Fosfátové soli

Obsah

• Efektivní pro ...
• Pravděpodobně efektivní pro ...
• Možná efektivní pro ...
• Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...
• Zvláštní opatření a varování:

Fosfátové soli označují mnoho různých kombinací chemického fosfátu se solemi a minerály. Potraviny s vysokým obsahem fosfátů zahrnují mléčné výrobky, celozrnné cereálie, ořechy a některá masa. Fosfáty nacházející se v mléčných výrobcích a masech se zdají být tělem vstřebávány snadněji než fosfáty nacházející se v obilných zrnech. Kolové nápoje obsahují hodně fosfátů - ve skutečnosti tolik, že mohou způsobit příliš mnoho fosfátů v krvi.

Lidé používají v medicíně fosfátové soli. Dávejte pozor, abyste si nezaměňovali fosfátové soli s látkami, jako jsou organofosfáty, které jsou velmi jedovaté.

Fosfátové soli se nejčastěji používají k čištění střev, nízké hladině fosfátů v krvi, zácpě, vysoké hladině vápníku v krvi a pálení žáhy.

Komplexní databáze přírodních léčiv hodnotí účinnost na základě vědeckých důkazů podle následující stupnice: Efektivní, Pravděpodobně efektivní, Pravděpodobně efektivní, Možná neúčinný, Pravděpodobně neúčinný, Neúčinný a Nedostatečný důkaz k hodnocení.

Hodnocení účinnosti pro Fosfátové soli jsou následující:

Efektivní pro ...

• Příprava střeva na léčebný postup. Užívání produktů fosforečnanu sodného před kolonoskopií je účinné při čištění střev. Některé produkty fosforečnanu sodného (OsmoPrep, Salix Pharmaceuticals; Visicol, Salix Pharmaceuticals) jsou pro tuto indikaci schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Užívání fosforečnanu sodného však může u některých lidí zvýšit riziko poškození ledvin. Z tohoto důvodu se produkty fosforečnanu sodného již v USA běžně nepoužívají k přípravě střev.
• Nízké hladiny fosfátů v krvi. Užívání fosforečnanu sodného nebo draselného ústy je účinné při prevenci nebo léčbě nízkých hladin fosfátů v krvi. Intravenózní fosfátové soli mohou také léčit nízké hladiny fosfátů v krvi, pokud se používají pod dohledem lékaře.

Pravděpodobně efektivní pro ...

• Zácpa. Fosforečnan sodný je FDA povolená volně prodejná (OTC) složka pro léčbu zácpy. Tyto produkty se užívají ústy nebo se používají jako klystýr.
• Špatné trávení. Fosforečnan hlinitý a fosforečnan vápenatý jsou přísady povolené FDA používané v antacidech.
• Vysoká hladina vápníku v krvi. Užívání fosfátové soli (kromě fosforečnanu vápenatého) ústami je pravděpodobně účinné při léčbě vysokých hladin vápníku v krvi. Neměly by se však používat intravenózní fosfátové soli.

Možná efektivní pro ...

• Ledvinové kameny (nefrolitiáza). Užívání fosforečnanu draselného ústy může pomoci zabránit tvorbě vápenatých ledvinových kamenů u pacientů s vysokou hladinou vápníku v moči.

Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...

• Sportovní výkon. Některé rané výzkumy ukazují, že užívání fosforečnanu sodného ústy po dobu 6 dnů před intenzivním cyklováním nebo sprintem může zlepšit sportovní výkon. Jiné rané výzkumy však nevykazují žádnou výhodu. Je zapotřebí více studií u větších skupin lidí, abychom zjistili, zda je fosforečnan sodný skutečně prospěšný. Užívání dalších fosfátových solí, jako je fosforečnan vápenatý nebo fosforečnan draselný, nezlepší běžecký ani cyklistický výkon.
• Komplikace diabetu (diabetická ketoacidóza). Časné výzkumy ukazují, že intravenózní podání fosforečnanu draselného (IV) nezlepší komplikace diabetu, při kterém tělo produkuje příliš mnoho krevních kyselin zvaných ketony. Lidé s tímto stavem by měli dostávat fosfáty, pouze pokud mají nízkou hladinu fosfátů.
• Osteoporóza. Výzkum ukazuje, že užívání fosforečnanu vápenatého ústy pomáhá zlepšit hustotu kostí kyčle a dolní části páteře u žen s osteoporózou. Ale nefunguje to lépe než jiné zdroje vápníku, jako je uhličitan vápenatý.
• Komplikace, které se vyskytnou při jídle u lidí, kteří dříve hladověli (syndrom refeeding). Časné výzkumy ukazují, že podávání fosforečnanu sodného a draselného intravenózně (IV) po dobu 24 hodin předchází syndromu doplňování při opětovném zahájení výživy u lidí, kteří jsou vážně podvyživení nebo hladoví.
• Citlivé zuby.
• Jiné podmínky.

K hodnocení fosfátových solí pro tato použití je zapotřebí více důkazů.

Fosfáty se normálně vstřebávají z potravy a jsou důležitými chemickými látkami v těle. Podílejí se na buněčné struktuře, přenosu a skladování energie, funkci vitamínů a mnoha dalších procesech nezbytných pro zdraví. Fosfátové soli mohou působit jako projímadla tím, že způsobují, aby se do střev dostávalo více tekutin, a stimulují střevo, aby rychleji vytlačilo jeho obsah.

Fosfátové soli obsahující sodík, draslík, hliník nebo vápník jsou PRAVDĚPODOBNĚ BEZPEČNÉ pro většinu lidí, pokud se užívají ústy, zavádějí se do konečníku nebo se podávají intravenózně (IV) vhodným a krátkodobým způsobem. Fosfátové soli by měly být používány pouze intravenózně (IV) pod dohledem lékaře.

Fosfátové soli (vyjádřené jako fosfor) jsou MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ pokud se užívají v dávkách vyšších než 4 gramy denně pro dospělé mladší 70 let a 3 gramy denně pro starší lidi.

Pravidelné dlouhodobé užívání může narušit rovnováhu fosfátů a jiných chemických látek v těle a mělo by být sledováno zdravotnickým pracovníkem, aby se zabránilo vážným vedlejším účinkům. Fosfátové soli mohou dráždit trávicí trakt a způsobit žaludeční nevolnost, průjem, zácpu, bolesti hlavy, únavu a další problémy.

Nezaměňujte fosfátové soli s látkami, jako jsou organofosfáty, nebo s trojsytnými fosforečnany sodnými a fosforečnanmi draselnými, které jsou velmi jedovaté.

Zvláštní opatření a varování:

Těhotenství a kojení: Fosfátové soli z potravinových zdrojů jsou PRAVDĚPODOBNĚ BEZPEČNÉ pro těhotné nebo kojící ženy, pokud jsou užívány v doporučených dávkách 1250 mg denně pro matky ve věku 14-18 let a 700 mg denně pro ženy starší 18 let. Další částky jsou MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ a měl by být používán pouze s radou a průběžnou péčí zdravotnického pracovníka.

Děti: Fosfátové soli jsou PRAVDĚPODOBNĚ BEZPEČNÉ pro děti při použití v doporučených denních dávkách 460 mg pro děti ve věku 1-3 roky; 500 mg pro děti ve věku 4 až 8 let; a 1250 mg pro děti ve věku 9-18 let. Fosfátové soli jsou MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ pokud množství spotřebovaného fosfátu (vyjádřeno jako fosfor) přesahuje přípustnou horní hladinu příjmu (UL). UL jsou 3 gramy denně pro děti od 1 do 8 let; a 4 gramy denně pro děti od 9 let.

Srdeční choroba: Nepoužívejte fosfátové soli, které obsahují sodík, pokud máte srdeční onemocnění.

Zadržování tekutin (otoky): Nepoužívejte fosfátové soli, které obsahují sodík, pokud máte cirhózu, srdeční selhání nebo jiné stavy, které mohou způsobit otoky.

Vysoká hladina vápníku v krvi (hyperkalcémie): Pokud máte hyperkalcémii, opatrně používejte fosfátové soli. Příliš mnoho fosfátů by mohlo způsobit ukládání vápníku tam, kde by ve vašem těle neměl být.

Vysoká hladina fosfátů v krvi: Lidé s Addisonovou chorobou, těžkým srdečním a plicním onemocněním, onemocněním ledvin, problémy se štítnou žlázou nebo onemocněním jater mají větší pravděpodobnost než ostatní lidé, že při užívání fosfátových solí vyvinou v krvi příliš mnoho fosfátů. Pokud máte některý z těchto stavů, používejte fosfátové soli pouze s doporučením a průběžnou péčí zdravotnického pracovníka.

Nemoc ledvin: Pokud máte problémy s ledvinami, používejte fosfátové soli pouze s doporučením a průběžnou péčí zdravotnického pracovníka.

Mírný

Při této kombinaci buďte opatrní.

Bisfosfonáty

Bisfosfonátové léky a fosfátové soli mohou snížit hladinu vápníku v těle. Užívání velkého množství fosfátových solí spolu s bisfosfonátovými léky může způsobit příliš nízkou hladinu vápníku.

Některé bisfosfonáty zahrnují alendronát (Fosamax), etidronát (Didronel), risedronát (Actonel), tiludronát (Skelid) a další.

Vápník

Fosfát se může kombinovat s vápníkem. To snižuje schopnost těla absorbovat fosfáty a vápník. Aby se zabránilo této interakci, měl by se fosfát užívat nejméně 2 hodiny před nebo po užití vápníku.

Žehlička

Fosfát lze kombinovat se železem. To snižuje schopnost těla absorbovat fosfáty a železo. Aby se zabránilo této interakci, měl by se fosfát užívat nejméně 2 hodiny před nebo po užití železa.

Hořčík

Fosfát lze kombinovat s hořčíkem. To snižuje schopnost těla absorbovat fosfáty a hořčík. Aby se zabránilo této interakci, měl by se fosfát užívat nejméně 2 hodiny před nebo po užití hořčíku.

Potraviny a nápoje obsahující fosfáty

Teoreticky by užívání fosfátu s potravinami a nápoji obsahujícími fosfáty mohlo zvýšit hladinu fosfátů a zvýšit riziko nežádoucích účinků, zejména u lidí s problémy s ledvinami. Potraviny a nápoje obsahující fosfáty zahrnují colu, víno, pivo, celozrnné cereálie, ořechy, mléčné výrobky a některá masa.

Následující dávky byly studovány vědeckým výzkumem:

PUSOU:

• Pro zvýšení příliš nízké hladiny fosfátů: Poskytovatelé zdravotní péče měří hladiny fosfátů a vápníku v krvi a podávají jen tolik fosfátů, aby problém napravili.
• Pro snížení příliš vysokých hladin vápníku: Poskytovatelé zdravotní péče měří hladiny fosfátů a vápníku v krvi a podávají jen tolik fosfátů, aby problém napravili.
• Pro přípravu střeva na léčebný postup: Tři až čtyři tablety na předpis (OsmoPrep, Salix Pharmaceuticals; Visicol, Salix Pharmaceuticals), z nichž každá obsahuje 1,5 gramu fosforečnanu sodného, ​​se užívají s 8 uncí vody každých 15 minut, celkem 20 tablet večer před kolonoskopií. Následujícího rána se užívají 3–4 tablety s 8 uncí vody každých 15 minut, dokud se neužívá 12–20 tablet.
• Ledvinové kameny (nefrolitiáza): Byly použity soli draselného a fosforečnanu sodného poskytující 1200-1500 mg elementárního fosfátu denně.

PODLE IV:

• Pro zvýšení příliš nízké hladiny fosfátů: Byly použity intravenózní (IV) přípravky obsahující fosforečnan sodný nebo fosforečnan draselný. Dávky 15-30 mmol byly podány po dobu 2-12 hodin. V případě potřeby byly použity vyšší dávky.

Doporučené denní stravovací dávky (RDA) fosfátu (vyjádřeno jako fosfor) jsou: Děti 1-3 roky, 460 mg; děti 4-8 let, 500 mg; muži a ženy 9-18 let, 1250 mg; muži a ženy starší 18 let, 700 mg.
Odpovídající příjem (AI) pro kojence je: 100 mg pro kojence ve věku 0-6 měsíců a 275 mg pro kojence ve věku 7-12 měsíců.
Tolerovatelné horní úrovně příjmu (UL), nejvyšší úroveň příjmu, při které se neočekávají žádné nežádoucí vedlejší účinky, pro fosfát (vyjádřený jako fosfor) denně jsou: děti 1-8 let, 3 gramy denně; děti a dospělí 9-70 let, 4 gramy; dospělí starší než 70 let, 3 gramy; těhotné ženy 14-50 let, 3,5 gramů; a kojící ženy 14-50 let, 4 gramy. Fosforečnan hlinitý, fosfát kostí, fosforečnan vápenatý, ortofosforečnan vápenatý, bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, popel z fosforečnanu vápenatého, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, dihydrogenfosforečnan vápenatý, dihydrát fosforečnanu vápenatého, dihydrát fosforečnanu vápenatého, vápenatý fosforečnan vápenatý , Fosforečnan vápenatý, fosforečnan vápenatý, fosforečnany vápenaté, neutrální fosforečnan vápenatý, fosforečnan vápenatý, fosforečnan hlinitý, fosforečnan vápenatý, fosforečnan horečnatý, fosforečnan vápenatý, fosforečnan vápenatý, fosforečnan vápenatý, vysrážený vápník Précipitation du Phosphate de Calcium, Précipité de Phosphate de Calcium, terciární fosforečnan vápenatý, fosforečnan vápenatý, Whitlockite, fosforečnan hořečnatý, Merisier, fosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan draselný, fosforečnan draselný, fosforečnan draselný, fosforečnan draselný , Bifosforečnan draselný, dihydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan draselný, fosforečnan dvojdraselný, fosforečnan draselný, fosforečnan draselný, fosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan sodný, fosforečnan sodný, fosforečnan sodný, hydrogenfosforečnan sodný , Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​hydrogenfosforečnan sodný, fosforečnan sodný, fosforečnan sodný, Sales de Fosfato, Sels de Phosphate, Ortofosforečnan sodný, Ortofosforečnan Disodique d'Hydrogène, Fosfát Disodique d'Hydrogène Sodium, Orthophosphate deium de Sodium Dibasique, Phosphorus.

Chcete-li se dozvědět více o tom, jak byl tento článek napsán, podívejte se na Komplexní databáze přírodních léčiv metodologie.

1. Visicol Tablety Informace o předepisování. Salix Pharmaceuticals, Raleigh, NC. Březen 2013. (https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021097s016lbl.pdf). Zpřístupněno 28. 9. 17.
2. Delegge M, Kaplan R. Účinnost přípravy střev s použitím předbalené stravy s nízkým obsahem vlákniny s nízkým obsahem sodíku a citronanu hořečnatého oproti čiré tekuté stravě se standardním fosforečnanem sodným. Aliment Pharmacol Ther. 2005 15. června; 21: 1491-5. Zobrazit abstrakt.
3. Johnson DA, Barkun AN, Cohen LB a kol .; US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Optimalizace přiměřenosti očisty střev pro kolonoskopii: Doporučení pracovní skupiny USA pro vícečetnou rakovinu tlustého střeva a konečníku. Am J Gastroenterol 2014; 109: 1528-45. Zobrazit abstrakt.
4. Nam SY, Choi IJ, Park KW, Ryu KH, Kim BC, Sohn DK, Nam BH, Kim CG.Riziko hemoragické gastropatie spojené s kolonoskopickou přípravou střev pomocí perorálního roztoku fosforečnanu sodného. Endoskopie. Únor 2010; 42: 109-13. Zobrazit abstrakt.
5. Ori Y, Rozen-Zvi B, Chagnac A, Herman M, Zingerman B, Atar E, Gafter U, Korzets A. Úmrtí a závažné metabolické poruchy spojené s použitím klystýrů fosforečnanu sodného: zkušenost jednoho centra. Arch Intern Med. 13. února 2012; 172: 263-5. Zobrazit abstrakt.
6. Ladenhauf HN, Stundner O, Spreitzhofer F, Deluggi S.Těžká hyperfosfatemie po podání laxativ obsahujících fosforečnan sodný dětem: série případů a systematický přehled literatury. Pediatr Surg Int. 2012 srpen; 28: 805-14. Zobrazit abstrakt.
7. Schaefer M, Littrell E, Khan A, Patterson ME. Odhadovaný pokles GFR po klystýrech fosforečnanu sodném versus polyethylenglykolu pro screeningovou kolonoskopii: Retrospektivní kohortní studie. Am J Kidney Dis. 2016 Duben; 67: 609-16. Zobrazit abstrakt.
8. Brunelli SM. Souvislost mezi perorálními přípravky na bázi fosforečnanu sodného a poškozením ledvin: systematický přehled a metaanalýza. Am J Kidney Dis. 2009 Mar; 53: 448-56. Zobrazit abstrakt.
9. Choi NK, Lee J, Chang Y, Kim YJ, Kim JY, Song HJ, Shin JY, Jung SY, Choi Y, Lee JH, Park BJ. Akutní selhání ledvin po perorální přípravě střevního fosforečnanu sodného: celostátní případová studie. Endoskopie. 2014 červen; 46: 465-70. Zobrazit abstrakt.
10. Belsey J, Crosta C, Epstein O, Fischbach W, Layer P, Parente F, Halphen M. Metaanalýza: relativní účinnost orálních střevních přípravků pro kolonoskopii 1985-2010. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Jan; 35: 222-37. Zobrazit abstrakt.
11. Belsey J, Crosta C, Epstein O, Fischbach W, Layer P, Parente F, Halphen M. Metaanalýza: účinnost přípravy tenkého střeva pro endoskopii videokapsu tenkého střeva. Curr Med Res Opin. 2012 Prosinec; 28: 1883-90. Zobrazit abstrakt.
12. Czuba M, Zajac A, Poprzecki S, Cholewa J, Woska S. Účinky zatížení fosforečnanem sodným na aerobní sílu a kapacitu u cyklistů v terénu. J Sports Sci Med. 2009 1. prosince; 8: 591-9. Zobrazit abstrakt.
13. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Vliv opakovaného zatížení fosforečnanem sodným na výkon časových cyklů a vrchol VO2. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013 Duben; 23: 187-94. Zobrazit abstrakt.
14. Buck CL, Wallman KE, Dawson B, Guelfi KJ. Fosforečnan sodný jako ergogenní pomůcka. Sports Med. 2013 červen; 43: 425-35. Zobrazit abstrakt.
15. Buck CL, Dawson B, Guelfi KJ, McNaughton L, Wallman KE. Doplnění fosforečnanu sodného a výkon časových zkoušek u ženských cyklistek. J Sports Sci Med. 1. září 2014; 13: 469-75. Zobrazit abstrakt.
16. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Vliv suplementace fosforečnanem sodným na zkušební dobu cyklu a VO2 1 a 8 dní po načtení. J Sports Sci Med. 1. září 2014; 13: 529-34. Zobrazit abstrakt.
17. West JS, Ayton T, Wallman KE, Guelfi KJ. Vliv 6denního doplňování fosforečnanu sodného na chuť k jídlu, příjem energie a aerobní kapacitu u trénovaných mužů a žen. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2012 Prosinec; 22: 422-9. Zobrazit abstrakt.
18. dodávka Vugt dodávka Pinxteren MW, dodávka Kouwen MC, dodávka Oijen MG, dodávka Achterberg T, Nagengast FM. Prospektivní studie přípravy střev pro kolonoskopii s roztokem polyethylenglykol-elektrolytu versus fosforečnan sodný u Lynchova syndromu: randomizovaná studie. Fam Cancer. Září 2012; 11: 337-41. Zobrazit abstrakt.
19. Lee SH, Lee DJ, Kim KM, Seo SW, Kang JK, Lee EH, Lee DR. Srovnání účinnosti a bezpečnosti tablet fosforečnanu sodného a roztoku polyethylenglykolu pro čištění střev u zdravých dospělých Korejců. Yonsei Med J. 2014 Listopad; 55: 1542-55. Zobrazit abstrakt.
20. Kopec BJ, Dawson BT, Buck C, Wallman KE. Účinky požití fosforečnanu sodného a kofeinu na schopnost opakovaného sprintu u mužských sportovců. J Sci Med Sport. 2016 Mar; 19: 272-6. Zobrazit abstrakt.
21. Jung YS, Lee CK, Kim HJ, Eun CS, Han DS, Park DI. Randomizovaná kontrolovaná studie tablet fosforečnanu sodného vs. polyethylenglykolového roztoku pro čištění střev kolonoskopií. Svět J Gastroenterol. 2014 14. listopadu; 20: 15845-51. Zobrazit abstrakt.
22. Heaney RP, Recker RR, Watson P, Lappe JM. Fosforečnanové a uhličitanové soli vápníku podporují silné vytváření kostí při osteoporóze. Am J Clin Nutr. 2010 červenec; 92: 101-5. Zobrazit abstrakt.
23. Ell C, Fischbach W, Layer P, Halphen M. Randomizovaná, kontrolovaná studie 2 L polyethylenglykolu plus askorbátových složek versus fosforečnan sodný pro čištění střev před kolonoskopií pro screening rakoviny. Curr Med Res Opin. 2014 Prosinec; 30: 2493-503. Zobrazit abstrakt.
24. Buck CL, Henry T, Guelfi K, Dawson B, McNaughton LR, Wallman K. Účinky doplňování fosforečnanu sodného a červené řepy na schopnost opakovaného sprintu u žen. Eur J Appl Physiol. Říjen 2015; 115: 2205-13. Zobrazit abstrakt.
25. Buck C, Guelfi K, Dawson B, McNaughton L, Wallman K. Účinky zatížení fosforečnanem sodným a kofeinem na schopnost opakovaného sprintu. J Sports Sci. 2015; 33: 1971-9. Zobrazit abstrakt.
26. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Vliv suplementace fosforečnanem sodným na opakované intenzivní cyklování. J Sports Sci. 2015; 33: 1109-16. Zobrazit abstrakt.
27. Folland, JP, Stern, R a Brickley, G. Zatížení fosforečnanem sodným zlepšuje výkon laboratorních cyklů časových zkoušek u trénovaných cyklistů. J Sci Med Sport 2008; 11: 464-8. Zobrazit abstrakt.
28. Fisher, JN a Kitabchi, AE. Randomizovaná studie fosfátové terapie při léčbě diabetické ketoacidózy. J Clin Endocrinol Metab 1983; 57: 177-80. Zobrazit abstrakt.
29. Terlevich A, Hearing SD, Woltersdorf WW, et al. Syndrom doplňování: účinná a bezpečná léčba přípravkem Phosphates Polyfusor. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 1325-9. Zobrazit abstrakt.
30. Savica, V, Calo, LA, Monardo, P a kol. Obsah slinného fosforu a fosfátů v nápojích: důsledky pro léčbu uremické hyperfosfatemie. J Ren Nutr 2009; 19: 69-72. Zobrazit abstrakt.
31. Hu, S, Shearer, GC, Steffes, MW, Harris, WS a Bostom, AG. Niacin s prodlouženým uvolňováním jednou denně snižuje koncentraci fosforu v séru u pacientů s metabolickým syndromem dyslipidemií. Am J Kidney Dis 2011; 57: 181-2. Zobrazit abstrakt.
32. Schaiff, RA, Hall, TG a Bar, RS. Léčba hyperkalcémie. Clin Pharm 1989; 8: 108-21. Zobrazit abstrakt.
33. Elliott, GT a McKenzie, MW. Léčba hyperkalcémie. Drug Intell Clin Pharm 1983; 17: 12-22. Zobrazit abstrakt.
34. Bugg, NC a Jones, JA. Hypofosfatemie. Patofyziologie, účinky a řízení na jednotce intenzivní péče. Anesthesia 1998; 53: 895-902. Zobrazit abstrakt.
35. OsmoPrep Předepisování informací. Salix Pharmaceuticals, Raleigh, NC. Říjen 2012. (http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021892s006lbl.pdf, přístup 02/24/15).
36. Seznam OTC přísad FDA, duben 2010. K dispozici na: www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDER/UCM135691.pdf (přístup 2/7/15).
37. Finkelstein JS, Klibanski A, Arnold AL a kol. Prevence úbytku kostní hmoty související s nedostatkem estrogenu lidským parathormonem (1-34): randomizovaná kontrolovaná studie. JAMA 1998; 280: 1067-73. Zobrazit abstrakt.
38. Vítěz KK, Ko CW, Reynolds JC a kol. Dlouhodobá léčba hypoparatyreózy: Randomizovaná kontrolovaná studie porovnávající paratyroidní hormon (1–34) oproti kalcitriolu a vápníku. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 4214-20. Zobrazit abstrakt.
39. Lindsay R, Nieves J, Formica C a kol. Randomizovaná kontrolovaná studie účinku paratyroidního hormonu na vertebrální kostní hmotu a výskyt zlomenin u postmenopauzálních žen na estrogen s osteoporózou. Lancet 1997; 350: 550-5. Zobrazit abstrakt.
40. Vítěz KK, Yanovski JA, Cutler GB Jr. Syntetický lidský paratyroidní hormon 1-34 vs kalcitriol a vápník v léčbě hypoparatyreózy. JAMA 1996; 276: 631-6. Zobrazit abstrakt.
41. Leung AC, Henderson IS, Halls DJ, Dobbie JW. Hydroxid hlinitý versus sukralfát jako fosfátové pojivo při uremii. Br Med J (Clin Res Ed) 1983; 286: 1379-81. Zobrazit abstrakt.
42. Roxe DM, Mistovich M, Barch DH. Fosfátové vazebné účinky sukralfátu u pacientů s chronickým selháním ledvin. Am J Kidney Dis 1989; 13: 194-9. Zobrazit abstrakt.
43. Hergesell O, Ritz E. Fosfátová pojiva na bázi železa: nová perspektiva? Kidney Intl Suppl 1999; 73: S42-5. Zobrazit abstrakt.
44. Peters T, Apt L, Ross JF. Vliv fosfátů na absorpci železa studován u normálních lidských subjektů a na experimentálním modelu s použitím dialýzy. Gastroenterology 1971; 61: 315-22. Zobrazit abstrakt.
45. Monsen ER, Cook JD. Absorpce železa v potravinách u lidí IV. Účinky vápenatých a fosfátových solí na absorpci nehemového železa. Am J Clin Nutr 1976; 29: 1142-8. Zobrazit abstrakt.
46. Lindsay R, Nieves J, Henneman E a kol. Subkutánní podání amino-terminálního fragmentu lidského parathormonu - (1-34): kinetika a biochemická odpověď u pacientů s estrogenizovanou osteoporózou. J Clin Endocrinol Metab 1993; 77: 1535-9. Zobrazit abstrakt.
47. Campisi P, Badhwar V, Morin S, Trudel JL. Pooperační hypokalcemická tetanie způsobená přípravkem Fleet Phospho-Soda u pacienta užívajícího alendronát sodný. Dis Colon Rectum 1999; 42: 1499-501. Zobrazit abstrakt.
48. Loghman-Adham M. Bezpečnost nových látek vázajících fosfáty pro chronické selhání ledvin. Drug Saf 2003; 26: 1093-115. Zobrazit abstrakt.
49. Schiller LR, Santa Ana CA, Sheikh MS a kol. Vliv doby podávání octanu vápenatého na vazbu fosforu. New Engl J Med 1989; 320: 1110-3. Zobrazit abstrakt.
50. Saadeh G, Bauer T, Licata A, Sheeler L. Antacidem indukovaná osteomalacie. Cleve Clin J Med 1987; 54: 214-6. Zobrazit abstrakt.
51. Gregory JF. Případová studie: biologická dostupnost folátů. J Nutr 2001; 131: 1376S-1382S. Zobrazit abstrakt.
52. Insogna KL, Bordley DR, Caro JF, Lockwood DH. Osteomalacie a slabost z nadměrného požití antacidů. JAMA 1980; 244: 2544-6. Zobrazit abstrakt.
53. Heaney RP, Nordin BE. Účinky vápníku na absorpci fosforu: důsledky pro prevenci a ko-terapii osteoporózy. J Am Coll Nutr 2002; 21: 239-44 .. Zobrazit abstrakt.
54. Rosen GH, Boullata JI, O’Rangers EA a kol. Režim intravenózní replikace fosfátů u kriticky nemocných pacientů se středně těžkou hypofosfatemií. Crit Care Med 1995; 23: 1204-10. Zobrazit abstrakt.
55. Perreault MM, Ostrop NJ, Tierney MG. Účinnost a bezpečnost nitrožilní náhrady fosfátů u kriticky nemocných pacientů. Ann Pharmacother 1997; 31: 683-8. Zobrazit abstrakt.
56. Duffy DJ, Conlee RK. Účinky zatížení fosfáty na sílu nohou a cvičení na běžeckém pásu s vysokou intenzitou. Med Sci Sports Exerc 1986; 18: 674-7. Zobrazit abstrakt.
57. Rada pro výživu a výživu, Lékařský ústav. Referenční dietní příjem vápníku, fosforu, hořčíku, vitaminu D a fluoridů. Washington, DC: National Academy Press, 1999. Dostupné na: http://books.nap.edu/books/0309063507/html/index.html.
58. Carey CF, Lee HH, Woeltje KF (eds). Washingtonský manuál lékařské terapie. 29. vydání New York, NY: Lippincott-Raven, 1998.
59. Alvarez-Arroyo MV, Traba ML, Rapado TA a kol. Korelace mezi hladinami 1,25 dihydroxyvitaminu D v séru a frakční rychlostí absorpce vápníku ve střevě u hyperkalciurické nefrolitiázy. Úloha fosfátu. Urol Res 1992; 20: 96-7. Zobrazit abstrakt.
60. Heaton KW, Lever JV, Barnard RE. Osteomalacie spojená s léčbou cholestyraminem pro průjem po ileektomii. Gastroenterology 1972; 62: 642-6. Zobrazit abstrakt.
61. Becker GL. Případ proti minerálnímu oleji. Am J Digestive Dis 1952; 19: 344-8. Zobrazit abstrakt.
62. Schwarz KB, Goldstein PD, Witztum JL a kol. Koncentrace vitaminů rozpustných v tucích u hypercholestrolemických dětí léčených kolestipolem. Pediatrics 1980; 65: 243-50. Zobrazit abstrakt.
63. West RJ, Lloyd JK. Vliv cholestyraminu na absorpci ve střevě. Gut 1975; 16: 93-8. Zobrazit abstrakt.
64. Spencer H, Menaham L. Nežádoucí účinky antacid obsahujících hliník na metabolismus minerálů. Gastroenterology 1979; 76: 603-6. Zobrazit abstrakt.
65. Roberts DH, Knox FG. Zacházení s renálními fosfáty a nefrolitiáza vápníku: úloha úniku fosfátů a fosfátů ve stravě. Semin Nephrol 1990; 10: 24-30. Zobrazit abstrakt.
66. Harmelin DL, Martin FR, Wark JD. Antacidem indukovaný syndrom vyčerpání fosfátů, který se projevuje jako nefrolitiáza. Aust NZ J Med 1990; 20: 803-5. Zobrazit abstrakt.
67. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Referenční příjem stravy: Nový základ pro doporučení týkající se vápníku a souvisejících živin, vitamínů B a cholinu. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Zobrazit abstrakt.
68. Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ a kol. Harrison's Principles of Internal Medicine, 14. vydání. New York, NY: McGraw-Hill, 1998.
69. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Moderní výživa ve zdraví a nemocech. 9. vydání Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
70. Galloway SD, Tremblay MS, Sexsmith JR, Roberts CJ. Účinky akutního doplňování fosfátů u subjektů různých úrovní aerobní zdatnosti. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 1996; 72: 224-30. Zobrazit abstrakt.
71. Helikson MA, Parham WA, Tobias JD. Hypokalcémie a hyperfosfatémie po použití klystýru u dítěte. J Pediatr Surg 1997; 32: 1244-6. Zobrazit abstrakt.
72. DiPalma JA, Buckley SE, Warner BA a kol. Biochemické účinky perorálního fosforečnanu sodného. Dig Dis Sci 1996; 41: 749-53. Zobrazit abstrakt.
73. Fine A, Patterson J. Těžká hyperfosfatemie po podání fosfátů pro přípravu střev u pacientů se selháním ledvin: dva případy a přehled literatury. Am J Kidney Dis 1997; 29: 103-5. Zobrazit abstrakt.
74. Clarkston WK, Tsen TN, Dies DF a kol. Perorální roztok fosforečnanu sodného ve srovnání s bezsíranovým polyethylenglykolovým elektrolytovým roztokem na laváž v ambulantní přípravě pro kolonoskopii: prospektivní srovnání. Gastrointest Endosc 1996; 43: 42-8. Zobrazit abstrakt.
75. Hill AG, Teo W, Still A a kol. Po perorálním podání fosforečnanu sodného je buněčná deplece draslíku náchylná k hypokalemii. Aust N Z J Surg 1998; 68: 856-8. Zobrazit abstrakt.
76. Heller HJ, Reza-Albarran AA, Breslau NA, Pak CY. Trvalé snižování hladiny vápníku v moči během dlouhodobé léčby neutrálním fosforečnanem draselným s pomalým uvolňováním při absorpční hyperkalciurii. J Urol 1998; 159: 1451-5; diskuse 1455-6. Zobrazit abstrakt.
77. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman and Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. vydání. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
78. Mladý DS. Účinky léků na klinické laboratorní testy 4. vydání. Washington: AACC Press, 1995.
79. McEvoy GK, ed. Informace o drogách AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
80. Monografie o léčebném použití rostlinných drog. Exeter, Velká Británie: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Poslední kontrola - 29. 1. 2019