Jak léčit hlavní typy amyloidózy

Obsah

• Jak léčit primární amyloidózu nebo LA
• Jak léčit sekundární amyloidózu nebo AA
• Jak léčit dědičnou amyloidózu
• Jak léčit senilní amyloidózu

Amyloidóza může vyvolat několik různých známek a příznaků, a proto musí být její léčba řízena lékařem podle typu onemocnění, kterým osoba trpí.

Typy a příznaky tohoto onemocnění najdete v části Jak identifikovat amyloidózu.

Lékař může doporučit použití léků, radioterapie, použití kmenových buněk, chirurgický zákrok k odstranění oblasti zasažené amyloidními usazeninami, v některých případech dokonce transplantace jater, ledvin nebo srdce. Účelem léčby je snížit tvorbu nových usazenin a eliminovat stávající usazeniny.

Amyloidóza je charakterizována ukládáním amyloidového proteinu v některých částech těla, tento protein je vzácný a v těle se běžně nenachází a nemá nic společného s proteinem, který konzumujeme.

Zde je návod, jak léčit každý typ amyloidózy.

Jak léčit primární amyloidózu nebo LA

Léčba primární amyloidózy se liší podle postižení dané osoby, ale lze ji provádět pomocí léků, jako je Melfalam a Prednisolone, kombinovaných navzájem nebo s Melfalamem IV po dobu 1 nebo 2 let.

Kmenové buňky mohou být také užitečné a dexamethason je obecně lépe snášen, protože má méně vedlejších účinků.

Pokud dojde k poškození ledvin, měla by se také použít diuretika a kompresní punčochy ke snížení otoku nohou a chodidel, a pokud onemocnění postihuje srdce, může být do srdečních komor implantován kardiostimulátor.

Pokud se amyloidóza nachází v orgánu nebo systému, lze proti koncentraci proteinů bojovat radioterapií nebo je odstranit chirurgickým zákrokem.

Navzdory nepohodlí, které onemocnění způsobuje a které léky mohou přinést, bez léčby může jedinec s diagnostikovaným tímto typem amyloidózy zemřít za 1 nebo 2 roky a pokud dojde k postižení srdce, může k tomu dojít za 6 měsíců.

Jak léčit sekundární amyloidózu nebo AA

Tento typ amyloidózy se nazývá sekundární, protože souvisí s jinými chorobami, jako je například revmatoidní artritida, tuberkulóza nebo familiární středomořská horečka. Při léčbě onemocnění, s nímž souvisí amyloidóza, obvykle dochází ke zlepšení příznaků a snížení ukládání amyloidu v těle.

K léčbě může lékař předepsat použití protizánětlivých léků a po několika týdnech zkontrolovat množství amyloidového proteinu A v krvi, aby upravil dávku léku. Lze také použít lék zvaný kolchicin, ale chirurgický zákrok k odstranění postižené oblasti je také možností, pokud se příznaky nezlepší.

Pokud je amyloidóza spojena s onemocněním zvaným familiární středomořská horečka, lze použít kolchicin, který poskytuje dobrou úlevu od příznaků. Bez řádného zacházení může mít člověk, který má tento typ amyloidózy, 5 až 15 let života. Transplantace jater je však dobrou volbou pro kontrolu nepříjemných příznaků způsobených onemocněním.

Jak léčit dědičnou amyloidózu

V tomto případě je nejvíce postiženým orgánem játra a transplantace jater je nejvhodnější léčba. S novým transplantovaným orgánem nejsou v játrech žádné nové amyloidové usazeniny. Zjistěte, jaké je zotavení po transplantaci a jaká péče by měla být věnována zde.

Jak léčit senilní amyloidózu

Tento typ amyloidózy souvisí se stárnutím a v tomto případě je nejvíce postiženo srdce a může být nutné uchýlit se k transplantaci srdce. Podívejte se, jaký je život po transplantaci srdce.

Další informace o dalších formách léčby senilní amyloidózy, když tato nemoc postihuje srdce, získáte kliknutím sem.