Test potu na cystickou fibrózu

Obsah

• Co je to potní test?
• K čemu se používá
• Proč potřebuji test potu?
• Co se stane během potní zkoušky?
• Budu muset udělat něco pro přípravu na test?
• Existují pro test nějaká rizika?
• Co znamenají výsledky?
• Je ještě něco, co bych o potní zkoušce potřeboval vědět?
• Reference

Co je to potní test?

Test potu měří množství chloridu, části soli, v potu. Používá se k diagnostice cystické fibrózy (CF). Lidé s CF mají vysokou hladinu chloridů v potu.

CF je onemocnění, které způsobuje hromadění hlenu v plicích a dalších orgánech.Poškozuje plíce a ztěžuje dýchání. Může také vést k častým infekcím a podvýživě. CF je dědičné onemocnění, což znamená, že se dědí z vašich rodičů prostřednictvím genů.

Geny jsou části DNA, které přenášejí informace, které určují vaše jedinečné vlastnosti, jako je výška a barva očí. Geny jsou také zodpovědné za určité zdravotní problémy. Abyste měli cystickou fibrózu, musíte mít gen CF jak od své matky, tak od svého otce. Pokud má tento gen pouze jeden z rodičů, nemoc nedostanete.

Jiné názvy: test chloridu potu, test potu s cystickou fibrózou, elektrolyty v potu

K čemu se používá

Test potu se používá k diagnostice cystické fibrózy.

Proč potřebuji test potu?

Test potu může diagnostikovat cystickou fibrózu (CF) u lidí všech věkových skupin, ale obvykle se provádí u dětí. Vaše dítě může potřebovat potní test, pokud má pozitivní test na CF při rutinním krevním testu pro novorozence. Ve Spojených státech se nová miminka obvykle testují na různé podmínky včetně CF. Většina potních testů se provádí, když jsou děti ve věku 2 až 4 týdny.

Starší dítě nebo dospělý, který nikdy nebyl testován na CF, může potřebovat potní test na cystickou fibrózu, pokud má někdo v rodině nemoc nebo má příznaky CF. Tyto zahrnují:

• Kůže se slanou chutí
• Častý kašel
• Časté plicní infekce, jako je zápal plic a bronchitida
• Problémy s dýcháním
• Neschopnost přibrat na váze, a to i při dobré chuti k jídlu
• Mastné, objemné stolice
• U novorozenců nedošlo k tvorbě stolice hned po narození

Co se stane během potní zkoušky?

Váš poskytovatel zdravotní péče bude muset shromáždit vzorek potu pro testování. Celý postup bude trvat asi hodinu a bude pravděpodobně zahrnovat následující kroky:

• Poskytovatel zdravotní péče umístí pilokarpin, lék, který způsobuje pocení, na malou oblast předloktí.
• Váš poskytovatel umístí na tuto oblast elektrodu.
• Elektrodou bude vyslán slabý proud. Díky tomuto proudu lék prosakuje do kůže. To může způsobit mírné brnění nebo teplo.
• Po vyjmutí elektrody váš poskytovatel nalepí na předloktí kousek filtračního papíru nebo gázy, aby zachytil pot.
• Pot se bude shromažďovat po dobu 30 minut.
• Shromážděný pot bude odeslán do laboratoře k testování.

Budu muset udělat něco pro přípravu na test?

Pro potní test nepotřebujete žádné speciální přípravky, ale měli byste se vyhnout aplikaci krémů nebo krémů na pokožku po dobu 24 hodin před zákrokem.

Existují pro test nějaká rizika?

U potního testu není známo žádné riziko. Vaše dítě může mít z elektrického proudu pocit brnění nebo lechtání, nemělo by však pociťovat žádnou bolest.

Co znamenají výsledky?

Pokud výsledky ukazují vysokou hladinu chloridů, existuje velká šance, že vaše dítě má cystickou fibrózu. Váš poskytovatel zdravotní péče pravděpodobně objedná další test potu a / nebo jiné testy k potvrzení nebo vyloučení diagnózy. Máte-li dotazy ohledně výsledků vašeho dítěte, obraťte se na svého poskytovatele zdravotní péče.

Zjistěte více o laboratorních testech, referenčních rozmezích a výsledcích porozumění.

Je ještě něco, co bych o potní zkoušce potřeboval vědět?

I když neexistuje lék na cystickou fibrózu (CF), jsou k dispozici léčby, které pomáhají snižovat příznaky a zlepšovat kvalitu života. Pokud bylo vašemu dítěti diagnostikována CF, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o strategiích a léčbě, které vám pomohou zvládat onemocnění.

Reference

1. Americká plicní asociace [internet]. Chicago: Americká plicní asociace; c2018. Diagnostika a léčba cystické fibrózy [citováno 18. března 2018]; [asi 4 obrazovky]. Dostupné z: http://www.lung.org/lung-health-and-diseases/lung-disease-lookup/cystic-fibrosis/diagnosing-and-treating-cf.html
2. Nadace pro cystickou fibrózu [Internet]. Bethesda (MD): Nadace pro cystickou fibrózu; O cystické fibróze [citováno 18. března 2018]; [asi 2 obrazovky]. Dostupné z: https://www.cff.org/What-is-CF/About-Cystic-Fibrosis
3. Nadace pro cystickou fibrózu [Internet]. Bethesda (MD): Nadace pro cystickou fibrózu; Test potu [citováno 18. března 2018]; [asi 3 obrazovky]. Dostupné z: https://www.cff.org/What-is-CF/Testing/Sweat-Test
4. Hinkle J, Cheever K. Brunner & Suddarth's Handbook of Laboratory and Diagnostic Tests. 2. vydání, Kindle. Philadelphia: Wolters Kluwer Health, Lippincott Williams & Wilkins; c2014. Test potu; p. 473-74.
5. Johns Hopkins Medicine [internet]. Baltimore: Univerzita Johna Hopkinse; Health Library: Cystic Fibrosis [citováno 18. března 2018]; [asi 3 obrazovky]. Dostupné z: https://www.hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/adult/respiratory_disorders/cystic_fibrosis_85,p01306
6. Laboratorní testy online [internet]. Washington D.C .: Americká asociace pro klinickou chemii; c2001–2018. Cystická fibróza [aktualizováno 10. října 2017; citováno 2018 18. března]; [asi 2 obrazovky]. Dostupné z: https://labtestsonline.org/conditions/cystic-fibrosis
7. Laboratorní testy online [internet]. Washington D.C .: Americká asociace pro klinickou chemii; c2001–2018. Screening novorozenců [aktualizováno 2018 18. března; citováno 2018 18. března]; [asi 2 obrazovky]. Dostupné z: https://labtestsonline.org/screenings/newborns
8. Laboratorní testy online [internet]. Washington D.C .: Americká asociace pro klinickou chemii; c2001–2018. Test na chlorid potu [aktualizováno 2018 18. března; citováno 2018 18. března]; [asi 2 obrazovky]. Dostupné z: https://labtestsonline.org/tests/sweat-chloride-test
9. Manuální spotřebitelská verze Merck [Internet]. Kenilworth (NJ): Merck & Co. Inc .; c2018. Cystická fibróza (CF) [citováno 18. března 2018]; [asi 2 obrazovky]. Dostupné z: https://www.merckmanuals.com/home/children-s-health-issues/cystic-fibrosis-cf/cystic-fibrosis-cf
10. Národní institut srdce, plic a krve [internet]. Bethesda (MD): americké ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb; Cystická fibróza [citováno 18. března 2018]; [asi 3 obrazovky]. Dostupné z: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/cystic-fibrosis
11. Lékařské centrum University of Rochester [Internet]. Rochester (NY): Lékařské centrum University of Rochester; c2018. Encyklopedie zdraví: Test potu na cystickou fibrózu [citováno 18. března 2018]; [asi 2 obrazovky]. Dostupné z: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid;=cystic_fibrosis_sweat
12. UW Health [internet]. Madison (WI): Nemocnice a kliniky University of Wisconsin; c2018. Informace o zdraví: Fakta o zdraví pro vás: Test potu u dětí [aktualizováno 2017 11. května; citováno 2018 18. března]; [asi 3 obrazovky]. Dostupné z: https://www.uwhealth.org/healthfacts/parenting/5634.html
13. UW Health: American Family Children’s Hospital [Internet]. Madison (WI): Nemocnice a kliniky University of Wisconsin; c2018. Kids Health: Cystic Fibrosis [citováno 18. března 2018]; [asi 5 obrazovek]. Dostupné z: https://www.uwhealthkids.org/kidshealth/kids/kids-health-problems/heart-lungs/cystic-fibrosis/22267.html
14. UW Health: American Family Children’s Hospital [Internet]. Madison (WI): Nemocnice a kliniky University of Wisconsin; c2018. Kids Health: Cystic Fibrosis (CF) Chloride Sweat Test [citováno 18. března 2018]; [asi 5 obrazovek]. Dostupné z: https://www.uwhealthkids.org/kidshealth/parents/general-health/sick-kids/cystic-fibrosis-(cf)-chloride-sweat-test/24942.html

Informace na tomto webu by neměly být používány jako náhrada za odbornou lékařskou péči nebo radu. Pokud máte dotazy týkající se vašeho zdraví, obraťte se na poskytovatele zdravotní péče.