Jak identifikovat a léčit Caroliho syndrom

Obsah

• Příznaky Caroliho syndromu
• Léčba syndromu Caroli

Caroliův syndrom je vzácné a dědičné onemocnění postihující játra, které dostalo své jméno, protože jej objevil francouzský lékař Jacques Caroli v roce 1958. Jedná se o onemocnění charakterizované rozšířením kanálů, které nesou žluč, což způsobuje bolest ty stejné kanály. Může vyvolat cysty a infekce, kromě toho, že je spojena s vrozenou fibrózou jater, což je ještě závažnější forma onemocnění.

Příznaky Caroliho syndromu

Tento syndrom může zůstat bez projevů jakýchkoli příznaků po dobu více než 20 let, ale jakmile se začnou objevovat, mohou to být:

• Bolest na pravé straně břicha;
• Horečka;
• Generalizované spalování;
• Růst jater;
• Žlutá kůže a oči.

Nemoc se může projevit kdykoli v životě a může postihnout několik členů rodiny, ale dědí se recesivně, což znamená, že jak otec, tak matka musí nést pozměněný gen, aby se dítě mohlo narodit s tímto syndromem, a proto je to velmi vzácné.

Diagnózu lze stanovit pomocí testů, které ukazují vakcinační dilatace intrahepatálních žlučovodů, jako je ultrazvuk břicha, počítačová tomografie, endoskopická retrográdní cholangiopancreatografie a perkutánní transkutánní cholangiografie.

Léčba syndromu Caroli

Léčba zahrnuje užívání antibiotik, chirurgický zákrok k odstranění cyst, pokud onemocnění postihuje pouze jeden lalok jater, a v některých případech může být nutná transplantace jater. Za normálních okolností musí být člověk po diagnóze následován po celý život lékaři.

Pro zlepšení kvality života člověka se doporučuje sledovat odborníka na výživu, aby přizpůsobil stravu a zabránil konzumaci potravin, které vyžadují hodně energie z jater, které jsou bohaté na toxiny a tuky.