití jako ranitidin, které nenesou stejná rizika z NDMA. Testování FDA dosud nenašlo NDMA u famotidinu (Pepcid), cimetidinu (Tagamet), esomeprazolu (Nexium), lansoprazolu (Prevacid) nebo omeprazolu (Prilosec).
• Spotřebitelé a pacienti:S ohledem na současnou pandemii COVID-19 doporučuje FDA pacientům a spotřebitelům, aby své léky nebrali na místo zpětného odběru drog, ale postupovali podle doporučených kroků FDA, dostupných na: https://bit.ly/3dOccPG, které zahrnují způsoby bezpečně zlikvidovat tyto léky doma.

Další informace najdete na webových stránkách FDA na adrese: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation a http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Injekce ranitidinu se používá u lidí hospitalizovaných k léčbě určitých stavů, při kterých žaludek produkuje příliš mnoho kyselin, nebo k léčbě vředů (boláky na sliznici žaludku nebo střeva), které nebyly úspěšně léčeny jinými léky. Ranitidinová injekce se také krátkodobě používá u lidí, kteří nemohou užívat perorální léky

• k léčbě vředů,
• zabránit vředům v návratu po uzdravení,
• k léčbě refluxní choroby jícnu (GERD, stav, kdy zpětný tok kyseliny ze žaludku způsobuje pálení žáhy a poranění jícnu [trubice mezi hrdlem a žaludkem]),
• a k léčbě stavů, kdy žaludek produkuje příliš mnoho kyselin, jako je Zollinger-Ellisonův syndrom (nádory v pankreatu a tenkém střevě, které způsobovaly zvýšenou produkci žaludeční kyseliny).

Injekce ranitidinu je ve třídě léků nazývaných H₂ blokátory. Funguje snížením množství kyseliny vyrobené v žaludku.

Injekce ranitidinu se dodává jako roztok (kapalina), který se smíchá s jinou tekutinou a injikuje se intravenózně (do žíly) po dobu 5 až 20 minut. Ranitidin lze také injikovat do svalu. Obvykle se podává každých 6 až 8 hodin, ale lze jej podávat také jako konstantní infuzi po dobu 24 hodin.

Injekci ranitidinu můžete dostat v nemocnici nebo si můžete léky podat doma. Pokud budete dostávat injekci ranitidinu doma, váš poskytovatel zdravotní péče vám ukáže, jak používat léky. Ujistěte se, že těmto pokynům rozumíte, a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce ranitidinu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na ranitidin, famotidin, cimetidin, nizatidin (Axid), jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli složku injekčního roztoku ranitidinu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést některou z následujících látek: antikoagulancia (ředidla na krev), jako je warfarin (Coumadin), atazanavir (Reyataz, v přípravku Evotaz), delavirdin (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizid (Glucotrol), ketokonazol (Nizoral) , midazolam (ústy), prokainamid a triazolam (Halcion). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl porfyrii (dědičné onemocnění krve, které může způsobit problémy s kůží nebo nervovým systémem) nebo onemocnění ledvin nebo jater.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během injekce ranitidinu, zavolejte svého lékaře.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Injekce ranitidinu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• bolest hlavy
• bolest, pálení nebo svědění v oblasti, kde byl injekčně podán lék

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• pomalý srdeční rytmus
• kopřivka
• svědění
• vyrážka
• potíže s dýcháním nebo polykáním
• otok obličeje, krku, jazyka, rtů, očí, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
• chrapot
• žaludeční nevolnost
• extrémní únava
• neobvyklé krvácení nebo podlitiny
• nedostatek energie
• ztráta chuti k jídlu
• bolest v pravé horní části žaludku
• zežloutnutí kůže nebo očí
• příznaky podobné chřipce

Injekce ranitidinu může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Lékař vám může nařídit určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na injekci ranitidinu.

Před provedením jakéhokoli laboratorního testu informujte svého lékaře a personál laboratoře, že používáte injekci ranitidinu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Zantac^®