Ďáblův dráp

Obsah

• Možná efektivní pro ...
• Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...
• Zvláštní opatření a varování:

Ďáblův dráp je bylina. Botanický název, Harpagophytum, znamená v řečtině „háková rostlina“. Název této rostliny je odvozen od vzhledu jejího ovoce, které je pokryto háčky určenými k připevnění na zvířata za účelem šíření semen. Kořeny a hlízy rostliny se používají k výrobě léků.

Ďáblův dráp se používá při bolestech zad, osteoartritidě, revmatoidní artritidě (RA) a dalších stavech, ale neexistují žádné dobré vědecké důkazy na podporu těchto použití.

Koronavirová nemoc 2019 (COVID-19): Někteří odborníci varují, že ďáblovy drápy mohou interferovat s reakcí těla na COVID-19. Na podporu tohoto varování nejsou k dispozici žádná silná data. Neexistují však ani žádná dobrá data, která by podporovala použití ďáblova drápu pro COVID-19.

Komplexní databáze přírodních léčiv hodnotí účinnost na základě vědeckých důkazů podle následující stupnice: Efektivní, Pravděpodobně efektivní, Pravděpodobně efektivní, Možná neúčinný, Pravděpodobně neúčinný, Neúčinný a Nedostatečný důkaz k hodnocení.

Hodnocení účinnosti pro ĎÁBLOVÝ ZÁBĚR jsou následující:

Možná efektivní pro ...

• Bolesti zad. Zdá se, že užívání ďábelského drápu ústy snižuje bolesti dolní části zad. Zdá se, že Ďáblův dráp funguje stejně dobře jako některé nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).
• Osteoartróza. Zdá se, že užívání ďáblova drápu samotného, ​​s jinými přísadami nebo spolu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) pomáhá snížit bolest související s osteoartrózou. Některé důkazy naznačují, že ďábelský dráp funguje stejně jako diacerhein (pomalu působící lék na osteoartritidu, který není v USA k dispozici) ke zlepšení bolesti při osteoartróze v oblasti kyčle a kolena po 16 týdnech léčby. Zdá se, že někteří lidé, kteří užívají ďáblův dráp, mohou snížit dávku NSAID potřebných k úlevě od bolesti.

Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...

• Revmatoidní artritida (RA). První výzkumy ukazují, že užívání extraktu z ďábelských drápů ústy nemusí RA zlepšit.
• Kalení tepen (ateroskleróza).
• Ostrá bolest na hrudi při dýchání (pleuritická bolest na hrudi).
• Fibromyalgie.
• Dna.
• Vysoký cholesterol.
• Ztráta chuti k jídlu.
• Bolest svalů.
• Migréna.
• Zažívací potíže (dyspepsie).
• Horečka.
• Menstruační křeče (dysmenorea).
• Nepravidelná období.
• Obtíže během porodu.
• Otok (zánět) šlachy (tendinitida).
• Alergie.
• Onemocnění ledvin a močového měchýře.
• Hojení ran při aplikaci na pokožku.
• Jiné podmínky.

K hodnocení ďáblova drápu pro tato použití je zapotřebí více důkazů.

Ďáblův dráp obsahuje chemikálie, které mohou snižovat zánět a otoky a výslednou bolest.

Při užívání ústami: Ďáblův dráp je MOŽNÉ BEZPEČNÉ pro většinu dospělých, pokud se užívají po dobu až jednoho roku. Nejběžnějším vedlejším účinkem je průjem. Mezi další nežádoucí účinky patří nevolnost, zvracení, bolest žaludku, bolesti hlavy, zvonění v uších, nechutenství a ztráta chuti. Ďáblův dráp může také způsobit alergické kožní reakce, menstruační potíže a změny krevního tlaku. Tyto události jsou neobvyklé.

Není dostatek spolehlivých informací, abychom věděli, zda jsou ďáblovy drápy bezpečné, pokud jsou užívány déle než rok.

Při aplikaci na pokožku: Není dostatek spolehlivých informací, abychom věděli, zda je ďáblův dráp bezpečný nebo jaké mohou být vedlejší účinky.

Zvláštní opatření a varování:

Těhotenství: Ďáblův dráp je MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ při použití během těhotenství. Mohlo by to poškodit vyvíjející se plod. Nepoužívejte.

Kojení: Není dostatek spolehlivých informací, abychom věděli, zda je ďáblův dráp bezpečný při kojení. Zůstaňte na bezpečné straně a nepoužívejte.

Srdeční problémy, vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak: Ďáblův dráp může ovlivnit srdeční frekvenci, srdeční rytmus a krevní tlak. Mohlo by to ublížit lidem s poruchami srdce a oběhového systému. Pokud máte některou z těchto podmínek, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče, než začnete ďáblův dráp.

Cukrovka: Ďáblův dráp může snížit hladinu cukru v krvi.Používání spolu s léky, které snižují hladinu cukru v krvi, může způsobit příliš nízký pokles hladiny cukru v krvi. Pečlivě sledujte hladinu glukózy v krvi. Váš poskytovatel zdravotní péče možná bude muset upravit dávku léků na cukrovku.

Žlučové kameny: Ďáblův dráp může zvýšit produkci žluči. To by mohl být problém pro lidi s žlučovými kameny. Nepoužívejte ďáblův dráp.

Nízká hladina sodíku v těle: Ďáblův dráp může snížit hladinu sodíku v těle. To by mohlo zhoršit příznaky u lidí, kteří již mají nízkou hladinu sodíku.

Peptická vředová choroba (PUD): Vzhledem k tomu, že ďáblův dráp může zvýšit produkci žaludečních kyselin, mohlo by to poškodit lidi se žaludečními vředy. Nepoužívejte ďáblův dráp.

Mírný

Při této kombinaci buďte opatrní.

Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))

Některé léky se mění a rozkládají játry. Ďáblův dráp může snížit, jak rychle játra rozloží některé léky. Užívání ďáblova drápu spolu s některými léky, které se štěpí v játrech, může zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Než začnete užívat ďáblův dráp, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky, které se mění v játrech, zahrnují omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) a pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); a další.

Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 2C9 (CYP2C9))

Některé léky se mění a rozkládají játry. Ďáblův dráp může snížit, jak rychle játra rozloží některé léky. Užívání ďáblova drápu spolu s některými léky, které se štěpí v játrech, může zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Než začnete užívat ďáblův dráp, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky, které se mění v játrech, zahrnují diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxikam (Mobic) a piroxikam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptylin (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizid (Glucotrol); losartan (Cozaar); a další.

Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))

Některé léky se mění a rozkládají játry. Ďáblův dráp může snížit, jak rychle játra rozloží některé léky. Užívání ďáblova drápu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, může zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Než začnete užívat ďábelský dráp, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují lovastatin (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), fexofenadin (Allegra), triazolam (Halcion) a mnoho dalších.

Warfarin (Coumadin)

Warfarin (Coumadin) se používá ke zpomalení srážení krve. Ďáblův dráp může zvýšit účinky warfarinu (Coumadin) a zvýšit pravděpodobnost vzniku modřin a krvácení. Ujistěte se, že vám pravidelně kontrolují krev. Může být nutné změnit dávku vašeho warfarinu (Coumadin).

Méně důležitý

Buďte opatrní s touto kombinací.

Léky přesunuté pumpami v buňkách (substráty P-glykoproteinu)

Některé léky se pumpují do buněk. Ďáblův dráp může způsobit, že tyto pumpy budou méně aktivní a zvýší množství některých léků absorbovaných tělem. To může zvýšit vedlejší účinky některých léků.

Některé léky, které tyto pumpy přemisťují, zahrnují etoposid, paclitaxel, vinblastin, vinkristin, vindesin, ketokonazol, itrakonazol, amprenavir, indinavir, nelfinavir, sachinavir, cimetidin, ranitidin, diltiazem, verapamil, kortikosteroidy, erytromycin, cisaprin Allegra), cyklosporin, loperamid (Imodium), chinidin a další.

Léky, které snižují žaludeční kyselinu (H2-blokátory)

Ďáblův dráp může zvýšit žaludeční kyselinu. Zvyšováním žaludeční kyseliny může ďáblův dráp snížit účinnost některých léků, které snižují žaludeční kyselinu, nazývaných H2-blokátory.

Některé léky, které snižují žaludeční kyselinu, zahrnují cimetidin (Tagamet), ranitidin (Zantac), nizatidin (Axid) a famotidin (Pepcid).

Léky, které snižují žaludeční kyselinu (inhibitory protonové pumpy)

Ďáblův dráp může zvýšit žaludeční kyselinu. Zvyšováním žaludeční kyseliny by ďáblův dráp mohl snížit účinnost léků, které se používají ke snížení žaludeční kyseliny, nazývané inhibitory protonové pumpy.

Některé léky, které snižují žaludeční kyselinu, zahrnují omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid), rabeprazol (Aciphex), pantoprazol (Protonix) a esomeprazol (Nexium).

Nejsou známy žádné interakce s bylinkami a doplňky.

Nejsou známy žádné interakce s potravinami.

Následující dávky byly studovány vědeckým výzkumem:

PUSOU:

• Pro osteoartrózu: 2-2,6 gramu ďábelského drápového extraktu bylo užíváno až ve třech rozdělených dávkách denně po dobu až 4 měsíců. Specifický kombinovaný přípravek poskytující 600 mg ďáblova drápu, 400 mg kurkumy a 300 mg bromelainu se užívá 2-3krát třikrát denně po dobu až 2 měsíců. Specifický kombinovaný přípravek (Rosaxan, medAgil Gesundheitsgesellschaft mbH) obsahující ďáblův dráp, kopřivku, šípek a vitamin D užívaný ústy jako 40 ml denně byl používán po dobu 12 týdnů.
• Pro bolesti zad: 0,6-2,4 gramů extraktu z ďáblových drápů bylo užíváno denně, obvykle v rozdělených dávkách, po dobu až 1 roku.

Devils Claw, Devil’s Claw Root, Garra del Diablo, Grapple Plant, Griffe du Diable, Harpagophyti Radix, Harpagophytum, Harpagophytum procumbens, Harpagophytum zeyheri, Racine de Griffe du Diable, Racine de Windhoek, Teufelskrallenwurzel, Uncaria Wood,

Chcete-li se dozvědět více o tom, jak byl tento článek napsán, podívejte se na Komplexní databáze přírodních léčiv metodologie.

1. Carvalho RR, Donadel CD, Cortez AF, Valviesse VR, Vianna PF, Correa BB. J Bras Nefrol. 2017 Mar; 39: 79-81. Zobrazit abstrakt.
2. Více M, Gruenwald J, Pohl U, Uebelhack R. Kombinace Rosa canina - Urtica dioica - Harpagophytum procumbens / zeyheri významně snižuje příznaky gonartritidy v randomizované, placebem kontrolované dvojitě zaslepené studii. Planta Med. 2017 Prosinec; 83: 1384-91. Zobrazit abstrakt.
3. Mahomed IM, Ojewole JAO. Oxytocinový účinek vodného extraktu sekundárního kořene Harpagophytum procumbens [Pedaliacae] na izolovanou dělohu potkana. Afr J Trad CAM 2006; 3: 82-89.
4. Cuspidi C, Sala C, Tadic M a kol. Systémová hypertenze vyvolaná Harpagophytum procumbens (ďáblův dráp): kazuistika. J Clin Hypertens (Greenwich) 2015; 17: 908-10. Zobrazit abstrakt.
5. Conrozier T, Mathieu P, Bonjean M a kol. Komplex tří přírodních protizánětlivých látek poskytuje úlevu od bolesti při osteoartróze. Altern Ther Health Med. 2014; 20 Suppl 1: 32-7. Zobrazit abstrakt.
6. Chrubasik S, Sporer F a Wink M. [Obsah harpagosidu v různých práškových suchých extraktech z Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplmentarmed 1996; 3: 6-11.
7. Chrubasik S, Schmidt A, Junck H a kol. Účinnost a hospodárnost extraktu Harpagophytum při léčbě akutní bolesti dolní části zad - první výsledky kohortní terapeutické studie. Forsch Komplementarmed 1997; 4: 332-336.
8. Chrubasik S, Model A, Black A a kol. Randomizovaná dvojitě zaslepená pilotní studie porovnávající Doloteffin® a Vioxx® při léčbě bolesti dolní části zad. Rheumatology 2003; 42: 141-148.
9. Biller, A. Ergebnisse sladší randomisieter kontrollierter. Phyto-pharmaka 2002; 7: 86-88.
10. Schendel, U. Artritis treatment: Study with Devil Claw extract [in German]. Der Kassenarzt 2001; 29/30: 2-5.
11. Usbeck, C. Teufelskralle: Ďábelský dráp: Léčba chronické bolesti [v němčině]. Arzneimittel-Forum 2000; 3: 23-25.
12. Rutten, S. a Schafer, I. Einsatz der afrikanischen Teufelskralle [Allya] be Erkrankungen des Stutz unde Bewegungsapparates. Ergebnisse einer Anwendungscbeobachtung Acta Biol 2000; 2: 5-20.
13. Pinget, M. a Lecomte, A. Účinek Harpagophytum Arkocaps na degenerativní revmatismus [v němčině]. Naturheilpraxis 1997; 50: 267-269.
14. Ribbat JM a Schakau D. Behandluing chronisch aktivierter Schmerzen am Bewegungsapparat. NaturaMed 2001; 16: 23-30.
15. Loew D, Schuster O a Möllerfeld J. Stabilität und biopharmazeutische Qualität. Voraussetzung für Bioverfügbarkeit von Harpagophytum procumbens. In: Loew D a Rietbrock N. Phytopharmaka II. Forschung und klinische Anwendung. Darmstadt: Forschung und klinische Anwendung; 1996.
16. Tunmann P a Bauersfeld HJ. Über weitere Inhaltsstoffe der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. Arch Pharm (Weinheim) 1975; 308: 655-657.
17. Ficarra P, Ficarra R, Tommasini A a kol. [HPLC analýza léčiva v tradiční medicíně: Harpagophytum procumbens DC. Já]. Boll Chim Farm 1986; 125: 250-253.
18. Tunmann P a Lux R. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe aus der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. DAZ 1962; 102: 1274-1275.
19. Kikuchi T. Nové iridoidní glukosidy z Harpagophytum procumbens. Chem Pharm Bull 1983; 31: 2296-2301.
20. Zimmermann W. Pflanzliche Bitterstoffe in der Gastroenterologie. Z Allgemeinmed 1976; 23: 1178-1184.
21. Van Haelen M, van Haelen-Fastré R, Samaey-Fontaine J a kol. Aspects botaniques, constitution chimique et activité farmakologique d’Harpagophytum procumbens. Fytoterapie 1983; 5: 7-13.
22. Chrubasik S, Zimpfer C, Schutt U a kol. Účinnost Harpagophytum procumbens při léčbě akutní bolesti dolní části zad. Phytomedicine 1996; 3: 1-10.
23. Chrubasik S, Sporer F, Wink M a kol. Zum wirkstoffgehalt v arzneimitteln aus harpagophytum procumbens. Forsch Komplementärmed 1996; 3: 57-63.
24. Chrubasik S, Sporer F a Wink M. [Obsah účinné látky v čajových přípravcích z Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplementarmed 1996; 3: 116-119.
25. Langmead L, Dawson C, Hawkins C a kol. Antioxidační účinky bylinných terapií používaných pacienty se zánětlivým onemocněním střev: studie in vitro. Aliment Pharmacol Ther 2002; 16: 197-205.
26. Bhattacharya A a Bhattacharya SK. Antioxidační aktivita Harpagophytum procumbens. Br J Phytother 1998; 72: 68-71.
27. Schmelz H, Haemmerle HD a Springorum HW. Analgetische Wirksamkeit eines Teufels-krallenwurzel-Extraktes bei verschiedenen chronisch-degenerativen Gelenkerkrankungen. In: Chrubasik S a Wink M. Rheumatherapie mit Phytopharmaka. Stuttgart: Hippokrates; 1997.
28. Frerick H, Biller A a Schmidt U. Stufenschema bei Coxarthrose. Der Kassenarzt 2001; 5:41.
29. Schrüffer H. Salus Teufelskralle-Tabletten. Ein Fortschritt in der nichtsteroidalen antirheumatischen Therapie. Die Medizinische Publikation 1980; 1: 1-8.
30. Pinget M a Lecompte A. Etude des effets de I’harpagophytum en rhumatologie dégénérative. 37 Le magazine 1990;: 1-10.
31. Lecomte A a Costa JP. Harpagophytum dans l’arthrose: Etude en double ins contre placebo. Le Magazine 1992; 15: 27-30.
32. Guyader M. Les plantes antirhumatismales. Etude historique et farmakologique, et etude clinique du nebulisat d’Harpagohytum procumbens DC pro 50 pacientů arthrosiques suivis en service hospitalier [disertační práce]. Univerzita Pierre et Marie Curie, 1984.
33. Belaiche P. Etude clinique de 630 cas d’artrose traites par le nebulisat aqueux d’Harpagophytum procumbens (Radix). Fytoterapie 1982; 1: 22-28.
34. Chrubasik S, Fiebich B, Black A a kol. Léčba bolesti dolní části zad pomocí extraktu Harpagophytum procumbens, který inhibuje uvolňování cytokinů. Eur J Anaesthesiol 2002; 19: 209.
35. Chrubasik S a Eisenberg E. Léčba revmatické bolesti lékem Kampo v Evropě. The Pain Clinic 1999; 11: 171.
36. Jadot G a Lecomte A. Activite protizánětlivý prostředek d’Harpagophytum procumbens DC. Lyon Mediteranee Med Sud-Est 1992; 28: 833-835.
37. Fontaine, J., Elchami, A. A., Vanhaelen, M. a Vanhaelen-Fastre, R. [Biologická analýza Harpagophytum procumbens D.C. II. Farmakologická analýza účinků harpagosidu, harpagidu a harpagogeninu na izolované ileum morčat (autorův překlad)]. J Pharm Belg. 1981; 36: 321-324. Zobrazit abstrakt.
38. Eichler, O. a Koch, C. [Antiflogistický, analgetický a spasmolytický účinek harpagosidu, glykosidu z kořene Harpagophytum procumbens DC]. Arzneimittelforschung. 1970; 20: 107-109. Zobrazit abstrakt.
39. Occhiuto, F., Circosta, C., Ragusa, S., Ficarra, P. a Costa, De Pasquale. Droga používaná v tradiční medicíně: Harpagophytum procumbens DC. IV. Účinky na některé izolované svalové přípravky. J Ethnopharmacol. 1985; 13: 201-208. Zobrazit abstrakt.
40. Erdos, A., Fontaine, R., Friehe, H., Durand, R. a Poppinghaus, T. [Příspěvek k farmakologii a toxikologii různých extraktů a harpagosidů z Harpagophytum procumbens DC]. Planta Med 1978; 34: 97-108. Zobrazit abstrakt.
41. Brien, S., Lewith, G. T. a McGregor, G. Devil’s Claw (Harpagophytum procumbens) jako léčba osteoartrózy: přehled účinnosti a bezpečnosti. J Altern Complement Med 2006; 12: 981-993. Zobrazit abstrakt.
42. Grant, L., McBean, D. E., Fyfe, L. a Warnock, A. M. Přehled biologických a potenciálních terapeutických účinků Harpagophytum procumbens. Phytother Res 2007; 21: 199-209. Zobrazit abstrakt.
43. Ameye, L. G. a Chee, W. S. Osteoartróza a výživa. Od nutraceutik po funkční potraviny: systematický přehled vědeckých důkazů. Arthritis Res Ther 2006; 8: R127. Zobrazit abstrakt.
44. Teut, M. a Warning, A. [Kostní metastázy v karcinomu prsu]. Forsch Komplement.Med 2006; 13: 46-48. Zobrazit abstrakt.
45. Kundu, J. K., Mossanda, K. S., Na, H. K. a Surh, Y. J. Inhibiční účinky extraktů Sutherlandia frutescens (L.) R. Br. a Harpagophytum procumbens DC. na expresi COX-2 indukovanou forbolesterem v myší kůži: AP-1 a CREB jako potenciální upstream cíle. Cancer Lett. 1-31-2005; 218: 21-31. Zobrazit abstrakt.
46. Chrubasik, S. Dodatek k monografii ESCOP o Harpagophytum procumbens. Fytomedicin. 2004; 11 (7-8): 691-695. Zobrazit abstrakt.
47. Kaszkin, M., Beck, KF, Koch, E., Erdelmeier, C., Kusch, S., Pfeilschifter, J. a Loew, D. Downregulace exprese iNOS v mezangiálních buňkách krys pomocí speciálních extraktů Harpagophytum procumbens pochází z účinky závislé na harpagosidu a nezávislé účinky. Fytomedicin. 2004; 11 (7-8): 585-595. Zobrazit abstrakt.
48. Na, H. K., Mossanda, K. S., Lee, J. Y. a Surh, Y. J. Inhibice exprese COX-2 vyvolané forbolesterem některými jedlými africkými rostlinami. Biofactors 2004; 21 (1-4): 149-153. Zobrazit abstrakt.
49. Chrubasik, S. [Ďáblův drápový extrakt jako příklad účinnosti bylinných analgetik]. Orthopade 2004; 33: 804-808. Zobrazit abstrakt.
50. Schulze-Tanzil, G., Hansen, C. a Shakibaei, M. [Účinek extraktu DC Harpagophytum procumbens na matricové metaloproteinázy v lidských chondrocytech in vitro]. Arzneimittelforschung. 2004; 54: 213-220. Zobrazit abstrakt.
51. Chrubasik, S., Conradt, C. a Roufogalis, B. D. Účinnost extraktů Harpagophytum a klinická účinnost. Phytother.Res. 2004; 18: 187-189. Zobrazit abstrakt.
52. Boje, K., Lechtenberg, M. a Nahrstedt, A. Nové a známé iridoidní a fenylethanoidové glykosidy z Harpagophytum procumbens a jejich in vitro inhibice lidské leukocytové elastázy. Planta Med 2003; 69: 820-825. Zobrazit abstrakt.
53. Clarkson, C., Campbell, W. E. a Smith, P. In vitro antiplazmodiální aktivita abietanových a totaranových diterpenů izolovaných z Harpagophytum procumbens (ďábelský dráp). Planta Med 2003; 69: 720-724. Zobrazit abstrakt.
54. Betancor-Fernandez, A., Perez-Galvez, A., Sies, H. a Stahl, W. Screeningové farmaceutické přípravky obsahující výtažky z oddenku kurkumy, listů artyčoku, kořene ďáblova drápu a česneku nebo lososového oleje pro antioxidační kapacitu. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 981-986. Zobrazit abstrakt.
55. Munkombwe, N. M. Acetylované fenolické glykosidy z Harpagophytum procumbens. Phytochemistry 2003; 62: 1231-1234. Zobrazit abstrakt.
56. Gobel, H., Heinze, A., Ingwersen, M., Niederberger, U. a Gerber, D. [Účinky Harpagophytum procumbens LI 174 (ďábelský dráp) na senzorickou, motorickou a vaskulární reaktivitu svalů při léčbě nespecifických zad bolest]. Schmerz. 2001; 15: 10-18. Zobrazit abstrakt.
57. Laudahn, D. a Walper, A. Účinnost a tolerance extraktu Harpagophytum LI 174 u pacientů s chronickou neradikulární bolestí zad. Phytother.Res. 2001; 15: 621-624. Zobrazit abstrakt.
58. Loew, D., Mollerfeld, J., Schrodter, A., Puttkammer, S. a Kaszkin, M. Vyšetřování farmakokinetických vlastností extraktů Harpagophytum a jejich účinků na biosyntézu eikosanoidů in vitro a ex vivo. Clin.Pharmacol.Ther. 2001; 69: 356-364. Zobrazit abstrakt.
59. Leblan, D., Chantre, P. a Fournie, B. Harpagophytum procumbens při léčbě osteoartrózy kolene a kyčle. Čtyřměsíční výsledky prospektivní multicentrické dvojitě zaslepené studie versus diacerhein. Joint Bone Spine 2000; 67: 462-467. Zobrazit abstrakt.
60. Baghdikian, B., Guiraud-Dauriac, H., Ollivier, E., N'Guyen, A., Dumenil, G. a Balansard, G. Tvorba metabolitů obsahujících dusík z hlavních iridoidů Harpagophytum procumbens a H. zeyheri lidskými střevními bakteriemi. Planta Med 1999; 65: 164-166. Zobrazit abstrakt.
61. Chrubasik, S., Junck, H., Breitschwerdt, H., Conradt, C. a Zappe, H. Účinnost extraktu Harpagophytum WS 1531 při léčbě exacerbace bolesti dolní části zad: randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě slepá studie. Eur.J Anaesthesiol. 1999; 16: 118-129. Zobrazit abstrakt.
62. Gagnier, J. J., van Tulder, M., Berman, B. a Bombardier, C. Bylinná medicína pro bolesti dolní části zad. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;: CD004504. Zobrazit abstrakt.
63. Spelman, K., Burns, J., Nichols, D., Winters, N., Ottersberg, S. a Tenborg, M. Modulace cytokinové exprese tradičními léky: přehled bylinných imunomodulátorů. Altern.Med.Rev. 2006; 11: 128-150. Zobrazit abstrakt.
64. Ernst, E. a Chrubasik, S. Fyto-protizánětlivé látky. Systematický přehled randomizovaných, placebem kontrolovaných, dvojitě zaslepených studií. Rheum.Dis Clin North Am 2000; 26: 13-27, vii. Zobrazit abstrakt.
65. Romiti N, Tramonti G, Corti A, Chieli E. Účinky Ďáblova drápu (Harpagophytum procumbens) na multidrogový transportér ABCB1 / P-glykoprotein. Phytomedicine 2009; 16: 1095-100. Zobrazit abstrakt.
66. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Bylinný lék na bolesti dolní části zad. Recenze Cochrane. Páteř 2007; 32: 82-92. Zobrazit abstrakt.
67. Chrubasik S, Kunzel O, Thanner J a kol. Jednoleté sledování po pilotní studii s Doloteffinem na bolesti dolní části zad. Phytomedicine 2005; 12: 1-9. Zobrazit abstrakt.
68. Wegener T, Lupke NP. Léčba pacientů s artrózou kyčle nebo kolena vodným extraktem z ďáblova drápu (Harpagophytum procumbens DC). Phytother Res 2003; 17: 1165-72. Zobrazit abstrakt.
69. Unger M, Frank A.Současné stanovení inhibiční účinnosti bylinných extraktů na aktivitu šesti hlavních enzymů cytochromu P450 pomocí kapalinové chromatografie / hmotnostní spektrometrie a automatizované online extrakce. Rapid Commun Mass Spectrom 2004; 18: 2273-81. Zobrazit abstrakt.
70. Jang MH, Lim S, Han SM a kol. Harpagophytum procumbens potlačuje expresi cyklooxygenázy-2 a indukovatelné syntázy oxidu dusnatého stimulovanou lipopolysacharidem ve fibroblastové buněčné linii L929. J Pharmacol Sci 2003; 93: 367-71. Zobrazit abstrakt.
71. Gagnier JJ, Chrubasik S, Manheimer E. Harpgophytum procumbens pro osteoartrózu a bolesti dolní části zad: systematický přehled. BMC Complement Altern Med 2004; 4:13. Zobrazit abstrakt.
72. Moussard C, Alber D, Toubin MM a kol. Droga používaná v tradiční medicíně, harpagofytum procumbens: žádné důkazy o účinku podobném NSAID na produkci eikosanoidů v plné krvi u člověka. Prostaglandiny Leukot Esenciální mastné kyseliny. 1992; 46: 283-6 .. Zobrazit abstrakt.
73. Whitehouse LW, Znamirowska M, Paul CJ. Ďáblův dráp (Harpagophytum procumbens): žádný důkaz protizánětlivé aktivity při léčbě artritických onemocnění. Can Med Assoc J 1983; 129: 249-51. Zobrazit abstrakt.
74. Fiebich BL, Heinrich M, Hiller KO, Kammerer N. Inhibice syntézy TNF-alfa v LPS stimulovaných primárních lidských monocytech extraktem Harpagophytum SteiHap 69. Phytomedicine 2001; 8: 28-30 .. Zobrazit abstrakt.
75. Baghdikian B, Lanhers MC, Fleurentin J a kol. Analytická studie, protizánětlivé a analgetické účinky Harpagophytum procumbens a Harpagophytum zeyheri. Planta Med 1997; 63: 171-6. Zobrazit abstrakt.
76. Lanhers MC, Fleurentin J, Mortier F a kol. Protizánětlivé a analgetické účinky vodného extraktu z Harpagophytum procumbens. Planta Med 1992; 58: 117-23. Zobrazit abstrakt.
77. Grahame R, Robinson BV. Ďáblův dráp (Harpagophytum procumbens): farmakologické a klinické studie. Ann Rheum Dis 1981; 40: 632. Zobrazit abstrakt.
78. Chrubasik S, Sporer F, Dillmann-Marschner R a kol. Fyzikálně-chemické vlastnosti harpagosidu a jeho uvolňování in vitro z tablet extraktu Harpagophytum procumbens. Phytomedicine 2000; 6: 469-73. Zobrazit abstrakt.
79. Soulimani R, Younos C, Mortier F, Derrieu C. Role žaludečního trávení na farmakologickou aktivitu rostlinných extraktů, přičemž jako příklad používáme extrakty Harpagophytum procumbens. Can J Physiol Pharmacol 1994; 72: 1532-6. Zobrazit abstrakt.
80. Costa De Pasquale R, Busa G a kol. Droga používaná v tradiční medicíně: Harpagophytum procumbens DC. III. Účinky na hyperkinetické komorové arytmie reperfuzí. J Ethnopharmacol 1985; 13: 193-9. Zobrazit abstrakt.
81. Circosta C, Occhiuto F, Ragusa S a kol. Droga používaná v tradiční medicíně: Harpagophytum procumbens DC. II. Kardiovaskulární aktivita. J Ethnopharmacol 1984; 11: 259-74. Zobrazit abstrakt.
82. Chrubasik S, Thanner J, Kunzel O a kol. Srovnání výsledných opatření během léčby patentovaným extraktem Harpagophytum doloteffin u pacientů s bolestmi v dolní části zad, kolena nebo kyčle. Phytomedicine 2002; 9: 181-94. Zobrazit abstrakt.
83. Barak AJ, Beckenhauer HC, Tuma DJ. Betain, ethanol a játra: přehled. Alkohol 1996; 13: 395-8. Zobrazit abstrakt.
84. Chantre P, Cappelaere A, Leblan D a kol. Účinnost a tolerance nebo Harpagophytum procumbens versus diacerhein v léčbě osteoartrózy. Phytomedicine 2000; 7: 177-83. Zobrazit abstrakt.
85. Fetrow CW, Avila JR. Profesionální příručka doplňkových a alternativních léků. 1. vyd. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
86. Krieger D, Krieger S, Jansen O a kol. Mangan a chronická jaterní encefalopatie. Lancet 1995; 346: 270-4. Zobrazit abstrakt.
87. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Tradiční léky a doplňky stravy: pětiletá toxikologická studie (1991-1995). Drug Saf 1997; 17: 342-56. Zobrazit abstrakt.
88. Brinker F. Bylina Kontraindikace a lékové interakce. 2. vyd. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
89. Wichtl MW. Bylinné léky a fytofarmaka. Vyd. N.M.Bisset. Stuttgart: Medpharm GmbH Scientific Publishers, 1994.
90. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Bylinná medicína: Průvodce pro zdravotnické pracovníky. London, UK: The Pharmaceutical Press, 1996.

Poslední kontrola - 5. 6. 2020