Syndrom aortálního oblouku

Aortální oblouk je horní část hlavní tepny odvádějící krev ze srdce. Syndrom aortálního oblouku označuje skupinu známek a příznaků spojených se strukturálními problémy v tepnách, které odbočují aortální oblouk.
Problémy se syndromem aortálního oblouku mohou být způsobeny traumatem, krevními sraženinami nebo malformacemi, které se vyvinou před narozením. Tyto vady vedou k abnormálnímu průtoku krve do hlavy, krku nebo paží.
U dětí existuje mnoho typů syndromů aortálního oblouku, včetně:
- Vrozená absence větve aorty
- Izolace podklíčkových tepen
- Cévní kruhy
Zánětlivé onemocnění zvané Takayasuův syndrom může vést ke zúžení (stenóze) cév aortálního oblouku. K tomu obvykle dochází u žen a dívek. Toto onemocnění je častěji pozorováno u lidí asijského původu.

Příznaky se liší podle toho, která tepna nebo jiná struktura byla ovlivněna. Příznaky mohou zahrnovat:
- Změny krevního tlaku
- Dýchací problémy
- Závratě, rozmazané vidění, slabost a další změny v mozku a nervovém systému (neurologické)
- Necitlivost paže
- Snížený puls
- Problémy s polykáním
- Přechodné ischemické ataky (TIA)
K léčbě základní příčiny syndromu aortálního oblouku je často nutný chirurgický zákrok.
Okluzivní syndrom podklíčkové tepny; Syndrom okluze krční tepny; Syndrom podklíčkové krádeže; Okluzivní syndrom vertebrálně-bazilární tepny; Takayasuova nemoc; Nemoc bez pulsu
Srdce - řez středem
Cévní kroužek
Braverman AC, Schermerhorn M. Nemoci aorty. In: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwaldova choroba srdce: Učebnice kardiovaskulární medicíny. 11. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kapitola 63.
James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Kožní vaskulární onemocnění. In: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds. Andrewsovy choroby kůže: Klinická dermatologie. 13. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitola 35.
Langford CA. Arteritida Takayasu. In: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. revmatologie. 7. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap. 165.