Co je informovaný souhlas?

Informovaný souhlas je proces, který vám poskytne klíčové informace o výzkumné studii, než se rozhodnete, zda nabídku přijmete k účasti. V průběhu studie pokračuje proces informovaného souhlasu.

Abychom vám pomohli při rozhodování o účasti, členové výzkumného týmu vysvětlí podrobnosti studie. Pokud nerozumíte anglicky, může vám být poskytnut překladatel nebo tlumočník. Výzkumný tým poskytuje dokument informovaného souhlasu, který obsahuje podrobnosti o studii, jako je její účel, jak dlouho se očekává, testy nebo postupy, které budou provedeny jako součást výzkumu, a koho kontaktovat pro další informace.

Dokument s informovaným souhlasem také vysvětluje rizika a možné přínosy. Poté se můžete rozhodnout, zda chcete dokument podepsat. Účast na klinickém hodnocení je dobrovolná a můžete ji kdykoli opustit.

Reprodukováno se svolením od NIH Clinical Trials and You. NIH neschvaluje ani nedoporučuje žádné produkty, služby nebo informace, které zde Healthline popisuje nebo nabízí. Stránka naposledy zkontrolována 20. října 2017.